Stoppier - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: carbomère 11,00 mg, saccharose 1100,00 mg, hydroxyde de sodium 2,20 mg, acide citrique monohydraté 0,83 mg, 30% émulsion de siméthicone (émulsion antimousse) 11,00 mg de parahydroxybenzoate de méthyle 5,50 mg, saveur de banane - 4,57 mg, eau jusqu'à 5,00 ml.

La description:Suspension de couleur jaune clair, avec une odeur de banane; pendant le stockage, la formation d'un précipité est possible, après agitation, il revient à l'état de suspension homogène.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - nitrofurane

ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroxazide

Pharmacodynamique:

Le nifuroxazide est un agent antimicrobien dérivé du nitrofuran. Il bloque l'activité des déshydrogénases et déprime les chaînes respiratoires, le cycle des acides tricarboxyliques et un certain nombre d'autres processus biochimiques dans la cellule microbienne. Détruit la membrane d'une cellule microbienne, réduit la production de toxines par les micro-organismes.

Très actif par rapport à Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio choléra, pathogène Vibrions et Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Faible sensibilité au nifuroxazide: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae et Proteus indologènes.

Résistant au nifuroxazide: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Le nifuroxazide ne perturbe pas l'équilibre de la microflore intestinale. Avec la diarrhée bactérienne aiguë, l'eubiose de l'intestin est restaurée. Lorsque infecté par des virus entérotropes empêche le développement de la surinfection bactérienne.

Pharmacocinétique

Après administration orale nifuroxazide pratiquement non absorbé par le tube digestif et son action antibactérienne s'exerce exclusivement dans la lumière de l'intestin. Nifuroxazide est excrété par l'intestin: 20% inchangé, et le reste du nifuroxazide est chimiquement modifié.

Les indications:

- Diarrhée bactérienne aiguë, sans détérioration de l'état général, fièvre, intoxication.

Contre-indications

- Hypersensibilité au nifuroxazide, aux dérivés de nitrofurane ou à tout excipient du médicament;

- intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou insuffisance de saccharose et d'isomaltase;

- grossesse;

- période de naissance jusqu'à 1 mois, prématurité.

Grossesse et allaitement:

Dans les études sur les animaux, il n'y avait pas d'effet tératogène. Cependant, par mesure de précaution, nifuroxazide pendant la grossesse n'est pas recommandé.

Pendant la période de lactation, il est possible de continuer à allaiter dans le cas d'un traitement de courte durée avec le médicament.

Il est nécessaire de consulter un médecin.

Dosage et administration:

Il est appliqué à l'intérieur.

Avant de prendre le médicament, agitez la bouteille plusieurs fois pour rendre la suspension homogène. Le médicament peut être lavé avec de l'eau.

Enfants âgés de 1 à 6 mois:

110 mg (1 petite cuillère de mesure de suspension) 2-3 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 8-12 h).

Enfants âgés de 6 mois à 3 ans:

110 mg (1 petite cuillère de mesure de suspension) 3 fois par jour (intervalle entre les doses de 8 heures). Enfants âgés de 3 à 6 ans:

220 mg (1 grande cuillère de mesure de la suspension) 3 fois par jour (intervalle entre les doses de 8 heures).

Enfants âgés de 6 à 18 ans:

220 mg (1 grande cuillère de mesure de la suspension) 3-4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6-8 h).

Adultes:

220 mg (1 grande cuillère de mesure de la suspension) 4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6 heures).

Le médicament Stopdiar doit être utilisé pendant 5-7 jours, mais pas plus de 7 jours. S'il n'y a pas d'amélioration dans les 3 premiers jours, vous devriez consulter un médecin.

Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

Effets secondaires:

Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique). Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Les symptômes de surdosage ne sont pas connus.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui causent le développement de réactions ressemblant au disulfirame, des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

Si vous prenez d'autres médicaments (y compris des médicaments en vente libre), consultez votre médecin avant d'utiliser Stoppediar.

Instructions spéciales:

Lors du traitement concomitant de la diarrhée par un traitement au nifuroxazide, un traitement de réhydratation doit être effectué.

Le traitement de la diarrhée chez les enfants de moins de 3 ans est recommandé sous la supervision d'un médecin.

En cas de diarrhée bactérienne avec des signes de dommages systémiques (aggravation de l'état général, fièvre, symptômes d'intoxication ou d'infection), vous devriez consulter votre médecin pour décider de l'utilisation d'agents antibactériens d'action systémique.

Lorsque des symptômes d'hypersensibilité (dyspnée, éruption cutanée, démangeaisons) apparaissent, cesser de prendre le médicament.

Pendant la thérapie, l'alcool n'est pas autorisé.

Le médicament Stopdiar contient du saccharose. Les patients présentant des déficiences héréditaires rares de la tolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou une insuffisance de saccharose et d'isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.

En ce qui concerne la teneur en méthylparahydroxybenzoate, Stopdiar peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Dans une petite cuillère de mesure, la suspension contient 0,09 XE (unités de pain), dans une grande cuillère de mesure, la suspension contient 0,18 XE.

La dose quotidienne de suspension pour les enfants âgés de 1 mois à 3 ans contient 0,27 XE. La dose quotidienne de suspension pour les enfants âgés de 3 à 6 ans contient 0,54 XE. La dose quotidienne maximale de la suspension pour les enfants âgés de 6 à 18 ans contient 0,72 XE.

La dose quotidienne de la suspension pour adultes contient 0,72 XE.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Suspension pour administration orale, 220 mg / 5 ml.

Emballage:

Pour 90 ml de la suspension dans une bouteille en verre orange 125 ml, équipé d'un revêtement en polyéthylène, facilitant le déversement de la suspension, bouché avec un bouchon à vis en polyéthylène.

1 bouteille avec une double cuillère doseuse en polystyrène d'une contenance de 2,5 ml et 5 ml et mode d'emploi dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Le flacon ouvert ne doit pas être conservé plus de 14 jours.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N012440 / 01

Date d'enregistrement:10.10.2008 / 02.02.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie

Fabricant: & nbsp

GEDEON RICHTER ROUMANIE, S.A. Roumanie

Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Stoppier (Stopdiar)