Substance activePyrazinamidePyrazinamide
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    Composition:

    Pour une tablette:

    substances actives: pyrazinamide - 500 mg;

    Excipients: amidon de maïs - 45,0 mg, povidone 3,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium 2,0 mg, amidon carboxyméthylique de sodium (type A) 10,0 mg, talc purifié 3,0 mg, stéarate de magnésium 3,0 mg.

    La description:Les comprimés plats ronds sont blancs ou presque blancs avec un biseau des deux côtés et un risque d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux
    ATX: & nbsp

    J.04.A.K.01   Pyrazinamide

    Pharmacodynamique:Pyrazinamide est un agent antituberculeux synthétique. A un effet bactériostatique ou bactéricide en fonction de la concentration et la sensibilité du micro-organisme, est plus active dans l'activité tuberculostatique que PASC, bien que inférieure à l'isoniazide, la streptomycine, la rifampicine. Il agit sur les mycobactéries, résistantes aux autres médicaments antituberculeux de la série II. Le médicament pénètre bien dans les centres de la lésion tuberculeuse. Son activité ne diminue pas dans l'environnement acide des masses caséeuses, et par conséquent il est souvent prescrit pour la lymphadénite caséeuse, les tuberculomes et les processus caséo-pneumoniques.
    Pharmacocinétique

    Le pyrazinamide est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après l'ingestion d'une dose adulte de 500 mg, une concentration maximale de pyrazinamide dans le plasma sanguin comprise entre 9 et 12 μg / ml est atteinte en 2 heures, 7 μg / ml après 8 heures et 2 μg / ml après 24 heures.

    Le pyrazinamide pénètre dans les tissus et les fluides corporels, y compris le foie, les poumons et le liquide céphalo-rachidien. Environ 50% se lie aux protéines plasmatiques. La demi-vie est de 9 à 10 heures pour les patients dont la fonction hépatique et rénale n'est pas altérée. Dans les 24 heures, environ 70% de la dose orale est excrétée par les reins. Environ 4-14% de la dose est libérée inchangée. Les résidus sont excrétés sous forme de métabolites.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter la tuberculose.

    En association avec d'autres médicaments antituberculeux sont prescrits dans les cas suivants:

    - tuberculose pulmonaire;

    - méningite tuberculeuse;

    - la tuberculose des os;

    tuberculose urogénitale.

    Contre-indications

    - L'intolérance individuelle;

    - maladie du foie;

    - la goutte;

    - Hyperuricémie;

    - Grossesse, allaitement;

    - L'âge des enfants jusqu'à 3 ans.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé à l'intérieur pendant ou après un repas, une fois par jour, de préférence au petit déjeuner, avec un peu d'eau.

    Les adultes fixent 25 à 30 mg / kg de poids corporel, ce qui correspond à ceux dont le poids corporel est inférieur à 50 κg-1,5 g et pour les personnes pesant plus de 50 kg - 2 g.

    La dose quotidienne maximale est de 2,5 g.

    En cas de portabilité insatisfaisante Pyrazinamide nommer 2-3 réception. Chez les personnes âgées et les personnes âgées, la dose quotidienne de pyrazinamide ne doit pas dépasser 15 mg / kg de poids corporel. Dans ces cas, le médicament doit être administré tous les deux jours.

    Les enfants sont prescrits 15-20 mg / kg une fois par jour (maximum à 1,5 g par jour).

    Le pyrazinamide est utilisé en association avec des aminoglycosides (streptomycine ou kanamycin à la dose de 1 5 mg / kg), l'isoniazide (10 mg / kg), rifampicip (10 mg / kg).

    Le cours du traitement est de 3 mois.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée, manque d'appétit, goût métallique désagréable dans la bouche, douleur épigastrique. Violation de la fonction du foie.

    Du système nerveux central: en cas d'utilisation prolongée de maux de tête, de vertiges, d'augmentation de l'excitabilité, de dépression, de troubles du sommeil, de faiblesse; dans certains cas - confusion, hallucinations, convulsions;

    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système d'hémostase: thrombocytopénie, anémie sidéroblastique, vacuolisation érythrocytaire, porphyrie, hypercoagulation, splénomégalie;

    Du côté du système musculo-squelettiquemyalgie

    Du système urinaire: dysurie, néphrite interstitielle;

    Autre: hyperthermie, acné, augmentation de la concentration sérique en fer.

    Réactions allergiques possibles, arthralgie, hyperuricémie, exacerbation de la goutte, photosensibilité.Il existe des preuves d'un retard dans le corps sous l'influence du pyrazinamide, de l'acide urique, et peut-être l'apparition de douleurs arthritiques dans les articulations. Par conséquent, il est conseillé de surveiller régulièrement l'activité des transaminases hépatiques et la teneur en acide urique dans le sang (au moins une fois par mois).

    Possible développement de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète sucré.

    Avec une utilisation prolongée peut avoir des effets toxiques sur le foie.

    Surdosage:

    Symptômes de surdosage: nausées, vomissements, douleurs abdominales, jaunisse, augmentation des enzymes hépatiques, œdème pulmonaire aigu, troubles de la conscience, coma, convulsions, insuffisance respiratoire, hyperglycémie, acidocétose métabolique.

    Traitement: lavage gastrique avec introduction de charbon actif, diurèse forcée, mesures générales pour maintenir les fonctions vitales, hémodialyse.

    Interaction:

    Le pyrazinamide est associé à d'autres médicaments antituberculeux. En particulier, avec les formes destructrices chroniques, il est recommandé de l'associer à la rifampicine (effet prononcé) ou à l'éthambutol (meilleure tolérabilité).

    La probabilité de développer un effet hépatotoxique du médicament est augmentée lorsqu'il est combiné avec le rifampicamp.Avec une application simultanée avec le probénécide, une diminution de l'excrétion et, par conséquent, une augmentation des réactions toxiques est possible.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 500 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés par blister (PVDC / aluminium).

    10 ampoules avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Lorsque emballé dans une société russe (FGBICU "RNTS nommé d'après NN Blokhin" ou CJSC "Rafarma"), 10 ampoules sont placés dans un paquet de carton ainsi que des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Liste B.

    Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N013050 / 01
    Date d'enregistrement:25.12.2007 / 09.12.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:McLeodz Pharmaceuticals Co., Ltd. McLeodz Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAdvansd Trading, OOOAdvansd Trading, OOO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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