Nicergoline - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le médicament est un alpha 1-bloquant adrénergique. Cela conduit à la vasorelaxation, grâce à laquelle le médicament améliore la circulation cérébrale, ce qui améliore le métabolisme du cerveau. En outre, le médicament a un effet relaxant sur les vaisseaux pulmonaires. Le médicament réduit également l'agrégation des plaquettes, améliore les indices hémorhéologiques.

Pharmacocinétique

Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (90-100%) La concentration maximale de nicergoline dans le plasma sanguin est atteinte après 1-1,5 heures. Métabolisé dans le foie, le principal métabolite est le 6-méthyl-8β-oxyméthyl-10α-méthoxyergoline. Excrété par les reins, demi-vie nicergoline est de 2,5 h, le principal métabolite est de 12-17 h.

Les indications:

Insuffisance aiguë et chronique de la circulation cérébrale, maladie de Raynaud, migraine, maladies oblitérantes des vaisseaux des extrémités, crise hypertensive, hypertension artérielle.

CIM-10

V.F00-F09.F01 La démence vasculaire

V.F00-F09.F07.2 Syndrome de Postcontasia

V.F00-F09.F09 Trouble mental organique ou symptomatique, sans précision

VI.G40-G47.G43 Migraine

VI.G40-G47.G45 Les crises ischémiques cérébrales transitoires transitoires [attaques] et les syndromes connexes

VII.H15-H22.H18.4 Dégénérescence de la cornée

VII.H30-H36.H36.0 * Rétinopathie diabétique (E10-E14 + avec le quatrième signe commun .3)

VII.H46-H48.H47.0 Maladies du nerf optique, non classées ailleurs

VIII.H80-H83.H81.4 Vertigo d'origine centrale

VIII.H90-H95.H91 Autre perte auditive

IX.I10-I15.I10 Hypertension [primaire] essentielle

IX.I60-I69.I61 Hémorragie intracérébrale

IX.I60-I69.I63 Infarctus cérébral

IX.I60-I69.I66 Bouchage et sténose des artères cérébrales ne conduisant pas à un infarctus cérébral

IX.I60-I69.I67.2 Athérosclérose cérébrale

IX.I60-I69.I69 Effets de la maladie cérébrovasculaire

IX.I70-I79.I70.2 Athérosclérose des artères des extrémités

IX.I70-I79.I73 Autres maladies vasculaires périphériques

IX.I70-I79.I73.0 Le syndrome de Raynaud

IX.I70-I79.I73.1 Thrombo-angéite oblitérante [maladie de Berger]

IX.I70-I79.I73.9 Maladie vasculaire périphérique, sans précision

IX.I70-I79.I79.2 * Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs

XIV.N30-N39.N31.2 Faiblesse neurogène de la vessie, non classée ailleurs

XIV.N40-N51.N40 Hyperplasie de la prostate

XVIII.R40-R46.R42 Vertiges et vertiges

XIX.T90-T98.T90.5 Conséquences de la blessure intracrânienne

Contre-indications

Hypotension artérielle, hypersensibilité, athérosclérose des vaisseaux périphériques, infarctus du myocarde récemment transféré, lésions cardiaques organiques, bradycardie, angine de stress, grossesse et allaitement, saignement aigu, âge de moins de 18 ans.

Soigneusement:

Hyperuricémie ou goutte dans l'anamnèse et / ou en combinaison avec des médicaments qui perturbent le métabolisme et l'excrétion de l'acide urique.

Grossesse et allaitement:

La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Des études qualitatives et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Le régime posologique est sélectionné individuellement. Par voie orale - 5-10 mg 3 fois par jour, le cours du traitement est de 2-3 mois et plus.

Avec l'application intramusculaire - 2-4 mg 2 fois par jour.

Avec introduction intraveineuse goutte à goutte - 4-8 mg.

Avec administration intra-artérielle, 4 mg.

Effets secondaires:

Du tractus gastro-intestinal: dyspepsie, douleur abdominale, diminution de l'appétit, diarrhée, augmentation de l'acidité du suc gastrique.

De la part du système reproducteur: violation de l'éjaculation.

De la peau: transpiration.

Du système nerveux: vertiges, maux de tête, fatigue, agitation, évanouissement, somnolence, anxiété.

Du côté du système circulatoire: extrémités froides, hypotension orthostatique, diminution de la viscosité sanguine, attaques d'angine de poitrine.

Autre: réactions allergiques, rougeur de la peau du visage, fièvre, douleur dans les membres.

Surdosage:

Pression sanguine réduite.

Interaction:

Le médicament améliore les effets des anxiolytiques, hypotenseurs et antipsychotiques.

L'absorption du médicament est ralentie par l'accueil simultané avec la cholestyramine et les antiacides.

En cas d'utilisation simultanée, l'effet des anticoagulants indirects et des antiagrégants est renforcé.

Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments ayant un effet excitateur sur le système nerveux central, avec des alpha / bêta-adrénomimétiques.

Instructions spéciales:

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Bien que nicergoline améliore la réponse et la concentration de l'attention, son impact sur la capacité de conduire et d'utiliser une technologie sophistiquée n'a pas été spécifiquement étudié. Dans tous les cas, pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Après l'injection intraveineuse ou intraveineuse de nicergoline, le patient devrait être dans une position horizontale pendant plusieurs minutes.

En cas de traitement prolongé, les patients doivent être examinés au moins une fois tous les 6 mois afin de réduire la dose ou d'abolir la nicergoline.

Instructions

Nicergoline (Nicergolinum)