Ceruglan - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Composition:1 ampoule (2 ml de solution) contient 10 mg de chlorhydrate de métoclopramide comme substance active.
Excipients: sulfite de sodium anhydre, chlorure de sodium, Trilon B, eau pour préparations injectables.

La description:Une solution limpide, incolore ou légèrement colorée, inodore ou presque inodore.

Groupe pharmacothérapeutique:Moyens antiémétiques - antagoniste central des récepteurs de la dopamine.

ATX: & nbsp

A.03.F.A Stimulateurs de motilité GIT

A.03.F.A.01 Métoclopramide

Pharmacodynamique:Métoclopramide est un bloqueur spécifique des récepteurs de la dopamine (D2) et de la sérotonine. A effet antiémétique dû à l'influence sur les chémorécepteurs de la zone de déclenchement de la moelle allongée.
Le médicament a un effet régulateur et normalisant sur l'activité du tractus gastro-intestinal. Réduit l'activité motrice de l'œsophage, augmente le tonus du sphincter inférieur de l'œsophage, accélère la vidange de l'estomac et accélère le mouvement des aliments à travers l'intestin grêle, sans provoquer de diarrhée.
Stimule la sécrétion de prolactine.
Le métoclopramide traverse la barrière placentaire et la barrière hémato-encéphalique et pénètre dans le lait maternel.

Les indications:Vomissements, nausées de genèse différente (dans certains cas, il peut être efficace pour les nausées et les vomissements causés par l'utilisation de cytostatiques). Atonie et hypotension de l'estomac et des intestins (en particulier postopératoires); dyskinésie biliaire; l'oesophagite par reflux; sténose fonctionnelle du pylore. Il est utilisé pour améliorer le péristaltisme lors des études radiocontrast du tractus gastro-intestinal, ainsi que pour faciliter le sondage duodénal.

Contre-indicationsSaignement du tractus gastro-intestinal, sténose pylorique, obstruction intestinale mécanique, perforation de l'estomac ou de l'intestin, phéochromocytome, troubles extrapyramidaux, épilepsie, tumeurs prolactinodépendantes, grossesse, enfants de moins de 2 ans, intolérance individuelle à la métoclopmide et autres composants du médicament .

Soigneusement:La prudence s'impose chez les patients souffrant d'hypertension, de maladie de Parkinson avec insuffisance hépatique et rénale, chez les patients âgés et les enfants, car ils présentent un risque beaucoup plus élevé de syndrome dyskinétique.

Grossesse et allaitement:Nous ne recommandons pas l'utilisation de Tseruglana® pendant l'allaitement devrait décider de la question de la cessation de l'allaitement maternel, si nécessaire, l'utilisation du médicament.
Pendant la grossesse (2 et 3 trimestres) et les enfants âgés de 2 à 14 ans, le médicament est prescrit pour les indications de la vie.

Dosage et administration:La solution Cerulgan® est administrée par voie intramusculaire et intraveineuse. Les adultes nomment 10 mg 3-4 fois par jour. La dose unique maximale est de 20 mg; tous les jours - 60 mg. Pour les enfants de 14 ans peut varier de 2 dose unique de 0,1 mg / kg de poids corporel, la dose quotidienne la plus élevée - 0,5 mg / kg de poids corporel. La fréquence d'administration est de 1 à 3 fois par jour.
La durée du traitement est déterminée par le médecin et est généralement de 4 à 6 semaines. Dans certains cas, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois.
En cas d'insuffisance rénale, la dose du médicament doit être réduite (avec une clairance de la créatinine allant jusqu'à 10 ml / min - 10 microns une fois par jour, de 11 à 60 ml / min - 15 mg par jour, répartis en deux injections).
Prévention et traitement des nausées et des vomissements causés par l'utilisation de cytostatiques. Selon la nature du traitement chimiothérapeutique, la dose journalière est de 1 à 4 mg / kg de poids corporel du patient.
Solution d'injection Cerulgan® peut être dilué avec une solution isotonique de chlorure de sodium ou une solution de glucose à 5%.

Effets secondaires:Au début du traitement, constipation, diarrhée, sécheresse de la bouche, fatigue, somnolence, maux de tête, vertiges, dépression, irritation, irritabilité, peur, anxiété, réactions allergiques sont possibles. Dans certains cas, principalement chez les enfants, un syndrome dyskinétique peut se développer. Avec l'utilisation prolongée chez les patients âgés, il est possible de développer les phénomènes de parkinsonisme, dyskinésie tardive. Dans de rares cas avec l'utilisation à long terme du médicament à doses élevées - méthémoglobinémie, œdème, galactorrhée, gynécomastie, irrégularités menstruelles.

Surdosage:Il peut y avoir une hypersomnie, une désorientation et des troubles extrapyramidaux. En règle générale, la symptomatologie disparaît après l'arrêt du médicament dans les 24 heures.
Si nécessaire, le traitement avec holinoblokatorami et médicaments antiparksonic.

Interaction:Action Cerulgan ® peut affaiblir les médicaments anticholinestérasiques. Le médicament améliore l'absorption de la tétracycline, de l'ampicilline, du paracétamol, de l'acide acétylsalicylique et des gouttes d'eau; réduit l'absorption de la digoxine et de la cimétidine. Renforce l'effet de l'alcool et des drogues, en déprimant le système nerveux central. Vous ne devriez pas prescrire simultanément avec des neuroleptiques, tk. risque accru de réactions extrapyramidales.

Instructions spéciales:Pendant le traitement avec le médicament n'est pas recommandé l'utilisation de l'alcool.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de l'utilisation du médicament doit être évité les activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue, une réaction mentale et motrice rapide (conduite de véhicules, etc.).

Forme de libération / dosage:2 ml en ampoules.

Conditions de stockage:Liste B. Garder dans un endroit hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:5 années.
Ne pas utiliser plus tard que l'heure spécifiée dans l'étiquette

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001576 / 01-2002

Date d'enregistrement:14.08.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

BRYNTSALOV-A, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-09-11

Instructions illustrées

Instructions

Cerulgan® (Ceruglan)