Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

Pour 1 comprimé:

Substance active: Millepertuis extrait d'herbe perforée sèche (3 - 7: 1) 300 mg, extractant - méthanol 80%.

Excipients:

coeur pilules: acide ascorbique 6,00 mg, cellulose microcristalline 144,00 mg, amidon de maïs 40,00 mg, croscarmellose sodique 30,00 mg, précipité au dioxyde de silicium 5,00 mg, stéarate de magnésium 5,00 mg4

accessoires de coque de tablette: hypromellose (5mPz) 7,00 mg, hypromellose (15mPz) 7,00 mg, macrogol 4000 6,00 mg, lactose monohydraté 4,92 mg, vanilline 0,433 mg, saccharinate de sodium 0,037 mg, oxyde de fer jaune E 172 1,80 mg, dioxyde de titane E 171 3,60 mg, talc 1,20 mg, émulsion démoussante 0,01 mg (siméthicone 9,2 μg, méthylcellulose (HeAr.F.) 0,77 μg, acide sorbique 0,03 μg).

La description:

Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule, de couleur brun-jaune.

Groupe pharmacothérapeutique:antidépresseur d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Millepertuis
  • Pharmacodynamique:

    La préparation d'origine végétale, contient comme ingrédient actif un extrait sec de millepertuis perforé. A un effet antidépresseur, anxiolytique et sédatif. Affecte favorablement l'état fonctionnel du système nerveux central et autonome.Il est supposé que le médicament est capable d'inhiber l'activité de la monoamine oxydase principalement (MAO) UNEtapez et dans une certaine mesure - MAO B-type. Les bioflavonoïdes se lient aux récepteurs des benzodiazépines et ont un effet sédatif. Le médicament améliore l'humeur, améliore les performances mentales et physiques, normalise le sommeil. L'effet antidépresseur est dû à la capacité d'inhiber la recapture de la sérotonine, de l'adrénaline et de la dopamine.

    Pharmacocinétique

    L'extrait d'herbe du millepertuis contient un grand nombre de substances biologiquement actives, qui déterminent ensemble son activité pharmacologique. Par conséquent, les données sur la pharmacocinétique des composants chimiques individuels qui composent l'extrait ne sont pas suffisantes pour l'extrapolation à la préparation dans son ensemble.

    Les indications:

    Affections dépressives de gravité légère et modérée, accompagnées des symptômes suivants: humeur dépressive, apathie, diminution capacité de travail.

    Contre-indications

    Ne prenez pas le médicament avec une sensibilité accrue aux composants actifs ou autres du médicament; dans le cas d'une photosensibilité établie de la peau; avec un degré sévère de dépression.

    Neuroplant ne doit pas être utilisé chez les patients de moins de 18 ans, car les données sur l'utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents sont insuffisantes.

    Aussi, ne prenez pas le médicament aux personnes qui souffrent d'une intolérance héréditaire rare au galactose, à une carence en lactase et au glucose-galactose. malabsorption.

    Il n'est pas recommandé de prendre d'autres médicaments en même temps: ciclosporine, tacrolimus; indinavir et d'autres inhibiteurs de protéase utilisés dans le traitement de l'infection par le VIH; irinotecan, imatinib et d'autres agents cytostatiques; digoxine, Théophylline; warfarine et d'autres les anticoagulants;

    antiépileptiques, antidépresseurs, y compris les inhibiteurs de la MAO, les triptans (antagonistes de la sérotonine 5-HT1- récepteurs), oral contraceptifs.

    Grossesse et allaitement:

    En raison du manque de données de recherche suffisantes à ce jour, le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    En l'absence d'autres prescriptions, le médecin traitant doit suivre les instructions d'utilisation du Neuroplant.

    Adultes Appliquer 1 comprimé 3 fois par jour, ce qui correspond à une dose quotidienne de 900 mg d'extrait de millepertuis parfumé.

    Les comprimés doivent être pris sans mâcher, tout en buvant une quantité suffisante de liquide (de préférence un verre d'eau), quel que soit l'apport alimentaire.

    Ne prenez pas la pilule en position couchée.

    Si le médicament a été manqué, alors il devrait être pris comme décrit dans ce manuel sans aucun changement.

    Pour obtenir un soulagement clair des symptômes de la maladie, le médicament doit être pris dans les 4-6 semaines.

    Si, à la suite de l'utilisation du médicament pendant 4 semaines, les symptômes ne disparaissent pas ou, malgré le respect des instructions, la détérioration se produit, alors vous devriez consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    L'estimation de l'incidence des effets indésirables est basée sur la classification de l'OMS: très fréquent - 1/10 rendez-vous (≥ 10%), fréquent - 1/100 rendez-vous (≥ 1%, mais < 10%), M.Fréquents - 1/1000 rendez-vous (≥ 0,1%, mais <1%), rare - 1/10000 prescriptions (≥ 0,01%, mais <0,1%), très rare - moins de 1/10 000 rendez-vous (<0,01%).

    Infractions de immunitaire système, peau et tissu sous-cutané

    Il est rare d'avoir des réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, eczéma.

    Dans de très rares cas, une photosensibilisation peut survenir chez les personnes à peau claire (plus souvent chez les patients infectés par le VIH) et l'apparition d'une pigmentation de la peau.

    Troubles du système nerveux central

    Rarement, il peut y avoir de l'anxiété, de la fatigue.

    Violations de les côtés du système digestif

    Rarement, il peut y avoir des anomalies dans le système digestif: nausées, douleurs abdominales (y compris la région épigastrique), flatulences, diarrhée ou constipation, anorexie.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Lors de l'utilisation du médicament à des doses dépassant la dose recommandée, il est possible d'augmenter la gravité des effets secondaires dose-dépendants.

    Traitement: symptomatique; Éviter l'exposition à la lumière du soleil et à d'autres sources de rayonnement ultraviolet pendant 1-2 semaines.

    Après une prise quotidienne de 2 semaines à raison de 4,5 grammes par jour, puis 15 g d'extrait sec de millepertuis juste avant l'hospitalisation, il y a eu convulsions et confusion de la conscience.

    Interaction:

    L'interaction avec les médicaments suivants peut entraîner une diminution de leur efficacité:

    - les anticoagulants de la série des coumarines (y compris la fénoprokumone, warfarine),

    - la cyclosporine,

    - le tacrolimus,

    - Ditoxin,

    - l'indinavir et d'autres inhibiteurs de la protéase utilisés dans le traitement de l'infection par le VIH,

    - prinetokan, imatinib et d'autres agents cytotoxiques,

    - amitriptyline, nortriptyline,

    - midazolam,

    - théophylline,

    - d'autres antidépresseurs.

    Les préparations contenant de l'extrait de millepertuis, peuvent accélérer le métabolisme des médicaments métabolisés avec la participation du cytochrome P450-3A4, CYP2C9, CYP2C19 et P-glycoprotéine (y compris, fexofénadine, les benzodiazépines et leurs dérivés, la méthadone, simvastatine, finastéride). Cela peut affaiblir et / ou raccourcir la durée du médicament. L'activité enzymatique revient à la normale dans la semaine suivant l'arrêt du médicament.

    En cas d'accueil simultané de certains antidépresseurs (néfazodone, paroxétine, sertraline, buspirone ou tryptans), il peut y avoir une augmentation de l'effet de ces médicaments.

    Dans certains cas, les effets secondaires tels que la nausée, les vomissements, l'anxiété, la confusion peuvent être plus prononcés (syndrome sérotoninergique).

    La réception simultanée avec des agents photosensibilisants peut entraîner une augmentation de la photosensibilisation. En cas de traitement concomitant avec d'autres médicaments les médicaments qui causent la photosensibilité (y compris les tétracyclines, les sulfamides, les diurétiques thiazidiques, les quinolines, piroxicam et autres), il est possible d'améliorer l'effet phototoxique.

    L'accueil simultané avec les contraceptifs oraux peut entraîner une diminution de leur efficacité et de leur sécurité ainsi que l'apparition de saignements intermenstruels.

    Augmente l'effet antidépresseur des inhibiteurs de la MAO, tout en augmentant le risque de développer des crises hypertensives (pas pris simultanément avec des antidépresseurs (inhibiteurs de la MAO), l'intervalle entre l'admission doit être d'au moins 14 jours).

    En association avec la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, la fluvoxamine ou le citalopram, les réactions hémolytiques et l'évolution du «syndrome sérotoninergique» (augmentation de la transpiration, tremblements, étourdissements, nausées, vomissements, maux de tête, douleurs épigastriques, anxiété, anxiété, confusion, confusion). sentiment d'anxiété et d'irritabilité).

    Avant l'opération prévue, il est nécessaire de déterminer l'interaction possible avec les médicaments utilisés lors de l'anesthésie générale et locale. Si nécessaire, arrêtez de prendre le médicament à base de plantes.

    Réduit la concentration de cyclosporine dans le sang.

    Réduit la concentration dans le sang et l'efficacité du traitement par indinavir.

    Avant d'utiliser le médicament sur la base de l'extrait de millepertuis pour les patients prenant d'autres médicaments, il est nécessaire consultez votre médecin.

    Instructions spéciales:

    Lors de la prise de Neuroplant devrait éviter une exposition prolongée au soleil, dans un solarium, sous la lumière ultraviolette.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés, 300 mg.
    Emballage:

    20 comprimés par blister de feuille d'aluminium et film de PVC; 1, 2 ou 3 blisters avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption du médicament.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001603
    Date d'enregistrement:23.03.2012 / 02.10.2015
    Date d'annulation:2017-03-23
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Dr. Wilmar Schwabe GmbH & Co. KGDr. Wilmar Schwabe GmbH & Co. KG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDr. Wilmar Schwabe GmbH & Co. KG. KG Dr. Wilmar Schwabe GmbH & Co. KG. KG Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.02.2016
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