Substance activeSulfanilamideSulfanilamide
Médicaments similairesDévoiler
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
    LEKAR, LLC     Russie
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide
    pommade extérieurement 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
    LYUMI, LLC     Russie
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide
    pommade extérieurement 
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
    YUZHFARM, LLC     Russie
  • Streptocide
    pommade extérieurement 
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russie
  • Streptocide
    pommade extérieurement 
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide soluble
    liniment extérieurement 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Streptocide-LexT
    poudre extérieurement 
    PATENT-FARM, CJSC     Russie
  • Pommade de streptocide 10%
    pommade extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbsp
    Poudre pour usage externe.

    Composition:Sulfanilamide (streptocide) - 2 g, 5 g
    La description:Poudre cristalline blanche inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:Streptocid - agent bactériostatique progivomikrobnoe. Le mécanisme d'action provoqué par un antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque (PABA) et l'inhibition digidrogpteroatsintetazy, qui perturbe la synthèse du dihydrofolate puis l'acide tétrahydrofolique et par conséquent - perturber la synthèse des acides nucléiques des micro-organismes. L'activité se manifeste dans les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Les indications:Dans la thérapie combinée: les plaies purulentes, les brûlures infectées (I-II v.) Et d'autres inflammation suppurative de la peau.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux sulfamides, maladie du système hématopoïétique, inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anémie, insuffisance cardiaque chronique, hyperthyroïdie, insuffisance rénale / hépatique, azotémie, porphyrie, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, grossesse, allaitement.
    Soigneusement:Enfants jusqu'à 3 ans
    Dosage et administration:Externe, appliqué directement sur la surface affectée (sous la forme de poudre pour usage externe); Les pansements sont effectués après 1-2 jours. Doses maximales pour les adultes: dose unique - 5 g, dose quotidienne maximale - 15 g. Enfants âgés de plus de 3 ans - 300 mg - dose unique, dose quotidienne de 300 mg.
    Effets secondaires:
    Avec l'hypersensibilité aux médicaments sulfanilamide, des réactions allergiques sont possibles, dont le développement nécessite l'arrêt immédiat du médicament. En outre, des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des vomissements, une dyspepsie, une cyanose, une leucopénie, une agranulocytose et une cristallographie sont possibles.
    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:Symptômes: nausées, vomissements, coliques intestinales, étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, évanouissement, confusion, déficience visuelle, fièvre, hématurie, cristallurie; avec surdosage prolongé - thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse.
    Traitement: boire abondamment; avec ingestion accidentelle - lavage gastrique.
    Interaction:Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:Pendant le traitement, une boisson alcaline abondante est recommandée. Si nécessaire, prescrire concomitamment des antimicrobiens vers l'intérieur.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Compte tenu des effets secondaires de la drogue devrait être prudent lors de la conduite des véhicules, des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:
    Poudre pour usage externe.
    Emballage:
    Par 2 g ou 5 g dans des sachets thermoscellants d'emballage combinés. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 ou 20 sacs sont placés dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.
    Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage.
    50, 100, 200, 400 paquets sans paquet, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:A sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002847
    Date d'enregistrement:29.01.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up