Substance activePyrazinamidePyrazinamide Médicaments similairesDévoiler Linamide pilules vers l'intérieur FARMGID CJSC Russie Macroside® pilules vers l'intérieur McLeodz Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde Pisina pilules vers l'intérieur Lupin Co., Ltd. Inde Pyrazinamide pilules vers l'intérieur VALENTA PHARM, PAO Russie Pyrazinamide pilules vers l'intérieur FORTYUN MED, LTD Russie Pyrazinamide pilules vers l'intérieur ROSFARM, LLC Russie Pyrazinamide pilules vers l'intérieur OZONE, LLC Russie Pyrazinamide pilules vers l'intérieur NORTH STAR, CJSC Russie Pyrazinamide pilules vers l'intérieur FARMSINTEZ, PAO Russie Pyrazinamide STADA pilules vers l'intérieur NIZHFARM, JSC Russie Pyrazinamide-Acry® pilules vers l'intérieur AKRIKHIN HFK, JSC Russie Pyrazinamide-NIKA pilules vers l'intérieur NIKK, CJSC Russie Pirafat pilules vers l'intérieur Rimzer Artsynaimitel, AG Allemagne Forme de dosage: & nbspLes comprimés sont enrobés. Composition:1 comprimé contient:Substance active: pyrazinamide 500,00 mg;Excipients: noyau: lactose 17,00 mg, cellulose microcristalline 20,00 mg, dioxyde de silicium colloïdal 9,00 mg, crospovidone 15,00 mg, croscarmellose 15,00 mg, copolyvidone 9,25 mg, hydroxypropylméthylcellulose 8,75 mg, stéarate de magnésium 6,00 mg; coquille: l'hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 3,43 mg, dioxyde de titane 1,52 mg, macrogol 6000 (polyéthylèneglycol 6000) 1,72 mg. La description:Comprimés ronds blancs biconvexes avec une encoche d'un côté. Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux. ATX: & nbspJ.04.A.K.01 Pyrazinamide Pharmacodynamique:A un effet bactériostatique ou bactéricide en fonction de la concentration et de la sensibilité du micro-organisme. Plus actif sur l'activité tuberculostatique que le PASK, bien que inférieur à l'isoniazide, la streptomycine, la rifampicine. Il agit sur les mycobactéries, résistantes aux autres médicaments antituberculeux de la série II. Le médicament pénètre bien dans les centres de la lésion tuberculeuse. Son activité ne diminue pas dans l'environnement acide des masses caséeuses, et par conséquent il est souvent prescrit pour la lymphadénite caséeuse, les tuberculomes et les processus caséo-pneumoniques. PharmacocinétiquePyrazinamide bien absorbé par le tube digestif. Après administration orale d'une dose de 500 mg aux adultes, la concentration maximale de pyrazamide dans le plasma sanguin dans les 9-12 μg / ml est atteinte en 2 heures, 7 μg / ml après 8 heures et 2 μg / ml après 24 heures. Pyrazinamide pénètre dans les tissus et les fluides corporels, y compris le foie, les poumons et le liquide céphalo-rachidien. Environ 50% se lie aux protéines plasmatiques. La demi-vie est de 9 à 10 heures chez les patients dont la fonction hépatique et rénale n'est pas altérée. Dans les 24 heures, environ 70% de la dose orale est excrétée par les reins. Environ 4 à 14% de la dose sont libérés sans modification. Les résidus sont excrétés sous forme de métabolites. Les indications:Appliquer le médicament dans un but thérapeutique pour la nomination d'un médecin pour la tuberculose.En association avec d'autres médicaments antituberculeux sont prescrits dans les cas suivants:- tuberculose pulmonaire;- méningite tuberculeuse;- la tuberculose des os;tuberculose urogénitale. Contre-indications- intolérance individuelle;- maladie du foie;- la goutte;- Hyperuricémie;- Grossesse, allaitement. Dosage et administration:Le médicament est utilisé à l'intérieur pendant ou après un repas, une fois par jour, de préférence au petit déjeuner avec un peu d'eau.Les adultes fixent 25 à 30 mg / kg de poids corporel, ce qui correspond à ceux dont le poids corporel est inférieur à 50 kg - 1,5 g et pour les personnes pesant plus de 50 kg - 2 g.La dose quotidienne maximale est de 2,5 g.En cas de portabilité insatisfaisante Pyrazinamide nommer 2-3 réception.Chez les personnes âgées et les personnes âgées, la dose quotidienne de pyrazinamide ne doit pas dépasser 15 mg / kg de poids corporel. Dans ces cas, le médicament doit être administré tous les deux jours.Les enfants sont prescrits 15-20 mg / kg une fois par jour (maximum à 1,5 g par jour).Le pyrazinamide est utilisé en association avec des aminoglycosides (streptomycine ou kanamycin à la dose de 15 mg / kg), l'isoniazide (10 mg / kg), la rifampicine (10 mg / kg).Le cours du traitement est de 3 mois. Effets secondaires:Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée, manque d'appétit, goût métallique désagréable dans la bouche, douleur épigastrique. Violation de la fonction du foie.Du système nerveux central: avec l'utilisation prolongée - le mal de tête, le vertige, l'excitabilité augmentée, la dépression, la perturbation de sommeil, la faiblesse; dans certains cas - confusion, hallucinations, convulsions;Il y a des réactions allergiques, arthralgie, hyperureucémie, exacerbation de la goutte, photosensibilité.Il y a des preuves d'un retard dans le corps sous l'influence du pyrazinamide, de l'acide urique et peut-être de l'apparition de douleurs arthritiques dans les articulations. Par conséquent, il est conseillé de surveiller régulièrement l'activité des transaminases hépatiques et la teneur en acide urique dans le sang (au moins une fois par mois).Avec une utilisation prolongée peut avoir des effets toxiques sur le foie. Interaction:Pyrazinamide sont combinés avec d'autres médicaments antituberculeux.En particulier, avec les formes chroniques destructives, il est recommandé de le combiner avec de la rifampicine (effet prononcé) ou de l'éthambutol (meilleure tolérance). La probabilité de développer un effet hépatotoxique du médicament est augmentée lorsqu'il est associé à la rifampicine. Possible développement de l'hypoglycémie chez les patients diabétiques. Avec l'application simultanée de probénécide, une diminution de l'excrétion et, par conséquent, une augmentation des réactions toxiques est possible. Forme de libération / dosage:Comprimés enrobés d'un enrobage contenant 500 mg de pyrazinamide. Emballage:Pour 100 comprimés dans un récipient de couleur blanche de polypropylène avec un couvercle blanc de polyéthylène basse densité avec un anneau de la première ouverture, l'espace vide est rempli de mastic de caoutchouc mousse, une étiquette est attachée au récipient. Un récipient de 100 comprimés avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.Pour 1000 comprimés dans un récipient en PVC brun avec une membrane protectrice en polyéthylène basse densité et un bouchon à vis de couleur noire de Bakélite avec un substrat en PVC, l'espace vide est rempli de mastic en caoutchouc mousse, les instructions d'utilisation sont placées sur une, une étiquette est attachée au récipient. 10, 16, 20, 30, 40 récipients (1000 comprimés chacun) sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux). Conditions de stockage:Liste B.Conserver à une température ne dépassant pas + 25 ° C. Protégez de l'humidité et de la lumière. Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:4 années.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage! Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:N ° N014965 / 01-2003 Date d'enregistrement:08.05.2009 Le propriétaire du certificat d'inscription:Rimzer Artsynaimitel, AGRimzer Artsynaimitel, AG Allemagne Fabricant: & nbspFATOL ARZNEIMITTEL filiale de RIEMSER ARZNEIMITTEL, AG Allemagne Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.07.2015 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions