Ecofuril - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

lactulose-300,0 mg, cellulose microcristalline-23,0 mg, fécule de pomme de terre-9,0 mg, stéarate de magnésium-4,0 mg, saccharose, pour obtenir une masse du contenu de la capsule de 460,0 mg.

capsules, gélatineux dur N ° 0 [gélatine (jusqu'à 100%, eau (14-15%), colorant jaune de quinoléine (0,5834%), colorant coucher de soleil (0,0026%), dioxyde de titane (0,9740%)];

pour une dose de 200 mg:

substance active:

nifuroxazide 200,0 mg

Excipients:

lactulose-300,0 mg, cellulose microcristalline-58,0 mg, fécule de pomme de terre-18,0 mg, stéarate de magnésium-6,0 mg, saccharose, pour obtenir une masse du contenu de la capsule, 630,0 mg.

capsules, gélatineux dur №00 [gélatine (jusqu'à 100%), eau (14-15%), couvercle: colorant cramoisi [Ponso 4R] (0,079801%), colorant bleu breveté (0,00165%), colorant au coucher du soleil (0,093301%), dioxyde de titane (0,813158%),

corps: colorant jaune de quinoléine (0.583356%), soleil de colorant, coucher du soleil (0.002565%), dioxyde de titane (0,974035%)].

La description:Capsules de gélatine dure n ° 0 jaune (pour un dosage de 100 mg) et capsule n ° 00 avec une enveloppe jaune et un couvercle orange (pour un dosage de 200 mg) .Le contenu des capsules est une poudre granulaire de couleur jaune avec imprégnations blanches.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien-nitrofurane

ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroxazide

Pharmacodynamique:

Un agent antimicrobien à large spectrei est un dérivé de 5-nitrofurane. Utilisé pour traiter les infections du tractus gastro-intestinal. Nifuroxazide bloque l'activité des déshydrogénases et déprime la chaîne respiratoire, le cycle des acides tricarboxyliques et d'autres réactions biochimiques dans la cellule bactérienne. Il détruit les membranes des bactéries sensibles, réduit la production de toxines par les micro-organismes. Active l'immunité, augmente l'activité des phagocytes et le titre du complément.

Efficace contre les micro-organismes gram-positifs:

Staphylococcus spp .;

Streptococcus spp.

et les micro-organismes Gram-négatifs:

Salmonella spp .;

Klebsiella spp .;

Enterobacter spp .;

Escherichia coli;

Shigella spp .;

Proteus spp .;

Haemophilus influenzae;

Campilobacter spp .;

Edwarsiella spp .;

Citrobacter spp .;

Vibrio cholerae;

Yersinia enterocolitica.

Le nifuroxazide n'affecte pas l'état de la microflore normale de l'intestin humain. Avec la diarrhée bactérienne aiguë, l'eubiose de l'intestin est restaurée. Lorsqu'il est infecté par des virus entérotropes empêche le développement de la surinfection bactérienne.

PharmacocinétiqueAprès administration orale nifuroxazide pratiquement pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal et n'a pas d'effet systémique. L'activité antibactérienne contre les espèces sensibles de bactéries se manifeste seulement dans la lumière de l'intestin. Sous forme inchangée est excrétée par l'intestin. Le taux d'élimination dépend de la dose du médicament et de la motilité du tractus gastro-intestinal.

Les indications:

Diarrhée aiguë et chronique de la genèse infectieuse (sans signes d'invasion helminthique).

Colite chronique et entérocolite.

Contre-indications

Hypersensibilité au nifuroxazide, à d'autres composants du médicament, à d'autres dérivés du 5-nitrofurane.

Déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose.

Enfants jusqu'à 3 ans (pour ce formulaire).

Grossesse et allaitement:

Il n'y a pas de données sur les effets indésirables sur le fœtus pendant la grossesse. Si nécessaire, avec prudence, le médicament peut être administré aux femmes enceintes et aux femmes qui allaitent.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus de 7 ans: 2 gélules de 100 mg ou 1 gélule de 200 mg 4 fois par jour, (800 mg / jour).

Enfants de 3 à 7 ans: 2 gélules de 100 mg ou 1 gélule de 200 mg 3 fois par jour (600 mg / jour).

La durée du traitement par le nifuroxazide n'est pas supérieure à 7 jours.

Effets secondaires:Les réactions allergiques.

Surdosage:

Les symptômes spécifiques de surdosage ne sont pas décrits. Les mesures d'urgence standard sont recommandées.

Interaction:Aucune donnée sur l'interaction du nifuroxazide avec d'autres médicaments n'a été publiée.

Instructions spéciales:

Lors du traitement concomitant de la diarrhée par un traitement au nifuroxazide, un traitement de réhydratation (oral ou intraveineux) doit être effectué en fonction de l'état du patient et de la durée de la diarrhée.

Pendant le traitement avec le nifuroxazide, la consommation d'alcool n'est pas autorisée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire, les véhicules et / ou d'autres mécanismes

Forme de libération / dosage:

Capsules 100 mg et 200 mg.

Emballage:

10 gélules (dose de 100 mg) ou 5, 7, 8 gélules (dose de 200 mg) sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle et d'une laque imprimée avec une feuille d'aluminium.

Pour 30 capsules (dose de 100 mg) ou 16, 28 ou 30 capsules (dosage de 200 mg) dans une bouteille en plastique avec un bouchon à vis ou une boîte en polymère avec un bouchon à vis.

3 emballages contour (pour dosage de 100 mg) ou 2 packs contour de 8 gélules, 4 packs contour de 7 gélules ou 6 packs de 5 gélules (pour dosage de 200 mg) ou 1 flacon ou 1 canette avec Mode d'emploi sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001566

Date d'enregistrement:06.03.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

AVVA RUS, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.07.2015

Instructions illustrées

Instructions

Ecofuryl® (Ecofuril)