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  • Forme de dosage: & nbspComprimés enrobés intestinaux
    Composition:

    Composition par un comprimé: Substance active: pentoxifylline en termes de 100 % substance - 100 mg;

    Excipients, (noyau): lactose monohydraté (sucre de lait) - 41,5866 mg, fécule de pomme de terre - 9,0000 mg, méthylcellulose (hydrosoluble) SM-100) - 1,0076 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire ou Plasdon K-17) - 6,8000 mg, acide stéarique - 1,6058 mg;

    Substances auxiliaires (coquille): acétate de cellulose 5,9560 mg, dioxyde de titane 1,8190 mg, huile de ricin huile de ricin ordinaire 1,0300 mg, huile de paraffine (huile de vaseline) 1,11220 mg, colorant azorubine (acide 2C rouge) - 0,0205 mg, cire d'abeille - 0,0225 mg, talc - 0,0300 mg.

    La description:

    Comprimés recouverts d'une couche de couleur rose insoluble dans l'insuline, de forme ronde biconvexe, deux couches sont visibles sur la section transversale: la première couche est rose, la seconde est blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent vasodilatateur.
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.03   Pentoxifylline

    Pharmacodynamique:

    La pentoxifylline est un dérivé de la xanthine. Améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang. Le mécanisme d'action est lié à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'augmentation de la concentration d'adénosine monophosphate cyclique 3,5 (3,5 AMP) dans les plaquettes et l'adénosine triphosphate (ATP) dans les érythrocytes avec saturation simultanée du potentiel énergétique, qui conduit à la vasodilatation , réduisant la résistance vasculaire périphérique totale, une augmentation du volume sanguin systolique et minute sans un changement significatif de la fréquence cardiaque.

    Expansion des artères coronaires, augmente la livraison de l'oxygène au myocarde (effet anti-angineux), les vaisseaux des poumons - améliore l'oxygénation du sang.

    Augmente le tonus de la musculature respiratoire (muscles intercostaux et diaphragme).

    Réduit la viscosité du sang, provoque la désagrégation des plaquettes, augmente l'élasticité des érythrocytes (en raison de l'effet sur la déformabilité pathologiquement changé des érythrocytes). Améliore la microcirculation dans les zones de circulation sanguine altérée. Dans la lésion occlusale des artères périphériques (boiterie "intermittente"), conduit à allonger la distance de marche, en éliminant les crampes nocturnes des muscles du mollet et la douleur au repos.
    Pharmacocinétique

    Absorption en cas d'ingestion - élevée.

    Il est soumis au «premier passage» à travers le foie avec la formation de 2 métabolites basiques pharmacologiquement actifs: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite I) et 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine ( métabolite V). La concentration des métabolites I et V dans le plasma, respectivement, est 5 et 8 fois plus élevée que celle de la pentoxifylline.

    Le temps d'atteindre la concentration maximale (TCmax) - 1 heure. Il est distribué uniformément.

    La demi-vie (T1 / 2) -0,5-1,5 heures, est excrétée par les reins - 94% sous la forme de métabolites (principalement le métabolite V), l'intestin - 4%, dans les 4 premières heures jusqu'à 90% de la dose est excrétée. Excrété dans le lait maternel.

    En cas de dysfonctionnement rénal sévère, l'excrétion des métabolites est ralentie. Si la fonction hépatique est altérée, l'allongement de T1 / 2 et l'augmentation de la biodisponibilité sont notés.
    Les indications:

    Troubles de la circulation sanguine périphérique provoqués par athérosclérose, diabète sucré (angiopathie diabétique), troubles circulatoires cérébraux chroniques de genèse ischémique, encéphalopathie athéroscléreuse et disco-circulatoire, angiopathie (paresthésie, maladie de Raynaud), troubles trophiques (syndrome post-thrombotique, varices, ulcères trophiques de la partie inférieure de la jambe, la gangrène, les engelures); endartérite oblitérante; troubles circulatoires aigus de la rétine et de la choroïde de l'œil; otosclerosis, les changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne avec une diminution progressive de l'audition.

    Contre-indicationsHypersensibilité à la pentoxifylline, à d'autres dérivés de la xanthine ou à d'autres composants qui composent le médicament (lactose monohydraté); infarctus aigu du myocarde; porphyrie, hémorragie massive, accident vasculaire cérébral hémorragique, saignement dans la rétine de l'œil, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non étudiées).
    Soigneusement:

    Labilité de la pression artérielle (propension à l'hypotension artérielle), insuffisance cardiaque chronique, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​troubles postopératoires récents, insuffisance hépatique et / ou rénale.

    Les patients avec une pression artérielle labile et avec une tendance à l'hypotension artérielle et les patients avec une altération sévère de la fonction rénale augmentent progressivement la dose et choisissent individuellement.

    Dosage et administration:

    Pentoxifylline est pris par voie orale après un repas. Les comprimés sont recouverts d'une coquille spéciale, soluble dans les intestins, de sorte qu'ils sont avalés entiers, lavés avec une petite quantité d'eau.

    Prendre 200 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Si nécessaire, la dose est progressivement augmentée à 1200 mg par jour, divisé en 2-3 doses. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Le cours du traitement 1-3 mois.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), la dose est réduite de moitié.

    La durée du traitement et le régime posologique sont fixés individuellement par le médecin traitant, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l'effet thérapeutique obtenu.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: mal de tête, vertiges; anxiété, troubles du sommeil, convulsions.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: hyperémie de la peau du visage, "marées" de sang à la peau du visage et de la partie supérieure de la poitrine, des cellules, gonflement, augmentation de la fragilité des ongles.

    Du système digestif: bouche sèche, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique.

    Depuis les organes des sens: vision altérée, scotome.

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression de l'angine de poitrine, abaissement de la pression artérielle.

    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système de l'hémostase: thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie; saignement des vaisseaux de la peau, des muqueuses, de l'estomac, des intestins.

    Réactions allergiques démangeaisons, hyperémie cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

    Indicateurs de laboratoire: une augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques": alanine aminotransférase (ALT), aspartate aminotransférase (ACTE), la lactate déshydrogénase (LDH) et la phosphatase alcaline.
    Surdosage:

    Symptômes: faiblesse, vertiges, hypotension artérielle, évanouissement, tachycardie, somnolence ou agitation, perte de connaissance, hyperthermie, aréflexie, convulsions tonico-cloniques, signes de saignements gastro-intestinaux (vomissements comme "marc de café").

    Traitement: rincer l'estomac, prendre Charbon actif, plus loin - traitement symptomatique, visant à maintenir la fonction de la respiration et de la pression artérielle; mesures d'urgence pour saigner.

    Interaction:

    La pentoxifylline peut renforcer l'effet des médicaments agissant sur le système de coagulation sanguine (anticoagulants indirects et directs, thrombolytiques), des antibiotiques (y compris les céphalosporines - céfamandole, céfopérazone, céfotetana), de l'acide valproïque.

    Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.

    La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d'effets secondaires).

    La co-administration avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.
    Instructions spéciales:

    Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression artérielle.

    Chez les patients diabétiques prenant des hypoglycémiants, l'administration de fortes doses de pentoxifylline peut provoquer une hypoglycémie sévère (un ajustement de la dose est nécessaire).

    À la destination simultanée avec les anticoagulants il faut observer soigneusement les paramètres du système coagulant du sang.

    Chez les patients ayant récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de la concentration en hémoglobine et en hématocrite est nécessaire.

    La dose administrée doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle faible et instable.

    Chez les personnes âgées, une réduction de la dose peut être nécessaire (biodisponibilité accrue et taux réduit d'excrétion).

    La fumée du tabac peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

    L'innocuité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants n'ont pas été suffisamment étudiées.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés intestinaux, 100 mg

    Pour 10 comprimés dans une boîte à mailles de contour en film de PVC et feuille d'aluminium, les paquets de maille de contour b ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Emballage:(10) - paquet de mailles de contour (6) / avec mode d'emploi / - paquet
    Conditions de stockage:

    Liste B.Store dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000361
    Date d'enregistrement:05.04.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.08.2015
    Instructions illustrées
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