Après administration orale, nicergoline rapidement et presque complètement absorbé. Les principaux produits du métabolisme de la nicergoline: 1,6-diméthyl-8ß-l'hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MMDL, produit d'hydrolyse) et la 6-méthyl-8β-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MDL, produit de diméthylation sous l'action de l'isoenzyme CYP2D6). Le rapport des valeurs de surface de la courbe concentration-temps (ASC) pour MMDL et MDL pour l'ingestion et l'administration intraveineuse de nicergoline indique un métabolisme marqué au premier passage. Après avoir pris 30 mg de nicergoline, les concentrations maximales de MMDL (21 ± 14 mg / ml) et de MDL (41 ± 14 mg / ml) ont été atteintes respectivement après environ 1 et 4 heures, puis la concentration de MDL a diminué de moitié -la vie de 13 à 20 heures. n'a pas d'effet significatif sur le degré et le taux d'absorption de la nicergoline. Nicergoline L'activité (> 90%) se lie aux protéines plasmatiques, et le degré de son affinité pour l'acide a de la glycoprotéine est supérieur à celui de la sérumalbumine. Montré, que nicergoline et ses métabolites peuvent être distribués dans les cellules sanguines. La pharmacocinétique de la nicergoline avec des doses allant jusqu'à 60 mg est linéaire et ne varie pas avec l'âge du patient.
La nicergoline est excrétée sous forme de métabolites, principalement avec de l'urine (environ 80% de la dose totale) et en petites quantités (10-29%) avec des fèces. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, il y a une diminution significative du taux d'excrétion des produits métaboliques avec l'urine par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale.