Substance activePyrazinamidePyrazinamide
Médicaments similairesDévoiler
  • Linamide
    pilules vers l'intérieur 
    FARMGID CJSC     Russie
  • Macroside®
    pilules vers l'intérieur 
  • Pisina
    pilules vers l'intérieur 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Pyrazinamide
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Pyrazinamide
    pilules vers l'intérieur 
    FORTYUN MED, LTD     Russie
  • Pyrazinamide
    pilules vers l'intérieur 
    ROSFARM, LLC     Russie
  • Pyrazinamide
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Pyrazinamide
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Pyrazinamide
    pilules vers l'intérieur 
    FARMSINTEZ, PAO     Russie
  • Pyrazinamide STADA
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Pyrazinamide-Acry®
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Pyrazinamide-NIKA
    pilules vers l'intérieur 
    NIKK, CJSC     Russie
  • Pirafat
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspPilules

    Composition:Une tablette contient:
    substance active: pyrazinamide 250 mg et 500 mg;
    Excipients: amidon de pomme de terre, stéarate de calcium, croscarmellose sodique.

    La description:Les comprimés sont blancs, ronds, plats avec une facette et un risque de séparation d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux.
    ATX: & nbsp

    J.04.A.K.01   Pyrazinamide

    Pharmacodynamique:Pyrazinamide - antituberculeux. Il agit sur les mycobactéries intracellulaires, il pénètre bien dans les centres de la lésion tuberculeuse. Plus efficace dans un environnement acide. A un effet bactériostatique ou bactéricide en fonction de la concentration et de la sensibilité du micro-organisme.
    Au cours du traitement, le développement de la résistance est possible, la probabilité de qui diminue lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments antituberculeux.

    PharmacocinétiquePyrazinamide bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Pyrazinamide pénètre bien dans les tissus et les fluides corporels, y compris le foie, les poumons et le liquide cérébral. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10-20%. Temps pour atteindre la concentration maximale - 1-2 heures.
    Métabolisé dans le foie, où se forme d'abord un métabolite actif, l'acide pyrazinique, qui est ensuite transformé en un métabolite inactif, l'acide 5-hydroxypyrazinique.
    Il est excrété par les reins: sous forme non modifiée - 3%, sous la forme d'acide pyrazinique - 33%, sous la forme d'autres métabolites - 36%. La demi-vie est de 8-9 heures.

    Les indications:En combinaison avec d'autres médicaments antituberculeux sont prescrits dans les cas suivants: la tuberculose pulmonaire, la tuberculose méningée, la tuberculose des os, la tuberculose des organes génito-urinaires.

    Contre-indicationsHypersensibilité, enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:Hyperuricémie, goutte, insuffisance hépatique.

    Dosage et administration:Le médicament est utilisé à l'intérieur avec de la nourriture ou après avoir mangé, une fois par jour, de préférence au petit déjeuner, avec un peu d'eau. Adultes prescrivent 25-30 mg / kg (avec un poids corporel de moins de 50 kg - 1,5 g, plus de 50 kg - 2 g) par jour. La dose quotidienne maximale est de 2,5 g. Le cours du traitement est de 3 mois.
    En cas de portabilité insatisfaisante Pyrazinamide nommer 2-3 réception.
    Chez les patients âgés et séniles, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 15 mg / kg. Dans ces cas, le médicament doit être administré tous les deux jours.
    Les enfants de 3 ans sont prescrits 15-20 mg / kg une fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 1,5 g. Pyrazinamide utilisé en association avec des aminoglycosides (streptomycine ou kanamycin à la dose de 15 mg / kg), l'isoniazide (10 mg / kg), la rifampicine (10 mg / kg).

    Effets secondaires:Du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, goût «métallique» dans la bouche, douleur épigastrique, altération de la fonction hépatique (diminution de l'appétit, sensibilité hépatique, hépatomégalie, ictère, atrophie jaune du foie), exacerbation de l'ulcère gastroduodénal.
    Du système nerveux central (SNC): maux de tête, étourdissements, augmentation de l'excitabilité, dépression, troubles du sommeil; dans certains cas - hallucinations, convulsions, confusion.
    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système de l'hémostase: thrombocytopénie, anémie sidéroblastique, vacuolisation érythrocytaire, porphyrie, hypercoagulation, splénomégalie.
    Du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
    Du système urinaire: dysurie, néphrite interstitielle.
    Réactions allergiques éruption cutanée, urticaire.
    Autre: hyperthermie, acné, hyperuricémie, exacerbation de la goutte, photosensibilité, augmentation de la concentration sérique en fer.

    Surdosage:Symptômes: une violation de la fonction hépatique, une augmentation de la gravité des effets secondaires du système nerveux central.
    Traitement: symptomatique.

    Interaction:Pyrazinamide compatible avec d'autres médicaments antituberculeux: dans les formes destructrices chroniques, il est recommandé de l'associer à la rifampicine ou à l'éthambutol (meilleure tolérance que lorsqu'elle est associée à la rifampicine, mais plus faible effet).
    La probabilité de développer un effet hépatotoxique du médicament est augmentée lorsqu'il est combiné avec la rifampicine.
    Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire (probénécide), il est possible de réduire leur excrétion et d'améliorer les réactions toxiques.

    Instructions spéciales:Avec un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller l'activité des transaminases hépatiques et la teneur en acide urique dans le sang une fois par mois.
    Chez les patients diabétiques, le risque d'hypoglycémie augmente.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 250 mg et 500 mg.

    Emballage:Pour 100 comprimés dans un pot de polypropylène ou de polyéthylène basse densité. Chaque pot avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Liste B. Stocker dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004058/09
    Date d'enregistrement:25.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ROSFARM, LLC ROSFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.07.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up