Substance activeSulfanilamideSulfanilamide
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  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour usage externe.
    Composition:Sulfanilamide (streptocide) - 2,0 g.
    La description:
    Poudre cristalline blanche inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:Le streptocide est un agent bactériostatique antimicrobien. Le mécanisme d'action est dû à l'antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque (PABA) et à l'inhibition de la dihydroptéroate synthétase, ce qui perturbe la synthèse de l'acide dihydrofolique puis tétrahydrofolique et, par conséquent, une violation de la synthèse des acides nucléiques. acides de micro-organismes. L'activité se manifeste dans les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    PharmacocinétiqueLorsqu'il est injecté dans le corps streptotsid rapidement absorbé. La concentration la plus élevée du médicament dans le sang est créée 1 à 2 heures après l'administration. Après 4 heures, il se trouve dans le liquide céphalo-rachidien. On lui attribue principalement (90 - 95%) les reins.
    Les indications:Streptocide est utilisé dans la thérapie complexe pour le traitement des plaies purulentes, des brûlures infectées et d'autres processus purulents-inflammatoires des tissus mous.
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux sulfamides, grossesse, allaitement. Maladies du système hématopoïétique, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, anémie, azotémie, thyréotoxicose, insuffisance cardiaque chronique, insuffisance rénale, porphyrie, insuffisance hépatique, carence congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
    Dosage et administration:Le streptocide est appliqué sur la plaie sous la forme d'une poudre complètement broyée (5-10-15 g), si nécessaire, en assignant simultanément des antimicrobiens à l'intérieur.
    Effets secondaires:
    Les réactions allergiques, le mal de tête, le vertige, la nausée, le vomissement, la dyspepsie, la cyanose, la leucopénie, l'agranulocytosis, la cristallurie sont possibles.
    Surdosage:Symptômes: nausées, vomissements, coliques intestinales, étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, évanouissement, confusion, déficience visuelle, fièvre, hématurie, cristallurie; avec surdosage prolongé - thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse.
    Traitement: ingestion de liquide à l'intérieur, avec ingestion accidentelle - lavage gastrique.
    Interaction:
    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:Pendant le traitement, une boisson alcaline abondante est recommandée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:


    Forme de libération / dosage:
    Poudre pour usage externe.
    Emballage:
    2 g dans des sachets thermoscellants du matériau combiné "Buflen" pour l'emballage des médicaments, à partir d'un matériau combiné sur une base de papier avec revêtement en polyéthylène, matériau d'emballage à partir d'un film de polypropylène métallisé.
    2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600 paquets, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un sac en polyéthylène scellé hermétiquement (manchon) à partir d'un film alimentaire en polyéthylène, ou combinés sur un papier et base de carton, ou matériau d'emballage à partir de films métallisés en polypropylène.
    Conditions de stockage:
    Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température non supérieure à 25 ° C.
    Dans un endroit inaccessible aux enfants.
    Durée de conservation:
    5 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-008202/09
    Date d'enregistrement:16.10.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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