Substance activeNifuroxazideNifuroxazide
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient:

    Dosage de 100 mg

    substance active: nifuroxazide - 100,0 mg;

    Excipients: amidon de maïs - 44,0 mg; saccharose 36,0 mg; stéarate de magnésium - 0,9 mg;

    capsules, gélatineux dur: dioxyde de titane 2,0%; oxyde de fer jaune (oxyde de fer) - 0,6286%; gélatine - jusqu'à 100%.

    Dosage 200 mg

    substance active: nifuroxazide - 200,0 mg;

    Excipients: amidon de maïs - 88,0 mg; saccharose - 72,0 mg; stéarate de magnésium - 1,8 mg;

    capsules, gélatineux dur: dioxyde de titane 2,0%; oxyde de fer jaune (oxyde de fer) - 0,6286%; gélatine - jusqu'à 100%.

    La description:

    Les gélules de gélatine dure n ° 2 (pour une dose de 100 mg) et n ° 0 (pour une dose de 200 mg) sont jaunes. Le contenu des capsules est un mélange de granules et de poudre jaune. Présence de la masse compressée de couleur jaune, se désintégrant au pressage est admissible.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, nitrofurane
    ATX: & nbsp

    A.07.A.X.03   Nifuroxazide

    Pharmacodynamique:

    Le nifuroxazide est un agent antimicrobien dérivé du nitrofuran. Il bloque l'activité des déshydrogénases et déprime les chaînes respiratoires, le cycle des acides tricarboxyliques et un certain nombre d'autres processus biochimiques dans la cellule microbienne. Détruit la membrane d'une cellule microbienne, réduit la production de toxines par les micro-organismes. Très actif par rapport à Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp.; Clostridium perfringens, Vibrio choléra, pathogène Vibrions et Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp. Faible sensibilité au nifuroxazide: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae et Proteus indologènes. Résistant au nifuroxazide: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

    Le nifuroxazide ne perturbe pas l'équilibre de la microflore intestinale. En aiguë la diarrhée bactérienne restaure l'eubiosis intestinale. Lorsqu'il est infecté par des virus entérotropes empêche le développement de la surinfection bactérienne.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale nifuroxazide pratiquement pas absorbé par le tube digestif et exerce son action antibactérienne exclusivement dans la lumière de l'intestin. Nifuroxazide est excrété par l'intestin: 20% inchangé, et le reste du nifuroxazide est chimiquement modifié.

    Les indications:

    Diarrhée bactérienne aiguë, sans détérioration de l'état général, fièvre, intoxication.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au nifuroxazide, dérivés du nitrofuran ou d'autres composants du médicament;

    - Grossesse;

    - Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique);

    - carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Dans les études sur les animaux, il n'y avait pas d'effet tératogène. Cependant, par mesure de précaution, prenez le médicament Nifuroxazide pendant la grossesse est contre-indiqué.

    Période d'allaitement

    Pendant la période de lactation, il est possible de continuer à allaiter dans le cas d'un traitement de courte durée avec le médicament. Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    La capsule doit être avalée entière, lavée avec une petite quantité d'eau.

    Le traitement au nifuroxazide ne devrait pas durer plus de 7 jours.

    Capsules 100 mg

    Enfants de 3 à 6 ans

    2 capsules (200 mg) 3 fois par jour (l'intervalle entre les repas est de 8 heures).

    Enfants de 6 à 18 ans

    2 capsules (200 mg) 3-4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6-8 heures).

    Adultes

    2 capsules (200 mg) 4 fois par jour (l'intervalle entre les repas est de 6 heures).

    Capsules 200 mg

    Enfants de 3 à 6 ans

    1 capsule (200 mg) 3 fois par jour (l'intervalle entre les repas est de 8 heures).

    Enfants de 6 à 18 ans

    1 capsule (200 mg) 3-4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6-8 heures).

    Adultes

    1 capsule (200 mg) 4 fois par jour (l'intervalle entre les doses est de 6 heures). La durée du traitement est de 5-7 jours, mais pas plus de 7 jours.S'il n'y a pas d'amélioration dans les trois premiers jours d'admission, vous devriez consulter un médecin. Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament Nifuroxazide.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique). Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes

    Les symptômes de surdosage ne sont pas connus.

    Traitement

    Symptomatique.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui causent le développement de réactions ressemblant au disulfirame (douleurs abdominales, nausées, vomissements, maux de tête, tachycardie, vision floue, faiblesse, convulsions), médicaments qui dépriment le système nerveux central.

    Si vous prenez d'autres médicaments (y compris des médicaments en vente libre) avant d'appliquer le médicament Nifuroxazide consultez un docteur.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement concomitant de la diarrhée par le nifuroxazide, un traitement de réhydratation (oral ou intraveineux) doit être effectué en fonction de l'état du patient et de l'intensité de la diarrhée.

    Dans le cas de diarrhée bactérienne avec des signes de dommages systémiques (aggravation de l'état général, fièvre, symptômes d'intoxication en cas d'infection), vous devriez consulter un médecin pour décider de l'utilisation d'agents antibactériens d'action systémique.

    Si des symptômes d'hypersensibilité (dyspnée, éruption cutanée, démangeaisons) apparaissent, cesser de prendre le médicament.

    L'utilisation d'alcool pendant le traitement est interdite.

    Indication pour les patients atteints de diabète sucré

    Une seule dose (2 capsules de 100 mg ou 1 capsule de 200 mg) de la drogue Nifuroxazide contient 72,0 mg de saccharose, ce qui correspond à 0,006 de l'unité de grain (XE). La dose quotidienne maximale (8 gélules 100 mg ou 4 gélules 200 mg) contient 288 mg de saccharose, ce qui correspond à 0,024 XE (1 XE = 12 grammes de glucides).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Capsules 100 mg et 200 mg.

    Emballage:

    5, 7, 8, 10, 14 ou 15 capsules dans un paquet de film cellulaire planaire chlorure de polyvinyle et feuille d'aluminium.

    14, 15, 28, 30, 56 ou 60 capsules dans une boîte de polyéthylène haute densité.

    3 packs contour de 5 gélules, 2 ou 4 packs contour de 7 gélules, 7 packs contour de 8 gélules, 3 ou 6 packs de 10 gélules, 1, 2 ou 4 packs contour de 14 gélules, 1, 2 ou 4 packs contourcell de 15 capsules ou un pot avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004463
    Date d'enregistrement:19.09.2017
    Date d'expiration:19.09.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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