Substance activeSulfanilamideSulfanilamide
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  • Forme de dosage: & nbspPoroshok pour usage externe.
    Composition:Par un emballage:

    Sulfanilamide (streptocide) - 2,5 ou 10 g.

    La description:Poudre cristalline blanche ou jaunâtre blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - sulfonamide
    ATX: & nbsp

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:

    Le streptocide est un agent bactériostatique antimicrobien.

    Le mécanisme d'action provoqué par un antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque (PABA) et l'inhibition digidropteroatsintetazy, qui perturbe la synthèse du dihydrofolate puis l'acide tétrahydrofolique et par conséquent - perturber la synthèse des acides nucléiques des micro-organismes.

    L'activité se manifeste dans les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio choléra, Clostridium perfringens, Bacille anthracis, Corynebacterium diphtérie, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces Israël, Toxoplasme gondii.

    Les indications:

    Dans le cadre d'une thérapie complexe: plaies purulentes, brûlures infectées (je-II étape) et d'autres processus purulente-inflammatoires de la peau.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux sulfamides, maladie du système hématopoïétique, inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anémie, insuffisance cardiaque chronique, hyperthyroïdie, insuffisance rénale / hépatique, azotémie, porphyrie, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Application aux enfants de moins de 3 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Externe, appliqué directement sur la surface affectée (sous la forme de poudre pour usage externe); Les pansements sont effectués après 1-2 jours.

    Aux plaies profondes, 5-10-15 g de poudre sont appliqués sur la cavité de la plaie pour un usage externe.

    Doses maximales pour adultes: dose unique - 5 g, dose quotidienne - 15 g.

    Enfants de plus de 3 ans - dose unique et quotidienne - 300 mg.

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles, dont le développement nécessite l'arrêt immédiat du médicament. En outre, possible: maux de tête, vertiges, nausées, vomissements, dyspepsie, cyanose, leucopénie, agranulocytose, cristallurie.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions ont été remarqués, vous devez immédiatement consulter votre médecin.
    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, coliques intestinales, vertiges, maux de tête, somnolence, dépression, syncope, confusion, déficience visuelle, fièvre, hématurie, cristallurie; avec un surdosage prolongé de thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse.

    Traitement: boire abondamment; avec ingestion accidentelle - lavage gastrique.

    Interaction:

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, une boisson alcaline abondante est recommandée.

    Si nécessaire, prescrire concomitamment des antimicrobiens vers l'intérieur.

    En cas de traitement prolongé, une surveillance systématique de la fonction hématopoïétique, rénale et hépatique est recommandée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des études de l'effet du médicament sur la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes n'ont pas été effectuées.Compte tenu des effets secondaires de la drogue (vertiges), vous devez être prudent lorsque vous conduisez des véhicules, des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour usage externe.
    Emballage:

    Par 2, 5 ou 10 g dans des emballages thermoscellables à partir d'un emballage en papieravec polymère revêtement ou revêtement de polyéthylène, ou à partir d'un matériau de type "Bufleen" combiné, ou dans des sacs en film de polyéthylène.

    Par 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ou 20 sachets thermoscellés sont placés ensemble avec l'instruction d'utilisation dans un paquet de carton ou dans des emballages en papier d'emballage.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003495
    Date d'enregistrement:10.03.2016
    Date d'expiration:10.03.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspYUZHFARM, LLCYUZHFARM, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.08.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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