Substance activeSulfanilamideSulfanilamide
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  • Forme de dosage: & nbspPoroshok pour usage externe.
    Composition:Hmais un paquet:

    Sulfanilamide - 2 g et 5 g.

    La description:

    Poudre cristalline blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - sulfonamide
    ATX: & nbsp

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:

    Le streptocide est un agent bactériostatique antimicrobien. Le mécanisme d'action est dû à l'antagonisme compétitif avec l'acide paraaminobenzoïque (PABA) et à l'inhibition compétitive de l'enzyme dihydroptéroate synthétase. Ceci conduit à une perturbation de la synthèse de l'acide dihydrofolique puis tétrahydrofolique et, par conséquent, à une violation de la synthèse des acides nucléiques des microorganismes.

    Le sulfanilamide est actif contre les microorganismes Gram positif et Gram négatif: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, aussi bien que Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasme gondii.

    Les indications:

    Dans le cadre d'une thérapie complexe: plaies purulentes, brûlures infectées (je-II etc.) et d'autres processus purulents-inflammatoires de la peau.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux sulfamides, maladie du système hématopoïétique, inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anémie, insuffisance cardiaque chronique, hyperthyroïdie, insuffisance rénale / hépatique, azotémie, porphyrie, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:Jusqu'à 3 ans
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Externe, appliqué directement sur la surface affectée.

    Dose unique maximale pour adultes - 5 g, la dose quotidienne maximale - 15 g.

    Pour les enfants de plus de 3 ans: une dose unique de 300 mg, une dose quotidienne de 300 mg.

    Effets secondaires:

    Avec l'hypersensibilité aux agents sulfanilamide, des réactions allergiques sont possibles, dont le développement nécessite l'arrêt immédiat du médicament.

    En outre, il peut y avoir: maux de tête, vertiges, nausées, vomissements, dyspepsie, cyanose, leucopénie, agranulocytose, cristallurie.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, coliques intestinales, vertiges, maux de tête, somnolence, dépression, syncope, confusion, déficience visuelle, fièvre, hématurie, cristallurie; avec surdosage prolongé - thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse.

    Traitement: boire abondamment; avec ingestion accidentelle - lavage gastrique.

    Interaction:

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, une boisson alcaline abondante est recommandée.

    Lorsque des réactions d'hypersensibilité apparaissent, le traitement doit être arrêté.

    En cas de traitement prolongé, une surveillance systématique de la fonction hématopoïétique, rénale et hépatique est recommandée.

    Si nécessaire, prescrire concomitamment des antimicrobiens vers l'intérieur.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études de l'effet du médicament sur la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes n'ont pas été effectuées.

    Compte tenu des effets secondaires du médicament (étourdissements), il faut faire attention lors de la conduite des véhicules et des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour usage externe.

    Emballage:

    Par 2,0 g ou 5,0 g dans des sacs thermoscellables en composite ou en papier multicouche avec un emballage recouvert de polymère.

    10, 20, 50, 100, 300 paquets sont déposés dans un manchon en polyéthylène ou un paquet de carton pour les récipients de consommation avec 10, 20, 50, 100, 300 instructions d'utilisation, respectivement. Par 1, 2, 3, 4, 5, 10 ou 20 tuyaux en polyéthylène ou paquets de carton sont placés dans un emballage de groupe (boîte en carton).

    Ou 200, 300, 500 paquets dans un paquet de groupe (boîte de carton) avec la pièce jointe de 200, 300, 500 instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003596
    Date d'enregistrement:04.05.2016
    Date d'expiration:04.05.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PATENT-FARM, CJSC PATENT-FARM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.07.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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