Nicergoline - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Nicergoline - un dérivé de l'ergoline, améliore les processus métaboliques et hémodynamiques dans le cerveau, réduit l'agrégation plaquettaire et améliore la numération hémorhéologique, augmente le flux sanguin dans les extrémités supérieures et inférieures, montre un effet bloquant alpha-1-adrénergique. Chez les patients hypertendus, une diminution progressive et modérée de la pression peut survenir.

Pharmacocinétique

De base produits du métabolisme de la nicergoline: 1,6-diméthyl-8ß-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MMDL, produit d'hydrolyse) et 6-méthyl-8ß-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MDL, produit déméthylé CYP2D6). La nicergoline (> 90%) se lie activement aux protéines plasmatiques et son degré d'affinité pour la glycoprotéine alpha-1-acide est plus élevé que pour la sérumalbumine. Montré, que nicergoline et ses métabolites peuvent être distribués dans les cellules sanguines. La pharmacocinétique de la nicergoline est linéaire et ne varie pas avec l'âge du patient. Nicergoline est excrété sous forme de métabolites, principalement dans l'urine (environ 80% de la dose totale) et en petites quantités (10-20%) avec les fèces. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, il y a eu une réduction significative du taux d'excrétion de produits métaboliques avec de l'urine par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale.

Les indications:

- Troubles métaboliques et vasculaires cérébraux aigus et chroniques (dus à l'athérosclérose, à l'hypertension artérielle, à la thrombose ou à l'embolie des vaisseaux cérébraux, y compris l'attaque ischémique transitoire, la démence vasculaire et les céphalées causées par un vasospasme);

- troubles métaboliques et vasculaires périphériques aigus et chroniques (artériopathies organiques et fonctionnelles des extrémités, maladie de Raynaud, syndromes dus à une insuffisance du débit sanguin périphérique);

- comme un outil supplémentaire dans le traitement des crises hypertensives.

Contre-indications

Récemment subi un infarctus du myocarde, saignement aigu, bradycardie sévère, violation de la régulation orthostatique, hypersensibilité à la nicergoline ou d'autres composants du médicament, la grossesse, l'allaitement, les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données). Les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Soigneusement:

Hyperuricémie ou goutte dans l'anamnèse et / ou en combinaison avec des médicaments qui perturbent le métabolisme ou l'excrétion de l'acide urique.

Dosage et administration:

Par voie intramusculaire, 2-4 mg deux fois par jour.

La dose, la durée du traitement et le mode d'administration dépendent de la nature de la maladie. Les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine sérique> 2 mg / dl) sont recommandés à des doses thérapeutiques plus faibles.

Effets secondaires:

Une diminution marquée de la pression artérielle, des étourdissements, des troubles dyspeptiques (nausées, diarrhées, douleurs abdominales), une sensation de chaleur, des réactions allergiques, de la somnolence ou de l'insomnie. Il est possible d'augmenter la concentration d'acide urique dans le sang, et cet effet ne dépend pas de la dose et de la durée du traitement.

Surdosage:

Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

Traitement: thérapie symptomatique.

Interaction:

Renforce l'effet des médicaments antihypertenseurs. Nicergoline métabolisé par le cytochrome CYP2D6, il est donc impossible d'exclure la possibilité de son interaction avec des médicaments qui sont métabolisés avec la participation de la même enzyme.

Instructions spéciales:

Après l'administration de Nicergolin, il est conseillé aux patients de rester en position horizontale pendant plusieurs minutes après l'injection, notamment en début de traitement, en raison d'une possible hypotension orthostatique.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intramusculaire 4 mg.

Emballage:

35 mg de lyophilisat (correspondant à 4 mg de substance active) sont placés dans des ampoules de verre incolore avec un anneau ou un point de rupture ou sans elles.

5 ampoules avec la préparation et 5 ampoules avec une solution de chlorure de sodium solution isotonique pour l'injection 0,9% est placé dans des paquets de maille de contour unilatérale.

Un paquet de contour avec la préparation et un paquet de contour avec un solvant est placé dans un paquet de carton avec un grattoir en céramique à ampoule en céramique et des instructions d'utilisation.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau ou un point de rupture, le scapulaire d'ampoule n'est pas inséré.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 10 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-006774/09

Date d'enregistrement:25.08.2009 / 23.04.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRMA FERMENT, LLC FIRMA FERMENT, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

FIRMA FERMENT, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

Nicergoline (Nicergoline)