Pentafuphen® (Pentabufen®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIbuprofène + codéine + caféine + métamizol sodique + phénobarbitalIbuprofène + codéine + caféine + métamizol sodique + phénobarbital
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  • Pentafuphen®
    pilules vers l'intérieur 
    USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substances actives: analgine (métamizole sodique) - 300 mg d'ibuprofène - 200 mg, caféine - 50 mg, phénobarbital - 10 mg de phosphate de codéine (calculé en substance sèche) - 8 mg ou codéine (sur substance sèche) - 6 mg ou base de codéine (en termes de matière sèche) - 6 mg.
    Excipients: polyvinylpyrrolidone, poids moléculaire moyen, lodipress, kollidon CL, talc, stéarate de calcium.

    La description:

    Comprimés de blanc avec une légère teinte jaunâtre à blanc avec une teinte jaune, odeur spécifique faible, Valium chanfreiné et Valium.

    Groupe pharmacothérapeutique:remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.72   Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    "Pentabufen" - préparation combinée ayant un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire (en raison de la teneur en métamizole et l'ibuprofène). Caféine améliore la santé des patients, réduit la somnolence et la fatigue, augmente les performances physiques et mentales. Phénobarbital augmente l'efficacité du métamizole sodique et de l'ibuprofène. Codéine a un effet antitussif central (en supprimant l'excitabilité du centre de la toux), ainsi qu'un effet analgésique provoqué par l'excitation des récepteurs opiacés dans diverses parties du système nerveux central et des tissus périphériques, conduisant à la stimulation du système antinoceptif et aux changements perception émotionnelle de la douleur.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Le pentabufène est utilisé pour le syndrome douloureux modéré à sévère de diverses origines (y compris la douleur dans les articulations, les muscles, la radiculite, la névralgie, les maux de tête, les douleurs dentaires, la migraine).

    Le pentabufène est également utilisé pour le traitement symptomatique du "rhume" et de la grippe, ce qui réduit la fièvre.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à d'autres composants du médicament; violations graves de la fonction hépatique et / ou rénale; Ulcère de l'estomac et ulcères duodénaux au stade aigu; constipation chronique; asthme bronchique, urticaire, rhinite, provoquée par l'ingestion d'acide acétylsalicylique (salicylates) ou d'autres AINS; les maladies du nerf optique; violation de la vision des couleurs, amblyopie, scotome; oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse); conditions accompagnées de dépression respiratoire; augmentation de la pression intracrânienne, traumatisme cranio-cérébral; perte auditive, pathologie de l'appareil vetibulaire; hypertension artérielle; la grossesse et la période d'allaitement maternel; l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans).


    Soigneusement:ulcère peptique de l'estomac et du duodénum en rémission, gastrite, entérite, colite; maladies concomitantes du foie et / ou du rein; Insuffisance cardiaque chronique; les maladies du sang d'étiologie peu claire; L'asthme bronchique, l'urticaire, la rhinite, les polypes du nez muqueux; l'hyperbilirubinémie; l'hypothyroïdie; âge avancé.
    Grossesse et allaitement:
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans habituellement 1 comprimé 1-3 fois par jour, lavé avec de l'eau. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés. Le médicament ne doit pas prendre plus de cinq souches en tant qu'anesthésique et plus de trois jours en tant qu'agent antipyrétique sans prescrire et surveiller le médecin.

    Si les symptômes persistent pendant 2 à 3 jours après la prise du médicament, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin
    Effets secondaires:

    Lorsque vous utilisez le médicament pendant 2-3 jours, les effets secondaires ne sont presque pas observés. En cas d'utilisation prolongée, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

    Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, sensation d'inconfort dans l'épigastre, diarrhée, flatulence, altération de la fonction hépatique.

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, perte auditive, acouphènes, insomnie, agitation, somnolence, dépression.

    Du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie.

    Du système urinaire: syndrome œdémateux, altération de la fonction rénale.

    De l'hématopoïèse: anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie. Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème.

    Autre: bronchospasme, dépression respiratoire, transpiration accrue.


    Surdosage:

    Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, retard, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, rétrécissement de la pupille.

    Traitement: lavage gastrique, rendez-vous du charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique.

    En cas de dépression respiratoire, un antagoniste spécifique-naloxone (narcane) est utilisé.
    Interaction:Il n'est pas recommandé de recevoir simultanément des comprimés de pentabufène avec de l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS. Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol augmenter la toxicité du métamizole sodique. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique. L'utilisation simultanée avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet anesthésique du pentafuphène.
    Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, augmente l'effet des anticoagulants indirects, antiagrégants, fibrinolytiques. Augmente les effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes, de l'éthanol. Antiacides et la colestramine réduire l'absorption. Augmente la concentration dans le sang de la digoxine, des préparations de lithium, du méthotrexate. Ne pas utiliser d'autres médicaments contenant des médicaments non narcotiques (l'acide acétylsalicylique, phénylbutazone, paracétamol etc.) et stupéfiant (morphine, promedol, buprénorphine, butorphanol, tramadol et d'autres) analgésiques. Lorsque vous prenez le médicament ne devrait pas boire d'alcool.
    Instructions spéciales:

    Avec l'utilisation prolongée (plus de 5 jours) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire. Prendre le médicament peut rendre difficile le diagnostic d'un syndrome de douleur aiguë dans l'abdomen.

    Peut changer les résultats des tests des athlètes de contrôle antidopage.

    S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétosgérides, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de la prise de Pentabufen, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:10 comprimés dans un paquet de cellules planaires; sur 10 ou 20 comprimés dans les banques de verre foncé. 1 ou 2 packs de cellules profilées ou un pot avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Liste B. A sec, à l'abri de la lumière, à température ambiante.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    2 ans.Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000069
    Date d'enregistrement:16.03.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.05.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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