Substance activeSulfanilamideSulfanilamide
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  • Forme de dosage: & nbsp
    Poudre pour usage externe.

    Composition:Sulfanilamide (streptocide) - 2,0 g ou 5,0 g.
    La description:Poudre cristalline blanche ou presque blanche inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:Le streptocide est un agent bactériostatique antimicrobien. Le mécanisme d'action provoqué par l'antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque (PABA) et l'inhibition digidropteroatsintetazy, qui perturbe la synthèse du dihydrofolate puis ragidrofolievoy tet-acide et par conséquent - perturber la synthèse des acides nucléiques des micro-organismes. L'activité se manifeste dans les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Les indications:
    Dans la thérapeutique complexe: les blessures purulentes, les brûlures infectées (I-II cent.) Et les autres procès purulents-inflammatoires des tissus mous.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux sulfamides, maladie du système hématopoïétique, inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anémie, insuffisance cardiaque chronique, hyperthyroïdie, insuffisance rénale / hépatique, azotémie, porphyrie, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, grossesse, allaitement.
    Soigneusement:Enfance.
    Dosage et administration:Vers l'extérieur, appliquer directement sur la surface affectée (sous forme de poudre pour usage externe); Les pansements sont effectués après 1-2 jours. La dose unique maximale est de 5 g, la dose quotidienne maximale est de 15 g.
    Effets secondaires:Avec l'hypersensibilité aux agents sulfanilamide, des réactions allergiques locales sont possibles, dont le développement nécessite l'arrêt immédiat du médicament.
    Surdosage:
    Symptômes: nausées, vomissements, coliques intestinales, étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, évanouissement, confusion, déficience visuelle, fièvre, hématurie, cristallurie; avec surdosage prolongé - thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse.
    Traitement: boisson abondante; avec ingestion accidentelle - lavage gastrique.
    Interaction:Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:
    Pendant le traitement, une boisson alcaline abondante est recommandée. Si nécessaire, prescrire concomitamment des antimicrobiens vers l'intérieur.
    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices et une bonne vision.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Forme de libération / dosage:
    Poudre pour usage externe.

    Emballage:
    Par sachets thermosoudables de 2,0 g ou 5,0 g, combinés à partir de feuilles d'aluminium ou de sacs de papier thermosoudables avec un emballage recouvert de polymère ou de papier laminé. Pour 10, 20, 50 et 100 sacs, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.
    Par 5,0 g en boîtes avec une corolle triangulaire en verre orange, scellé avec des couvercles en polymère. La banque, avec la notice d'utilisation, est placée dans un paquet de carton.
    Emballage pour les hôpitaux.
    Pour 200 ou 500 paquets, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 années.
    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002732
    Date d'enregistrement:28.11.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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