Inclus dans la formulation
Urofin
pilules
vers l'intérieur
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:G.04.C.B.01 Finastéride
Pharmacodynamique:Inhibition compétitive irréversible de la testostérone-5α-pRéductase de type II) dans la prostate et les organes génitaux externes masculins et la testostérone-5α-pioductase type I (moins) - dans les follicules pileux (une violation de la restauration de la testostérone à une dihydrotestostérone plus activeil).
PharmacocinétiqueRapidement et presque complètement (biodisponibilité de 80%) est absorbé par le tube digestif. La concentration maximale est atteinte après 1-2 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 90%. Elle est excrétée sous forme de métabolites par les reins (39%) et par l'intestin (57%), la demi-vie est de 6-8 heures.
L'administration à long terme (3 à 7 mois) à la dose de 5 mg par jour réduit la concentration de 5-alpha-dihydrotestostérone dans le sérum de 70%. Réduit le volume de la glande, normalise l'urodynamique altérée: augmente le débit urinaire maximal et le degré de perméabilité des voies urinaires. Chez 50% des patients, les symptômes cliniques disparaissent après 12 mois.
Les indications:BéninI hyperplasie de la prostate (pour réduire la taille de la prostate, augmenter le débit d'urine maximum et réduire les symptômes associés à l'hyperplasie, réduire le risque de rétention urinaire aiguë et la probabilité associée de chirurgie).
XIV.N40-N51.N40 Hyperplasie de la prostate
XVIII.R30-R39.R39.1 D'autres difficultés associées à la miction
Contre-indicationsHypersensibilitéobstruction des voies urinaires, cancer de la prostate maligne, grossesse et femmes en âge de procréer, enfants de moins de 18 ans; intolérance au lactose, déficit en lactase, glucose-galactose(en raison de la présence de monohydrate dans le lactose).
Soigneusement:Violation de la fonction hépatique, uropathie obstructive.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie X. Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation chez les femmes. Parce que le finastéride inhibe la conversion de la testostérone en dihydrotestostéroneDe plus, son utilisation pendant la grossesse peut provoquer des violations de la formation des organes génitaux externes chez les fœtus mâles. Absorbé de la surface de la peau intacte. Les femmes enceintes et les femmes en âge de procréer ne doivent pas toucher aux comprimés de finastéride brisés ou détruits (les comprimés de finastéride non endommagés sont recouverts d'un enduit spécial qui empêche tout contact avec l'ingrédient actif).
Dosage et administration:À l'intérieur, 5 mg une fois par jour pendant 6-7 mois. La première évaluation de l'efficacité est réalisée après 6 mois.
Effets secondaires:Diminution de la puissance et / ou de la libido, altération de l'éjaculation, diminution du volume de l'éjaculat, augmentation et endolorissement des glandes mammaires, augmentation des taux de LH et de FSH dans le sang, diminution de la concentration deantigène, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, gonflement des lèvres et du visage).
Interaction:La plume-herbe de l'extrait d'herbe perforé réduit l'efficacité du finastéride.
Instructions spéciales:Avec un volume important d'urine résiduelle et un courant réduit, il faut garder à l'esprit la possibilité de développer une uropathie obstructive. Avant le début du traitement, le cancer de la prostate et la prostatite infectieuse doivent être exclus.
Il faut garder à l'esprit que finastéride pénètre dans le liquide séminal.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes.
Les effets indésirables du médicament sur la capacité de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides n'ont pas été rapportés.