Substance activeSulfanilamideSulfanilamide
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  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour usage externe
    Composition:Substance active: Sulfanilamide 2,0 g, 5,0 g, 10,0 g.
    La description:Poudre cristalline blanche, inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:Le streptocide est un agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d'action est dû à l'antagonisme compétitif avec l'acide paraaminobenzoïque (PANC), à l'inhibition de la dihydroptéroate synthase, une violation de la synthèse de l'acide tétrahydrofolique, nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidipes. Il est actif contre les cocci à Gram positif et Gram négatif, Escherichia coli. Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis. Chlamydia spp., Actinomyces israelii. Toxoplasma gondii. Appliqué sur la peau, il contribue à la cicatrisation rapide des plaies et à l'épithélialisation de l'érosion.
    Les indications:Dans la thérapie complexe: les plaies purulentes, les brûlures infectées (degrés I-II) et d'autres processus purulents-inflammatoires des tissus mous.
    Contre-indications
    - hypersensibilité aux sulfamides;
    - insuffisance hépatique ou rénale;
    - les maladies du système hématopoïétique;
    - l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
    - anémie;
    - Insuffisance cardiaque chronique;
    - carence congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
    - l'azotémie;
    - la porphyrie;
    - thyréotoxicose;
    - la grossesse et la période d'allaitement.
    Soigneusement:Enfance.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Externe, appliqué directement sur la surface affectée (sous la forme de poudre pour usage externe). Les pansements sont produits après 1-2 jours. Les doses maximales pour les adultes: dose unique - 5 g, dose quotidienne - 15 g. Enfants âgés de plus de 3 ans - 300 mg - dose unique, dose quotidienne de 300 mg.
    Effets secondaires:
    Avec l'hypersensibilité aux médicaments sulfanilamide, des réactions allergiques sont possibles, dont le développement nécessite l'arrêt immédiat du médicament. En outre, des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des vomissements, une dyspepsie, une cyanose, une leucopénie, une agranulocytose, une cristallurie sont possibles. Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:Symptômes: nausées, vomissements, coliques intestinales, étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, évanouissement, confusion, déficience visuelle, fièvre, hématurie, cristallurie; avec surdosage prolongé - thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse.
    Traitement: boisson abondante; avec ingestion accidentelle - lavage gastrique.
    Interaction:Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:Pendant le traitement, une boisson alcaline abondante est recommandée. Si nécessaire, prescrire des médicaments antimicrobiens à l'intérieur.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Compte tenu des effets secondaires de la drogue devrait être prudent lors de la conduite des véhicules, des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour usage externe.
    Emballage:
    2 g ou 5 grammes dans un sac thermoscellable de matériau d'emballage combiné à base de feuille d'aluminium, de matériau à base de papier combiné, de matériaux de film composite.
    Pour 1, 3, 5, 10, 20 sachets thermoscellables, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.
    Pour 50, 100, 200, 300, 500 emballages thermoscellables, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un sac en film de polyéthylène avec un aliment en polyéthylène ou une boîte en carton (pour les hôpitaux).
    Selon g, 5 g ou 10 g dans un tube en polymère, bouché avec un bouchon en polymère ou dans une bouteille en verre, scellé avec un bouchon en caoutchouc et un capuchon en aluminium.Pour 10, 20 tubes à essai ou flacons, avec les instructions d'utilisation , est placé dans un patch en carton.
    Pour 50, 100, 200, 300, 500 éprouvettes ou flacons avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).
    Pour 10 g dans une boîte de polymère avec un distributeur. La banque, avec la notice d'utilisation, est placée dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003112
    Date d'enregistrement:23.07.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKAR, LLC LEKAR, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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