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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par une tablette

    Acide nicotinique - 50 mg Excipients: stéarate de calcium - 2,010 mg, amidon de maïs - 47,503 mg, saccharose (sucre) - 98,477 mg, talc - 2,010 mg.

    La description:Comprimés de couleur blanche de forme plate-cylindrique avec une facette.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un remède pour les processus métaboliques.
    ATX: & nbsp

    C.10.A.D.   Acide nicotinique et ses dérivés

    C.10.A.D.02   Un acide nicotinique

    Pharmacodynamique:

    L'acide nicotinique est un agent antipelliculaire spécifique (vitamine PP). Il améliore le métabolisme des glucides, a un effet vasodilatateur, y compris sur les vaisseaux du cerveau, a une activité hypolipidémiante. En grandes doses de 3-4 grammes par jour un acide nicotinique réduit la teneur en triglycérides et lipoprotéines de faible densité sanguine, réduit le taux de cholestérolRhin / phospholipides à lipoprotéines de basse densité. Il a des propriétés de détoxification.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Prophylaxie et traitement de la pellagre (carence en vitamine PP); thérapie complexe ischémique troubles de la circulation cérébrale, maladies oblitérantes des vaisseaux des extrémités (endartérite oblitérante, maladie de Raynaud) et des reins, complications du diabète sucré (polyneuropathie diabétique, microangiopathie); maladies du foie (hépatite aiguë et chronique), gastrite à faible acidité, névrite du nerf facial, diverses intoxications (professionnelles, médicamenteuses, alcooliques), plaies et ulcères à long terme non cicatrisants.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue. Ulcère peptique de l'estomac et du côlon-12 (au stade de l'exacerbation); hypertension artérielle sévère; podagre; hyperuricémie, néphrolithiase, maladie du foie, diabète sucré héréditaire. La grossesse et la période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Il est utilisé selon la prescription du médecin.

    Les comprimés d'acide nicotinique sont pris par voie orale après un repas. Comme antipellargicheskoe signifie l'acide nikotnkazyu prescrit adulte 0,1 g 2 à 4 fois par jour (la dose quotidienne la plus élevée de 0,5 g). Les enfants sont prescrits de 0,0125 à 0,05 g 2-3 fois par jour, selon l'âge. Le cours du traitement est de 15-20 jours.

    Adultes avec des troubles ischémiques de la circulation cérébrale, des spasmes des vaisseaux des extrémités, une gastrite avec une faible acidité, une névrite du nerf facial, des plaies et des ulcères acide nicotinique est recommandé d'être administré en une seule dose de 0,05-0,1 g, dans un quotidien dose - jusqu'à 0,5 g. Le cours du traitement - 1 mois
    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques, des étourdissements, une rougeur du visage, un sens de flux de la marée à la tête, la paresthésie. Dans ce cas, vous devez réduire la dose ou annuler le médicament. Avec l'utilisation prolongée de fortes doses d'acide nicotinique, il est possible de développer une dystrophie du foie gras, une hyperuricémie, une augmentation de l'activité hépatique les traasaminases et la phosphatase alcaline, une diminution de la tolérance au glucose.

    Surdosage:
    Interaction:Il est nécessaire de consulter un médecin si un acide nicotinique sera appliqué simultanément avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:

    Pour prévenir les complications du foie (avec une utilisation prolongée à fortes doses), il est recommandé d'inclure dans le régime des produits riches en méthionine (fromage cottage) ou d'utiliser méthionine, l'acide lipoïque, l'huile essentielle et d'autres agents lipotropes.Avec prudence doit être utilisé pour la gastrite avec une forte acidité, ulcère gastro-duodénal et ulcère duodénal (dans l'anamnèse).

    Pendant le traitement avec l'acide nicotinique (en particulier à fortes doses), la fonction hépatique doit être étroitement surveillée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    50 comprimés dans des boîtes de polymère avec bouchon à vis. Chaque La banque avec l'instruction sur

    application médicale est placée dans un paquet ou 60 canettes avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe.

    Emballage:(50) - boîtes en polymère (1) / avec mode d'emploi / - boîtes en carton
    (50) - boîtes en polymère (60) / emballage de groupe: avec un nombre égal d'instructions d'utilisation / - boîtes en carton
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000981
    Date d'enregistrement:26.03.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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