Substance activePyrazinamidePyrazinamide
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    Composition:Une tablette contient:
    substance active: pyrazinamide en termes de substance 100% - 500 mg et
    Excipients: amidon de pomme de terre, acide stéarique, carboxyméthylamidon sodique (amidon glycolate de sodium).

    La description:Les comprimés sont de couleur blanche ou presque blanche, cylindrique plat, avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux.
    ATX: & nbsp

    J.04.A.K.01   Pyrazinamide

    Pharmacodynamique:Médicament antituberculeux. Il agit sur les mycobactéries intracellulaires, il pénètre bien dans les centres de la lésion tuberculeuse. Plus efficace dans un environnement acide.
    Selon la dose, il a un effet bactéricide ou bactériostatique.
    Au cours du traitement, le développement de la résistance est possible, la probabilité de qui diminue lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments antituberculeux.

    PharmacocinétiqueRapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 10 à 20%. La concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est atteinte en 1-2 heures. Il pénètre bien dans les tissus et les organes. Métabolisé dans le foie, où se forme d'abord un métabolite actif, l'acide pyrazinique, qui est ensuite transformé en un métabolite inactif, l'acide 5-hydroxypyrazinique.
    La demi-vie du médicament est de 8-9 heures. Il est excrété par les reins: sous forme inchangée - 3%, sous la forme d'acide pyrazinique - 33%, sous la forme d'autres métabolites - 36%, éliminés au cours de l'hémodialyse.

    Les indications:Tuberculose.

    Contre-indicationsHypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans.
    Soigneusement:Hyperuricémie, goutte, insuffisance hépatique.

    Dosage et administration:À l'intérieur, pendant ou après un repas, une fois par jour, de préférence au petit déjeuner avec une petite quantité d'eau, à une dose quotidienne de 20-30 mg / kg (avec un poids corporel inférieur à 50 kg -1,5 g, plus de 50 kg - 2 grammes). Peut être administré à 90 mg / kg 1 fois par semaine, ou 2-2,5 g 3 fois par semaine, ou 3-3,5 g 2 fois par semaine. La dose quotidienne maximale est de 2,5 g. Le cours du traitement est de 3 mois ou plus.
    En cas de tolérance insatisfaisante, le médicament est prescrit en 2-3 doses.
    Chez les patients âgés et séniles, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 15 mg / kg. Dans ces cas, le médicament doit être administré tous les deux jours.
    Enfants - 15-20 mg / kg une fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 1,5 g.
    Le pyrazinamide est utilisé en association avec des aminoglycosides (streptomycine ou kanamycine à la dose de 15 mg / kg), de l'isoniazide (10 mg / kg), de la rifampicine (10 mg / kg).

    Effets secondaires:De la part du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, goût «métallique» dans la bouche, altération de la fonction hépatique (diminution de l'appétit, sensibilité du foie, hépatomégalie, ictère, atrophie jaune du foie); exacerbation de l'ulcère peptique.
    Du système nerveux central: vertiges, maux de tête, troubles du sommeil, augmentation de l'excitabilité, dépression; dans certains cas - hallucinations, convulsions, confusion.
    De la part de l'hématopoïèse et du système hémostatique: thrombocytopénie, anémie sidéroblastique, vacuolisation érythrocytaire, porphyrie, hypercoagulation, splénomégalie.
    Du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
    Du côté du système urinaire: dysurie, néphrite interstitielle.
    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire.
    Autres: hyperthermie, acné, hyperuricémie, exacerbation de la goutte, photosensibilité, augmentation de la concentration sérique en fer.

    Surdosage:Les symptômes du surdosage: la nausée, le vomissement, la douleur abdominale, la jaunisse, l'augmentation des ferments de foie, l'oedème pulmonaire aigu, l'altération de la conscience, le coma, les convulsions, l'insuffisance respiratoire, l'hyperglycémie, l'acidocétose métabolique.
    Traitement: lavage gastrique avec l'introduction de charbon actif, diurèse forcée, mesures générales pour maintenir les fonctions vitales, hémodialyse.

    Interaction:Compatible avec d'autres médicaments antituberculeux: dans les formes destructrices chroniques pyrazinamide il est recommandé de combiner avec de la rifampicine ou de l'éthambutol (une meilleure tolérance que lorsqu'il est combiné avec de la rifampicine, mais un effet plus faible).
    La probabilité de développer un effet hépatotoxique augmente lorsqu'il est associé à la rifampicine.
    Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, il est possible de réduire leur excrétion et d'améliorer les réactions toxiques. Renforce l'effet antituberculeux de l'ofloxacine et de la loméfloxacine.

    Instructions spéciales:Avec un traitement prolongé, il est nécessaire de surveiller l'activité de l'alanine aminotransférase (ALT) et la concentration d'acide urique dans le sang une fois par mois.
    Chez les patients diabétiques, le risque d'hypoglycémie augmente.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 500 mg.

    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour.
    Pour 10 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Pour 1000 comprimés par paquet de film de polyéthylène. Le sac en polyéthylène ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un récipient en polypropylène (polyéthylène) (pour les patients hospitalisés).

    Conditions de stockage:Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température non supérieure à 25 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002354 / 01
    Date d'enregistrement:15.12.2008
    Date d'annulation:2018-02-16
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.02.2018
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