Substance activeBetagistinBetagistin
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour une tablette:

    substance active: dichlorhydrate de bétahistine 16 mg;

    excipients: cellulose microcristalline, lactose (sucre de lait), acide citrique monohydraté, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), crospovidone, talc, stéarate de magnésium.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes, avec un risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament à l'histamine
    ATX: & nbsp

    N.07.C.A.01   Betagistin

    Pharmacodynamique:

    Agoniste H1récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne et de l'antagoniste H3récepteurs des noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par action agonistique directe sur H1récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'indirectement par l'exposition à H3-récepteurs améliore la microcirculation et la perméabilité des capillaires, normalise la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire.

    A un effet central prononcé, étant un inhibiteur de H3récepteurs des noyaux du nerf vestibulaire.

    Améliore la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral. La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution de la fréquence et de l'intensité des vertiges, une diminution des acouphènes, une amélioration audition en cas de réduction.

    Pharmacocinétique

    Absorbé rapidement, le lien avec les protéines plasmatiques est faible. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 3 heures. Il est presque entièrement excrété par les reins sous la forme d'un métabolite (acide 2-pyridylacétique) pendant 24 heures. La période de demi-vie est de 3-4 heures.

    Les indications:

    - Traitement et prévention du vertige vestibulaire de diverses étiologies;

    - deindroma, y ​​compris le vertige et le mal de tête, l'acouphène, la perte auditive progressive, la nausée, le vomissement;

    - bMaladie et syndrome de Ménière.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose et du galactose, les enfants de moins de 18 ans (en raison d'un manque de données), la grossesse et l'allaitement (en raison du manque de données).

    Soigneusement:

    Ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum (dans l'anamnèse), phéochromocytome, asthme bronchique.

    Ces patients doivent être observés régulièrement pendant la période de traitement.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sont insuffisantes pour évaluer les effets du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. À cet égard, pas recommandé pendant la grossesse. Pour la durée du traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avec de la nourriture, 1/2-1 comprimés 3 fois par jour.

    L'amélioration est habituellement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après deux semaines de traitement et peut augmenter pendant plusieurs mois de traitement. Le traitement est long.Le cours du traitement est déterminé individuellement.

    Effets secondaires:

    Troubles gastro-intestinaux, réactions allergiques de la peau (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), œdème de Quincke.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, convulsions.

    Traitement: lavage gastrique, ingestion de charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La bétagistine n'a aucun effet sédatif et n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de s'engager dans des activités nécessitant une rapidité de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 16 mg.

    Emballage:

    10 comprimés sont placés dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de barrière à la lumière en polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    Pour 2, 3 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003585/10
    Date d'enregistrement:29.04.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017
    Instructions illustrées
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