Substance activeSulfanilamideSulfanilamide
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  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour usage externe.
    Composition:Substance active - sulfonamide 5,0 g.
    La description:Poudre cristalline blanche inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:Le streptocide est un agent bactériostatique antimicrobien. Le mécanisme d'action est dû à l'antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque (PABA) et à l'inhibition de la dihydroptéroate synthétase, ce qui perturbe la synthèse de l'acide dihydrofolique puis tétrahydrofolique et, par conséquent, une violation de la synthèse des acides nucléiques. acides de micro-organismes. L'activité se manifeste dans la relation entre les micro-organismes Gram positif et Gram négatif.
    Les indications:Streptocide est utilisé dans la thérapie complexe pour le traitement des plaies purulentes, des brûlures infectées et d'autres processus purulents-inflammatoires des tissus mous.
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux sulfamides. Grossesse, allaitement.
    Maladies du système hématopoïétique, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, anémie, thyréotoxicose, insuffisance cardiaque chronique, insuffisance rénale, porphyrie, insuffisance hépatique, carence congénitale de la lucose-6-phosphate déshydrogénase.
    Dosage et administration:Le streptocide est appliqué sur la plaie sous la forme d'une poudre complètement broyée (5-10-15 g), si nécessaire, en assignant simultanément des antimicrobiens à l'intérieur.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques, le mal de tête, le vertige, la nausée, le vomissement, la cyanose, la leucopénie, l'agranulocytosis, la cristallurie sont possibles.
    Surdosage:Symptômes: nausées, vomissements, coliques intestinales, étourdissements, somnolence, dépression, évanouissement, confusion, déficience visuelle, fièvre, hématurie, cristallurie; avec un surdosage prolongé de thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse. Traitement: boisson abondante; avec ingestion accidentelle - lavage gastrique.
    Interaction:Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:Pendant le traitement, une boisson alcaline abondante est recommandée.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour usage externe.
    Emballage:Pour 5 g dans des sachets thermoscellants ou des bouteilles en verre. Flacon avec les instructions d'utilisation ou 3 paquets avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton ou sans un paquet.
    Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas + 30 ° C.
    Durée de conservation:
    5 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001059/08
    Date d'enregistrement:26.02.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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