Pyrazinamide-NIKKA - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Pharmacodynamique:A un effet bactériostatique ou bactéricide en fonction de la concentration et la sensibilité du micro-organisme.Plus actif sur l'activité tuberculostatique que PASK, bien que inférieur à l'isoniazide, la streptomycine, la rifampicine. Il agit sur les mycobactéries, résistantes aux autres médicaments antituberculeux de la série II. Le médicament pénètre bien dans les centres de la lésion tuberculeuse. Son activité ne diminue pas dans l'environnement acide des masses caséeuses, et par conséquent il est souvent prescrit pour les processus de lymphadénite caséeuse, de tuberculomes et de pneumonie caséeuse.

PharmacocinétiquePyrazinamide bien absorbé par le tube digestif. Après l'administration orale d'une dose de 500 mg aux adultes, la concentration maximale de pyrazinamide dans le plasma sanguin dans les 9-12 μg / ml est atteinte en 2 heures, 7 μg / l après 8 heures et 2 μg / l après -24 heures.
Le pyrazinamide pénètre dans les tissus et les fluides corporels, y compris le foie, les poumons et le liquide céphalo-rachidien. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10-12%. Smacks sont atteints dans les 1-2 heures. Il pénètre bien dans les tissus et les organes. Dans le foie, il se forme un métabolite actif (l'acide pyrazinique) qui devient alors un métabolite inactif, l'acide 5-hydroxypyrazinique. T1 / 2 - 8 - 9 heures. Il est excrété par les reins: sous forme inchangée - 3%, sous la forme d'acide pyrazinique - 33%, sous la forme d'autres métabolites - 36%.

Les indications:Appliquer le médicament dans un but thérapeutique pour la nomination d'un médecin pour la tuberculose.
En association avec d'autres médicaments antituberculeux sont prescrits dans les cas suivants:
- tuberculose pulmonaire;
- méningite tuberculeuse;
- la tuberculose des os;
- Tuberculose des organes urino-génitaux;

Contre-indications- intolérance individuelle;
- maladie du foie;
- la goutte;
- Hyperuricémie;
- Grossesse, allaitement.

Dosage et administration:Le médicament est utilisé à l'intérieur pendant ou après un repas, une fois par jour, de préférence au petit déjeuner, avec un peu d'eau.
Les adultes fixent 25-30 mg / kg de poids corporel, ce qui correspond à des personnes pesant au moins 50 kg - 1,5 g et pour les personnes pesant plus de 50 kg - 2 g.
La dose quotidienne maximale est de 2,5 g.
En cas de portabilité insatisfaisante pyrazinamide nommer 2-3 réception.
Chez les personnes âgées et les personnes âgées, le médicament doit être administré tous les deux jours à la dose de 15 μg / kg.
Les enfants sont prescrits 15-20 mg / kg une fois par jour (maximum jusqu'à 1,5 g par jour).
Le pyrazinamide est utilisé en association avec des aminoglycosides (streptomycine ou kanamycin à la dose de 15 mg / kg), l'isoniazide (10 mg / kg), la rifampicine (10 mg / kg).
Le cours du traitement est de 3 mois.

Effets secondaires:De la part du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, altération de la fonction hépatique (anorexie, douleurs hépatiques, hépatomégalie, jaunisse, atrophie jaune); exacerbation de l'ulcère peptique.
De la part du système urogénital et urinaire: dysurie, néphrite interstitielle.
Du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
De la part du système de l'hémostase et l'hématopoïèse: la splénomégalie, l'anémie.
Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, photosensibilité.
Autres: fièvre, hyperureucémie, exacerbation de la goutte, augmentation de la concentration sérique en fer.

Surdosage:Violation de la fonction du foie. Le traitement est symptomatique.

Interaction:Pyrazinamide sont combinés avec d'autres médicaments antituberculeux. En particulier, avec les formes destructrices chroniques, il est recommandé de l'associer à la rifampicine (effet prononcé) ou à l'éthambutol (meilleure tolérabilité). La probabilité de développer un effet hépatotoxique du médicament est augmentée lorsqu'il est associé à la rifampicine. Possible développement de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète.Avec une application simultanée avec le probénécide, une diminution de l'excrétion et, par conséquent, une augmentation des réactions toxiques est possible.

Instructions spéciales:Avec un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller l'activité des transaminases hépatiques et la teneur en acide urique dans le sang une fois par mois.

Emballage:Pour 60, 100, 120 comprimés dans un pot de verre de verre orange ou dans des boîtes en polymère. Chaque banque de 60, 100 ou 120 comprimés, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.
Pour 10 ou 25 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium. 4 ou 6 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sec, protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000247 / 01

Date d'enregistrement:25.08.2006

Le propriétaire du certificat d'inscription:NIKK, CJSC NIKK, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

NIKK, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.07.2015

Instructions illustrées

Instructions

Pyrazinamide-NIKA (Pyrazinamidum-NIKKa)