Pefloxacin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le médicament antibactérien à large spectre inhibe la synthèse de l'ADN en bloquant l'ADN gyrase et la topoisomérase IV, rompt la réticulation des cassures de l'ADN, détruit le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes bactériennes. Il agit sur les microorganismes extra- et intracellulaires.

A une large gamme d'activité antibactérienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ainsi que la microflore anaérobie et certains micro-organismes: mycoplasmes, rickettsies, ureaplasma. Efficace contre les bactéries résistantes aux antibiotiques β-lactamines et macrolides, ainsi que dans les maladies microbiennes chez les patients à faible immunité, dans le traitement de l'infection bronchopulmonaire contre la fibrose kystique.

Pharmacocinétique

Après l'ingestion à jeun jusqu'à 99-100% absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-1,5 heures. Relation avec les protéines plasmatiques est de 20%, pénètre dans tous les tissus et organes, y compris les leucocytes et les macrophages alvéolaires.

Métabolisme dans le foie.

La demi-vie est de 12 heures. Elimination par les reins et avec les excréments.

Les indications:

Il est utilisé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par les infections paludéennes: infections urogénitales, infections respiratoires et ORL, infections du système digestif, infections des os et des articulations, peau et tissus mous; état septique; endocardite; Méningite bactérienne.

CIM-10

I.A00-A09.A01.0 La fièvre typhoïde

I.A00-A09.A02.9 Infection à Salmonella, sans précision

I.A00-A09.A02.8 Autre infection spécifique à la salmonelle

XI.K00-K14.K10.9 Maladie de la mâchoire, sans précision

XIII.M60-M63.M60.0 Myosite infectieuse

XIII.M60-M63.M63.2 * Myosite au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs

XI.K80-K87.K81 Cholécystite

XIII.M00-M03 Arthropathie infectieuse

XIV.N30-N39.N39.0 Infection des voies urinaires sans localisation établie

XIV.N40-N51.N49 Maladies inflammatoires des organes génitaux masculins, non classées ailleurs

I.A50-A64.A57 Shankroyd

VI.G00-G09.G00 Méningite bactérienne, non classée ailleurs

X.J00-J06.J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de sites multiples et non spécifiés

X.J30-J39.J37 Laryngite chronique et laryngotrachéite

XI.K00-K14.K05 Gingivite et maladie parodontale

XI.K00-K14.K12 Stomatite et lésions apparentées

XI.K65-K67.K65 Péritonite

XI.K80-K87.K83.0 Cholangite

XII.L00-L08.L08.9 Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

XIV.N40-N51.N41.9 Maladie inflammatoire de la prostate, sans précision

XIV.N70-N77.N70 Salpingite et ovarite

XXI.Z100.Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale

Contre-indications

Épilepsie, insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min), déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.

Soigneusement:

Patients âgés avec une probabilité d'hypofonction rénale, hypersensibilité aux quinolones.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

A l'intérieur, 400 mg 2 fois par jour: matin et soir. Par voie parentérale: perfusion intraveineuse 400 mg deux fois par jour pendant 1 heure avec une dose initiale de 800 mg.

La dose quotidienne la plus élevée: 800 mg.

La dose unique la plus élevée: 800 mg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, somnolence, paresthésie des mains, troubles hallucinatoires, convulsions, diminution de la sensibilité tactile.

Le système cardio-vasculaire: rarement - tachycardie.

Système hématopoïétique: neutropénie, thrombocytopénie, éosinophilie.

Métabolisme: rarement - hypoglycémie.

Système digestif: troubles dyspeptiques, diarrhée, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Système musculo-squelettique: lésions des tendons (âge de l'enfant), faiblesse musculaire, rarement - rhabdomyolyse.

Dysbactériose.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Renforcement des effets secondaires, principalement en relation avec le système nerveux central et le psychisme: altération de la conscience, attaques convulsives comme les épipripes.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée avec la théophylline, il y a une diminution de l'activité convulsive.

Les glucocorticoïdes augmentent le risque de rupture des tendons.

Avec l'utilisation simultanée d'antagonistes de la vitamine K, une diathèse hémorragique peut se développer.

Instructions spéciales:

Dans le traitement des patients qui ont subi un accident vasculaire cérébral ou une lésion cranio-cérébrale sévère, l'activité convulsive augmente.

Le traitement pefloksatsinom peut commencer, sans attendre le résultat des études bactériologiques de la sensibilité de la flore pathogène aux antibiotiques.

Pendant le traitement par la péfloxacine, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale.

Lors de la prise du médicament, des réactions de photosensibilisation peuvent survenir, il est donc recommandé d'éviter tout contact direct avec la lumière du soleil.

Compte tenu des complications possibles du système nerveux central, il est déconseillé aux patients de conduire et de travailler dans une position instable du corps.

Instructions

Pefloxacine (Pefloxacinum)