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    Composition:

    Acide nicotinique - 10,0 mg;

    Excipients: hydro-sodiumcarbonate à pH 5,0-7,0; eau pour injections - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:

    liquide clair et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:vitamine.
    ATX: & nbsp

    C.10.A.D.   Acide nicotinique et ses dérivés

    C.10.A.D.02   Un acide nicotinique

    Pharmacodynamique:

    L'acide nicotinique est une vitamine et un agent hypolipidémique. Dans l'organisme un acide nicotinique se transforme en nicotinamide, qui se lie aux coenzymes I et II de la codegyrogenase I et II (NAD et NADP), qui transportent de l'hydrogène, participe au métabolisme des graisses, protéines, acides aminés, purines, respiration tissulaire, glycogénolyse, processus de synthèse. Renouvelle la carence en vitamine PP (vitamine B3), est un agent antipellagique spécifique (vitamine PP vitamine avitaminose).

    Normalise la concentration de lipoprotéines sanguines. A effet vasodilatateur au niveau des petits vaisseaux (y compris le cerveau), améliore la microcirculation, a un faible antiAction coagulante (augmente l'activité fibrinolytique du sang).

    Pharmacocinétique

    Lorsque l'administration parentérale est rapidement distribuée dans les tissus du corps. Dans l'organisme un acide nicotinique se transforme en nicotinamide. Il s'accumule principalement dans le foie, ainsi que dans le tissu adipeux et dans les reins. Métabolisé dans le foie. Les principaux métabolites sont le N-méthyl-2-pyridone-3-carboxamide et le N-méthyl-2-pyridone-5-carboxamide qui ne possèdent pas d'activité pharmacologique.

    Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites, lors de la prise de fortes doses - la plupart du temps inchangé.

    Les indications:

    Avitaminose PP (pellagre). Troubles ischémiques de la circulation cérébrale, maladies oblitérantes des vaisseaux des extrémités (endartérite oblitérante, maladie de Raynaud), spasmes des vaisseaux des extrémités, voies biliaires et urinaires, névrite du nerf facial.


    Contre-indicationsHypersensibilité, hypertension artérielle sévère, athérosclérose, goutte, hyperuricémie, grossesse, période d'allaitement, âge de l'enfant.
    Soigneusement:Hémorragie, glaucome, insuffisance hépatique, hypotension artérielle, gastrite hyperacide, ulcère peptique de l'estomac et duodénum (au stade de l'exacerbation).
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:


    Avec pellagra, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse (lentement) 10 mg d'acide nicotinique (1 ml d'une solution de 10 mg / ml) est prescrit 1-2 fois par jour pendant 10-15 jours.

    Avec un AVC ischémique, 10 mg sont lentement injectés par voie intraveineuse.

    À d'autres indications - selon 10 mg 1-2 fois par jour, dans les 10-15 jours. Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 100 mg, tous les jours - 300 mg.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, peau qui démange, respiration stridorale). Paresthésie, vertiges, "marées" de sang sur la peau du visage, hyperhémie de la peau du visage et de la moitié supérieure du tronc, maux de tête. En règle générale, ces effets disparaissent d'eux-mêmes.

    Après une injection intraveineuse rapide: hypotension orthostatique, collapsus. Réactions locales: douleur dans les endroits d'injection sous-cutanée et intramusculaire.

    Surdosage:

    Des doses élevées d'acide nicotinique peuvent provoquer une poussée temporaire de sang vers la tête et le haut du corps, des démangeaisons et des troubles gastro-intestinaux.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Des précautions doivent être prises lors de la combinaison avec des médicaments hypotenseurs, des anticoagulants et de l'acide acétylsalicylique.


    Réduit la toxicité de la néomycine et prévient la diminution induite de la concentration de cholestérol à haute densité et de lipoprotéines.
    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction du foie.

    Pour prévenir les complications du foie, il est recommandé d'inclure dans le régime des produits riches en méthionine (fromage cottage), ou d'utiliser méthionine, l'acide lipoïque et d'autres médicaments lipotropes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Solution injectable 10 mg / ml.

    1 ml par ampoule. 10 ampoules avec instructions d'utilisation et scarificateurL'ampoule est placée dans un carton d'une voitureTon.

    5 ampoules sont placées dans une cellule de contourEmballage de film de polyvinylchloridelisible.

    2 emballages de cellules de contour avec instructions d'utilisation et scarificateurAmpoule au rhum est mis dans un paquet de voitureTon.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec une entaille, un point ou une fracture de l'anneau, l'ampoule n'est pas insérée.

    Emballage:ampoules (10) / avec scarificateur, si nécessaire pour les ampoules de ce type / - boîtes en carton
    ampoules (5) / avec scarificateur, si nécessaire pour les ampoules de ce type / - emballage, enveloppes cellulaires, carton
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température de 0 à 25 "C. Ne pas congeler Tenir hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002675 / 02
    Date d'enregistrement:07.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.08.2015
    Instructions illustrées
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