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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active:

    acide nicotinique - 10 mg

    Excipients:

    bicarbonate de sodium - à pH 5,0-7,0

    eau pour injection - jusqu'à 1 ml

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:vitamine.
    ATX: & nbsp

    C.10.A.D.   Acide nicotinique et ses dérivés

    C.10.A.D.02   Un acide nicotinique

    Pharmacodynamique:

    L'acide nicotinique est un agent anti-pélagique spécifique. A un effet court vasodilatateur prononcé, améliore le métabolisme des glucides et de l'azote, a une activité hypolipémiante, réduit la teneur en cholestérol total, lipoprotéines de basse densité, améliore la microcirculation.

    Dans l'organisme un acide nicotinique se transforme en nicotinamide, qui se lie aux coenzymes I et II du codegirogène I et II (NAD et NADO), qui transportent de l'hydrogène, participe au métabolisme des graisses, protéines, acides aminés, purines, respiration tissulaire, glycogénolyse et processus de synthèse. Renouvelle la carence en vitamines PP (vitamine A Ve), est un agent antipélagique spécifique (vitamine avitaminose PP).

    Normalise la concentration de lipoprotéines sanguines.

    A un effet vasodilatateur au niveau des petits vaisseaux (y compris le cerveau), améliore la microcirculation, a un faible effet anticoagulant (augmente l'activité fibrinolytique du sang).

    Pharmacocinétique

    Lorsque l'introduction parentérale, rapidement distribué dans les tissus du corps. Dans le corps, il est transformé en nicotinamide. Il s'accumule principalement dans le foie, ainsi que dans le tissu adipeux et dans les reins. Dans le foie un acide nicotinique est convertie en une amine qui est incorporée dans le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD), qui est un groupe prosthétique d'enzymes qui transportent de l'hydrogène et effectuent des processus d'oxydoréduction.

    Métabolisé dans le foie. Les principaux métabolites - le N-méthyl-2-pyridone-3-carboxamide et le N-méthyl-2-pyridone-5-carboxamide n'ont pas d'activité pharmacologique.

    Il peut être synthétisé dans l'intestin par une flore bactérienne du tryptophane qui vient avec de la nourriture (1 mg d'acide nicotinique est formé à partir de 60 mg de tryptophane) avec la participation de pyridoxine (vitamine B6) et de riboflavine (vitamine B12). La demi-vie d'élimination est de 45 minutes.

    Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites, lors de la prise de fortes doses - la plupart du temps inchangé. La clairance rénale dépend du taux d'acide nicotinique dans le plasma sanguin et peut diminuer avec une concentration élevée dans le plasma.

    Les indications:Hypovitaminose PP, avitaminose PP (pellagre) .Systèmes ischémiques de circulation cérébrale, maladies oblitérantes des vaisseaux des extrémités (endartérite oblitérante, maladie de Raynaud), spasme des vaisseaux des extrémités, bile et voies urinaires, névrite du nerf facial. Diabète sucré, y compris ses complications (polyneuropathie diabétique, microangiopathie, maladie de Hartnup (maladie héréditaire, accompagnée d'une violation de l'assimilation de certains acides aminés, dont le tryptophane).
    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypertension artérielle sévère, athérosclérose, goutte, hyperuricémie, âge de l'enfant. Grossesse, allaitement.

    Soigneusement:Hémorragie, glaucome, insuffisance hépatique, hypotension artérielle, gastrite hyperacide, ulcère peptique et ulcère duodénal (au stade de l'exacerbation).
    Grossesse et allaitement:Compte tenu de la voie d'injection du médicament, les effets secondaires, il n'y a pas besoin d'utilisation pendant la grossesse.
    Dosage et administration:

    Lorsque pellagra est administré aux adultes par voie parentérale (sous-cutanée, intramusculaire - mais, par voie intraveineuse (lente) - 10 mg (solution à 1% de 1 ml) 2-3 fois par jour, pendant 10-15 jours.avec accident vasculaire cérébral ischémique, 10 mg de solution est lentement injecté par voie intraveineuse.

    À d'autres indications - selon 10 mg 1-2-aza dans la journée, dans les 10-15 jours. Des doses plus élevées pour les adultes: une fois - 0,1 g, tous les jours - 0,3 g.

    Maladie Hartnup 40-200 mg par jour.
    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, peau qui démange, respiration haleine, urticaire).

    Après l'administration rapide intraveineuse: l'hypotension orthostatique, l'effondrement.

    Hyperémie de la peau du visage et du haut du corps, paresthésie, vertiges, "marées" de sang sur la peau du visage, maux de tête, vertiges. Réactions locales: douleur dans les endroits d'injection sous-cutanée et intramusculaire.

    Surdosage:Des doses élevées d'acide nicotinique peuvent provoquer une poussée temporaire de sang vers la tête et le haut du corps, des démangeaisons et des troubles gastro-intestinaux. Traitement: symptomatique.
    Interaction:

    Lorsqu'ils sont combinés avec les médicaments, les sulfonylurées peuvent augmenter la glycémie.

    Des précautions doivent être prises lors de la combinaison avec des médicaments antihypertenseurs, des anticoagulants et de l'acide ascorbique.

    Réduit la toxicité de la néomycine et prévient la diminution induite de la concentration de cholestérol à haute densité et de lipoprotéines.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction du foie.

    Pour prévenir les complications du foie, il est recommandé d'inclure dans le régime des produits riches en méthionine (fromage cottage), ou d'utiliser méthionine, l'acide lipoïque et d'autres lipides lipotropes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Solution injectable 10 mg / ml.

    1 ml par ampoule polymère polyéthylènehaute pression ou polyéthylène basse pression, ou de polyéthylène pour à des fins médicales, ou à partir de polyéthylène ou polypropylène pour les courses de perfusioncrèmes et injections.

    Pour les ampoules de polymère, collez cecikletki d'étiquette en papier, d'écriture ou

    Le texte de l'étiquette est directement appliqué sur ampoule polymère drop-jetimpression.

    10, 100 ampoules de polymère avec instructionsson utilisation sur le paquet dans un paquet de papier carton.

    Emballage:ampoules polypropylène (10) - packs carton
    ampoules polypropylène (100) - packs carton
    ampoules polyéthylène (10) - packs carton
    ampoules polyéthylène (100) - packs carton
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une températurepas plus de 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001476/09
    Date d'enregistrement:03.03.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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