Stoppier - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: colloïde de dioxyde de silicium (Aerosil hydrophile 200) 3,0 mg, fécule de pomme de terre 179,0 mg, gélatine 11,0 mg, talc 6,0 mg, stéarate de magnésium 1,0 mg.

Boîtier de la tablette: l'hypromélose 3,0 mg, le dioxyde de titane 0,252 mg, le talc 0,062 mg, le polyéthylèneglycol 20 000 0,201 mg, le colorant jaune de quinoléine 0,122 mg.

La description:Les comprimés recouverts d'une pellicule de couleur jaune, ronde, biconcave.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - nitrofurane

ATX: & nbsp

A.07.A.X.03 Nifuroxazide

Pharmacodynamique:

Le nifuroxazide est un dérivé du nitrofuran, a un effet antibactérien contre les bactéries gram-positives gastro-intestinales du genre Staphylococcus et quelques bactéries gram-négatives de la famille Enterobacteriaceae du genre: Yersinia spp., Escherichia spp., Citobacter spp., Enterobacter spp., Salmonella spp.

Le nifuroxazide n'a pas d'effet antibactérien sur les bactéries de l'espèce

Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Proteus mirabilis et Pseudomonas aeruginosa.

Il affecte la composition de la flore bactérienne normale du tube digestif.

Le mécanisme d'action détaillé de la drogue est inconnu.

Le nifuroxazide inhibe vraisemblablement l'activité des déshydrogénases et la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes. Il ne provoque pas l'émergence de souches pharmacorésistantes, ni de résistance croisée avec d'autres médicaments antibactériens. L'efficacité de l'action du nifuroxazide ne dépend pas du pH qui existe dans la lumière de l'intestin, ni de la sensibilité des microorganismes aux médicaments antibactériens. Le médicament n'est pratiquement pas absorbé par le tube digestif, il agit exclusivement dans la lumière de l'intestin.

Pharmacocinétique

Le nifuroxazide est difficilement soluble. Après administration orale, il n'est pratiquement pas absorbé par le tube digestif et n'a pas d'effet systémique. Il est excrété par l'intestin.

Les indications:

Diarrhée aiguë et chronique d'origine bactérienne.

Contre-indicationsHypersensibilité au nifuroxazide, aux dérivés du nitrofuran ou à toute substance auxiliaire, enfants de moins de 7 ans.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, n'appliquer que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Adultes et enfants de plus de 7 ans: 2 comprimés (200 mg) 4 fois par jour après 6 heures. Le comprimé doit être avalé entier, pressé avec une quantité appropriée d'eau. Ne mâchez pas la tablette, ne l'écrasez pas.

Le cours du traitement est de 3 jours, si après cette période, les symptômes ne disparaissent pas, vous devriez consulter votre médecin.

Effets secondaires:

Le nifuroxazide est bien toléré, les effets secondaires ne sont presque pas observés. Dans des cas isolés, en présence d'une sensibilité individuelle accrue à nifuroxazide, douleur abdominale possible, nausées et augmentation de la diarrhée, granulocytopénie, éruption cutanée, y compris pustuleuse; prurit nodulaire; réactions d'hyperréactivité (dyspnée, gonflement du visage, lèvres, langue, éruption cutanée, démangeaisons). Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage lié à l'utilisation du médicament n'a été signalé.

Interaction:Pendant le traitement par le nifuroxazide, la prise simultanée d'autres médicaments pour l'administration orale doit être évitée en raison des propriétés prononcées d'adsorption du nifuroxazide.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, il est nécessaire par voie orale ou parenterale, en fonction de l'état du patient, de compenser la perte de liquide.

L'utilisation de boissons alcoolisées pendant le traitement par le nifuroxazide peut provoquer une réaction semblable au disulfirame.

En cas de réaction d'hyperréactivité (dyspnée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, des éruptions cutanées, des démangeaisons), arrêter de prendre le médicament immédiatement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et de travailler avec d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés, 100 mg.

Emballage:

24 comprimés par blister de A1 / PCV.

Un blister avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N009992

Date d'enregistrement:03.03.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie

Fabricant: & nbsp

GEDEON RICHTER POLAND, Co. Ltd. Pologne

Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.07.2015

Instructions illustrées

Instructions

Stoppier (Stopdiar)