Betaver - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: cellulose microcristalline 129,6 mg, lactose (sucre de lait) 104,4 mg, amidon de maïs 58,5 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) 21,9 mg, carboxyméthylamidon sodique (primogel) 10,8 mg, talc 10,44 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) 0,36 mg.

La description:

Les comprimés sont de couleur blanche ou presque blanche, cylindrique plat, avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament à l'histamine

ATX: & nbsp

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmacodynamique:

La bétagistine agit principalement sur l'histamine H₁- et H₃récepteurs de l'oreille interne et des noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par des effets agonistiques directs sur H₁récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'indirectement par l'exposition à H₃-les récepteurs améliorent la microcirculation et la perméabilité des capillaires de l'oreille interne, normalisent la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée. En même temps bétagistine augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire.

A un effet central prononcé, étant un inhibiteur de H₃récepteurs des noyaux du nerf vestibulaire. Normalise la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.

La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution de la fréquence et de l'intensité des vertiges, une diminution du bruit dans les oreilles et une amélioration de l'audition en cas de diminution de celui-ci.

Pharmacocinétique

Absorbé rapidement, le lien avec les protéines plasmatiques est faible. La concentration maximale dans le plasma sanguin après 3 heures. La demi-vie est de 3-4 heures. Il est presque entièrement excrété par les reins sous la forme d'un métabolite (acide 2-péridylacétique) pendant 24 heures.

Les indications:

- Traitement et prévention du vertige vestibulaire d'origine diverse;

- deles indromes, y compris les vertiges et les maux de tête, les acouphènes, la perte auditive progressive, les nausées et les vomissements;

- bsyndrome d'Olezn / Ménière.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- grossesse et allaitement (en raison de données insuffisantes).

Soigneusement:

Ulcère de l'estomac, 12 ulcère duodénal (y compris dans l'anamnèse), phéochromocytome, asthme bronchique (ces patients doivent être observés régulièrement pendant la période de traitement), l'âge des enfants (efficacité et sécurité non établie).

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec de la nourriture.

BetaVer® 24 mg: 1 comprimé 2 fois par jour.

L'amélioration est habituellement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après deux semaines de traitement et peut augmenter pendant plusieurs mois de traitement.

La durée de la prise de médicament est sélectionnée individuellement.

Effets secondaires:

Problèmes gastro-intestinaux.

Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité cutanée (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), l'œdème de Quincke ont été signalés.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, il peut y avoir des convulsions lorsque vous prenez une dose de plus de 640 mg.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

Interaction:

Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Betaver® n'a pas d'effet sédatif et n'affecte pas la capacité de conduire et d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:Comprimés, 24 mg.

Emballage:

10 comprimés par paquet de cellules de contour.

Pour 20 ou 30 comprimés dans une boîte de verre résistant à la lumière.

Chaque pot ou 2 ou 3 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-009873/08

Date d'enregistrement:10.12.2008 / 05.10.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie

Fabricant: & nbsp

VEROPHARM SA Russie

Représentation: & nbspVEROPHARM, AO VEROPHARM, AO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Betavert® (Betaver®)