Betagistin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose monohydraté (lait de sucre) - 129,0 mg; cellulose microcristalline - 70,5 mg; fécule de maïs - 30,0 mg; Copovidone - 27,0 mg; amidon carboxyméthylique de sodium - 15,0 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 1,5 mg; stéarate de magnésium - 3,0 mg.

La description:

Comprimés ronds blancs ou blancs avec une nuance de couleur crème de forme plat-cylindrique, avec une facette des deux côtés et le risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament à l'histamine

ATX: & nbsp

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmacodynamique:

L'agoniste des récepteurs H1-histamine des vaisseaux de l'oreille interne et l'antagoniste des récepteurs H3-histamine des noyaux vestibulaires du système nerveux central (SNC). En relaxant les sphincters précapillaires des vaisseaux de l'oreille interne améliore la circulation sanguine dans la strie vasculaire de l'oreille interne.

Il réduit de façon dose-dépendante la génération de potentiels d'action dans les neurones des noyaux vestibulaires latéraux et médiaux.

Accélère la récupération de la fonction vestibulaire après une neurectomie vestibulaire unilatérale, en accélérant et en facilitant la compensation vestibulaire centrale (en raison de l'antagonisme avec les récepteurs H3-histamine).

Il atténue les symptômes du syndrome de Ménière et du vertige vestibulaire (vertige).

Un effet thérapeutique stable se produit après 14 jours.

Pharmacocinétique

Il est rapidement absorbé, la communication avec les protéines plasmatiques est inférieure à 5%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin (TCmax) - 1h.

Métabolisés en métabolites inactifs: l'acide 2-pyridylacétique (le principal métabolite) et la déméthylbétahistine. 85-90% est excrété par les reins sous forme d'acide 2-pyridylacétique pendant 24 heures. L'excrétion de bétahistine et de déméthylbétahistine par les reins est négligeable. Seule une petite partie de la bétagistine et de ses métabolites est excrétée par l'intestin. Lors de la prise du médicament avec de la nourriture, la concentration maximale de bétahistine est plus faible que lorsque le médicament est pris à jeun. Cependant, l'absorption totale de la bétahistine est la même dans les deux cas, ce qui indique que manger ne fait que ralentir l'absorption de la bétahistine.

Les indications:

Traitement du syndrome de Ménière, caractérisé par des vertiges (accompagnés de nausées et de vomissements), une perte auditive et du bruit dans les oreilles.

Traitement symptomatique du vertige vestibulaire.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans, phéochromocytome, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:Ulcère de l'estomac ou 12 ulcère duodénal (dans l'anamnèse), l'asthme bronchique.

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec de la nourriture, 1 comprimé (24 mg) 2 fois par jour. Le traitement est long.Le cours du traitement est déterminé individuellement. La correction de la dose chez les personnes âgées n'est pas requise.

Effets secondaires:

Du système digestif: nausées, dyspepsie, vomissements, douleurs abdominales, ballonnements.

Réactions allergiques: hypersensibilité, incl. réactions anaphylactiques.

De la peau: angioedème, urticaire, démangeaisons, éruption cutanée.

Du système nerveux: mal de tête.

Surdosage:

Symptômes: nausées, douleurs abdominales, somnolence (lorsqu'elles sont prises jusqu'à une dose de 640 mg); convulsions, complications cardiopulmonaires (si pris à une dose de plus de 640 mg ou en combinaison avec d'autres médicaments).

Traitement: symptomatique.

Interaction:

L'interaction de la bétahistine avec les antagonistes des récepteurs H1-histamine avec une application simultanée peut théoriquement affecter l'efficacité de l'un de ces agents.

Instructions spéciales:

L'effet thérapeutique dans un certain nombre de cas augmente dans les quelques mois suivant le début du traitement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'influence est absente ou insignifiante.

Forme de libération / dosage:Comprimés 24 mg.

Emballage:

Pour 10, 20, 30 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.

Par 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans des boîtes de polymère pour médicaments.

Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001656

Date d'enregistrement:17.04.2012 / 17.05.2013

Date d'expiration:Illimité

Date d'annulation:2017-04-17

Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Betagistin (Betahistine)