Substance activePyrazinamidePyrazinamide
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    Composition:Chaque tablette contient:
    substance active: pyrazinamide - 500 mg;
    Excipients: amidon, cellulose microcristalline, povidone, stéarate de magnésium, colloïde de dioxyde de silicium, glycolate d'amidon sodique, talc purifié.

    La description:Les comprimés plats ronds sont blancs, avec un risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux.
    ATX: & nbsp

    J.04.A.K.01   Pyrazinamide

    Pharmacodynamique:A un effet bactériostatique ou bactéricide en fonction de la concentration et la sensibilité du micro-organisme.Plus actif dans l'activité tuberculostatique que l'acide para-aminosalicylique, bien que inférieur à l'isoniazide, la streptomycine, la rifampicine. Il agit sur les mycobactéries, résistantes aux autres médicaments antituberculeux de la série II. Le médicament pénètre bien dans les centres de la lésion tuberculeuse. Son activité ne diminue pas dans l'environnement acide des masses caséeuses, et par conséquent il est souvent prescrit pour la lymphadénite caséeuse, les tuberculomes et les processus caséo-pneumoniques. Au cours du traitement, le développement de la résistance est possible, la probabilité de qui diminue lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments antituberculeux.

    PharmacocinétiquePyrazinamide bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après administration orale d'une dose de 500 mg aux adultes, une concentration maximale de pyrazinamide dans le plasma sanguin comprise entre 9 et 12 μg / ml est atteinte en 2 heures, 7 μg / ml après 8 heures et 2 μg / ml après 24 heures.
    Le pyrazinamide pénètre dans les tissus et les fluides corporels, y compris le foie, les poumons et le liquide céphalo-rachidien. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10-20%. Métabolisé dans le foie, où un métabolite actif (acide pyrazinique) est d'abord formé, qui se transforme plus tard en un métabolite inactif - 5-
    l'acide hydroxypyrazinoïque. La période de demi-vie est de 8-9 heures.
    Il est excrété par les reins: sous forme non modifiée - 3%, sous la forme d'acide pyrazinique -33%, sous la forme d'autres métabolites - 36%.
    Retiré pendant l'hémodialyse.

    Les indications:Appliquer le médicament dans un but thérapeutique pour la nomination d'un médecin pour la tuberculose.
    En association avec d'autres médicaments antituberculeux sont prescrits dans les cas suivants:
    - tuberculose pulmonaire;
    - méningite tuberculeuse;
    - la tuberculose des os;
    tuberculose des organes génito-urinaires.

    Contre-indications- intolérance individuelle;
    - maladie du foie;
    -goutte;
    - Hyperuricémie;
    - Grossesse, allaitement;
    - L'âge des enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

    Dosage et administration:Le médicament est utilisé à l'intérieur pendant ou après un repas, une fois par jour, de préférence au petit déjeuner avec un peu d'eau.
    Les adultes fixent 25 à 30 mg / kg de poids corporel, ce qui correspond à ceux dont le poids corporel est inférieur à 50 kg - 1,5 g et pour les personnes pesant plus de 50 kg - 2 g. La dose quotidienne maximale est de 2,5 g.
    En cas de portabilité insatisfaisante Pyrazinamide nommer 2-3 réception.
    Chez les personnes âgées et les personnes âgées, le médicament doit être administré tous les deux jours à la dose de 15 mg / kg.
    Les enfants sont prescrits 15-20 mg / kg une fois par jour (la dose maximale est de 1,5 g par jour).
    Le pyrazinamide est utilisé en association avec des aminoglycosides (streptomycine ou kanamycin à la dose de 15 mg / kg), l'isoniazide (10 mg / kg), la rifampicine (10 mg / kg).
    Le cours du traitement est de 3 mois.

    Effets secondaires:De la part du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, goût «métallique» dans la bouche, altération de la fonction hépatique (diminution de l'appétit, sensibilité du foie, hépatomégalie, ictère, atrophie jaune du foie); exacerbation de l'ulcère peptique.
    Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, troubles du sommeil, augmentation de l'excitabilité, dépression; dans certains cas - hallucinations, convulsions, confusion.
    De la part de l'hématopoïèse et du système hémostatique: thrombocytopénie, anémie sidéroblastique, vacuolisation érythrocytaire, porphyrie, hypercoagulation, splénomégalie.
    Du système musculo-squelettique: arthralgie. myalgie.
    Du côté du système urinaire: dysurie, néphrite interstitielle.
    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire.
    Autres: hyperthermie, acné, hyperuricémie, exacerbation de la goutte, photosensibilité, augmentation de la concentration sérique en fer.

    Surdosage:Les symptômes: une violation de la fonction hépatique, une augmentation de la sévérité des effets secondaires du système nerveux central.
    Traitement: symptomatique.

    Interaction:Pyrazinamide sont combinés avec d'autres médicaments antituberculeux. En particulier, avec les formes destructrices chroniques, il est recommandé de l'associer à la rifampicine (effet prononcé) ou à l'éthambutol (meilleure tolérabilité).
    La probabilité de développer un effet hépatotoxique du médicament est augmentée lorsqu'il est combiné avec la rifampicine. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, il est possible de réduire l'excrétion et, par conséquent, d'augmenter les réactions toxiques.
    Renforce l'effet antituberculeux de l'ofloxacine et de la loméfloxacine.


    Instructions spéciales:Avec un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller l'activité de l'alanine aminotransférase et la teneur en acide urique dans le sang une fois par mois.
    Chez les patients diabétiques, le risque d'hypoglycémie augmente.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 500 mg.

    Emballage:10 comprimés par bandes de papier d'aluminium.Pour 10 bandes dans un emballage en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années.
    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005226/09
    Date d'enregistrement:30.06.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FORTYUN MED, LTD FORTYUN MED, LTD Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.07.2015
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