Acide nicotinique - SOLOfarm - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

L'acide nicotinique - une vitamine hydrosoluble du groupe B réapprovisionne la carence en vitamine PP (vitamine B₃), est un agent antipélagique spécifique (carence vitaminique en vitamine PP). A un effet vasodilatateur au niveau des petits vaisseaux (y compris le cerveau), améliore la microcirculation, a un faible effet anticoagulant, active le système de fibrinolyse. A des propriétés anti-athérogènes.

Pharmacocinétique

Avec l'administration parentérale, il est rapidement distribué dans les tissus du corps. Il s'accumule principalement dans le foie, ainsi que dans le tissu adipeux et dans les reins. Dans le foie un acide nicotinique est converti en une amine qui est insérée dans le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD), qui est un groupe progéniteur d'enzymes qui transportent de l'hydrogène et effectuent des processus d'oxydoréduction.

Les principaux métabolites sont H-méthyl-2-pyridone-3-carboxamide et Nle méthyl-2-pyridone-5-carboxamide, qui ne possède pas d'activité pharmacologique. Il peut être synthétisé dans l'intestin par une flore bactérienne provenant du tryptophane qui vient avec de la nourriture (60 mg de tryptophane produit 1 mg d'acide nicotinique) avec la participation de la pyridoxine (vitamine B₆) et la riboflavine (vitamine B₂).

La demi-vie d'élimination est de 45 minutes.

Il est excrété du corps par les reins sous forme non modifiée et sous la forme de métabolites, lors de la prise de fortes doses - la plupart du temps inchangé. La clairance rénale dépend du taux d'acide nicotinique dans le plasma sanguin et peut diminuer avec une concentration élevée dans le plasma.

Les indications:

- Avitaminose PP (pellagre).

- Thérapie complexe: AVC ischémique; maladies oblitérantes des vaisseaux des extrémités (endartérite oblitérante, maladie de Raynaud); névrite du nerf facial.

- Maladie de Hartnup (maladie héréditaire, accompagnée d'une violation de l'assimilation de certains acides aminés, y compris le tryptophane).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle sévère, athérosclérose, goutte, hyperuricémie, hépatite, diabète décompensé, ulcère gastrique et duodénal (au stade de l'exacerbation), âge de l'enfant (moins de 18 ans).

Soigneusement:

Hémorragie, glaucome, insuffisance hépatique, hypotension artérielle, gastrite hyperacide, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum stades d'exacerbation).

Grossesse et allaitement:

Compte tenu de la voie d'injection du médicament, ses effets secondaires, l'utilisation pendant la grossesse strictement selon la prescription du médecin, si l'effet attendu de la thérapie pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Le médicament est utilisé par voie sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse (lentement).

Avec pellagra (vitamine avitaminose PP), 1 ml de solution à 1% (10 mg) est administré par voie parentérale 1-2 fois par jour pendant 10-15 jours.

Avec AVC ischémique 10 mg de solution sont lentement injectés par voie intraveineuse.

Avec la maladie de Hartnup: 40-200 mg par jour.

Avec d'autres indications, indiqué dans la section "Indications d'utilisation" - 10 mg 1-2 fois par jour, pendant 10-15 jours.

Les doses maximales pour les adultes: dose unique - 100 mg, tous les jours - 300 mg.

Effets secondaires:

Du côté du système cardio-vasculaire: une sensation de sang "marée" sur le cuir chevelu, hyperémie de la peau du visage et la moitié supérieure du tronc avec une sensation de picotement et de brûlure, avec une administration rapide - abaissement de la pression artérielle, hypotension orthostatique, effondrement.

Du système nerveux central et du système nerveux périphérique: paresthésie, vertiges.

Du système digestif: en cas d'utilisation prolongée - dégénérescence graisseuse du foie.

Du côté du métabolisme: avec l'utilisation à long terme - l'hyperuricémie, une diminution de la tolérance au glucose, une augmentation des taux sanguins d'aspartate aminotransférase, de lactate déshydrogénase, de phosphatase alcaline.

Réactions locales: douleur à la place de l'injection sous-cutanée et intramusculaire.

Autre: réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons cutanées, respiration haletante).

Surdosage:

Un surdosage est peu probable en raison de la faible toxicité du médicament. Un acide nicotinique chez les personnes intolérantes peut provoquer une rougeur du visage et du haut du corps, des étourdissements, des maux de tête, de l'urticaire, des paresthésies (engourdissement, perte de sensation, picotements, ramper).

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Des précautions doivent être prises lors de la combinaison avec des antihypertenseurs, des anticoagulants et de l'acide acétylsalicylique.

L'acide nicotinique réduit la toxicité de la néomycine et empêche la diminution de la concentration de cholestérol à haute densité et de lipoprotéines induites par celle-ci.

Lorsqu'ils sont combinés avec les médicaments, les sulfonylurées peuvent augmenter le taux de glucose dans le sang.

Lorsqu'il est administré avec de la lovastatine augmente le risque de myopathie.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, la fonction hépatique doit être surveillée régulièrement. Avec l'utilisation prolongée de l'acide nicotinique à des doses élevées, il est possible de développer une infiltration de foie gras. Pour prévenir l'hépatotoxicité, il est nécessaire d'inclure dans le régime alimentaire des aliments riches en méthionine (fromage cottage) ou en méthionine ou autres agents lipotropes.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution injectable, 10 mg / ml.

Emballage:

1 ml par ampoule de verre incolore ou coloré.

Par 5 ou 10 ampoules dans un bloc de cellules contigu d'un film de polychlorure de vinyle et d'un film de polymère, ou sans film de polymère, ou sous la forme d'un carton avec des cellules pour la pose d'ampoules.

Sur 1 emballage d'acheikova de contour ou la forme d'un carton avec 10 ampoules ou 2 emballages cellulaires de contour ou formes d'un carton avec 5 ampoules avec instructions d'utilisation et ampoules de scarificateur ou ampoules sans scarificateur dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-003839

Date d'enregistrement:14.09.2016

Date d'expiration:14.09.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

GROTEKS, LLC Russie

Représentation: & nbspGROTEKS, LLCGROTEKS, LLC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.09.2016

Instructions illustrées

Instructions

Acide nicotinique - SOLOfarm (Acide nicotinique - SOLOfarm)