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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:

    Une tablette contient:

    Substance active: Pentoxifylline (en termes de matière sèche) -100 mg.

    Excipients: lactose (sucre de lait), méthylcellulose, MC 16 soluble dans l'eau, stéarate de calcium, povidone (polyvinylpyrrolidone de faible masse moléculaire 12600 ± 2700), amidon de pomme de terre.

    Accessoires Shell: cellulose (acétylphtalate de cellulose), dioxyde de titane, huile de vaseline, talc, huile de ricin, cire d'abeille, azorubine (acide 2 C rouge).

    La description:Les comprimés recouverts d'une couverture, de couleur rose, ronde, biconcave.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.03   Pentoxifylline

    Pharmacodynamique:

    Pentoxifylline améliore la microcirculation et la rhéologie du sang, a un effet vasodilatateur, bloque la phosphodiestérase et favorise l'accumulation d'AMPc dans les cellules. Pentoxifylline inhibe l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes, augmente leur élasticité, réduit le niveau de fibrinogène dans le plasma et améliore la fibrinolyse, ce qui réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques. A une faible action myotropique, vasodilatatrice, Pentoxifylline nombreuses. réduit la résistance périphérique globale et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

    Généralement, Pentoxifylline provoque une amélioration de la microcirculation et l'apport de tissus avec de l'oxygène dans le cerveau et les membres, dans une moindre mesure - dans les reins.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale Pentoxifylline presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le médicament subit un «premier passage» à travers le foie avec la formation de deux principaux métabolites pharmacologiquement actifs: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite I) et 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite V). La concentration des métabolites I et V dans le plasma sanguin, respectivement, est 5 et 8 fois plus élevée que

    Pentoxifylline. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1 heure. La demi-vie est de 0,5 à 1,5 heure. Pentoxifylline est excrété principalement par les reins - 94% sous la forme de métabolites (principalement le métabolite V), l'intestin - 4%, dans les 4 premières heures jusqu'à 90% de la dose est excrétée. Excrété dans le lait maternel. Avec une dysfonction rénale sévère, l'excrétion des métabolites est lente. Lorsque la fonction hépatique est perturbée, la demi-vie est prolongée et la biodisponibilité est augmentée.

    Les indications:

    - violation de la circulation périphérique due à l'athérosclérose, diabète sucré (angiopathie diabétique);

    - troubles chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;

    - encéphalopathies athérosclérotiques et dyscirculatoires; Angiopathie (paresthésie, maladie de Raynaud);

    - troubles trophiques des tissus dus à la violation de la microcirculation artérielle ou veineuse (ulcères trophiques, syndrome post-trombophlébite, engelures, gangrène);

    - endartérite oblitérante;

    - insuffisance circulatoire aiguë, subaiguë et chronique dans la rétine ou dans la choroïde de l'œil;

    - perte d'audition de la genèse vasculaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la pentoxifylline, à d'autres dérivés de méthylxanthine ou à d'autres ingrédients de la forme posologique finie, porphyrie, infarctus aigu du myocarde, hémorragie massive, hémorragie rétinienne, accident vasculaire cérébral hémorragique aigu, athérosclérose coronarienne ou cérébrale sévère, troubles graves du rythme cardiaque, grossesse, allaitement, 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:

    Soigneusement le médicament est prescrit pour les patients atteints d'athérosclérose de vaisseaux cérébraux et / ou croniaux, en particulier dans les cas d'hypotension artérielle et de troubles du rythme cardiaque, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique. Des précautions doivent également être prises lors de l'administration de pentoxifylline à des patients présentant un ulcère peptique et un ulcère duodénal, des patients ayant récemment subi une intervention chirurgicale (risque de saignement).

    Les patients présentant une tension artérielle labile et une pression sanguine labile, une tendance à l'hypotension artérielle et des patients atteints d'insuffisance rénale sévère augmentent progressivement la dose et choisissent individuellement.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Pentoxifylline pris à l'intérieur après avoir mangé, avalé entier, lavé avec une petite quantité d'eau. Prendre 200 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Après avoir atteint l'effet thérapeutique (habituellement 1 à 2 semaines), la dose est réduite à 100 mg (1 comprimé) 3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Le cours du traitement 1 - 3 mois.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), la dose est réduite de moitié.

    La durée du traitement et le régime posologique de Pentoxifylline sont établis par le médecin traitant individuellement, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l'effet thérapeutique obtenu.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: mal de tête, vertiges; anxiété, troubles du sommeil; convulsions.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: hyperhémie de la peau du visage, "marées" de sang à la peau du visage et de la partie supérieure de la poitrine, gonflement, augmentation de la fragilité des ongles.

    Du système digestif: bouche sèche, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique.

    Depuis les organes des sens: vision altérée, scotome.

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression de l'angine de poitrine, abaissement de la pression artérielle.

    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système de l'hémostase: Thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie; saignement des vaisseaux de la peau, des muqueuses, de l'estomac, des intestins.

    Réactions allergiques démangeaisons, hyperémie cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

    Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» (ALT, ACTE, LDH) et la phosphatase alcaline.

    Surdosage:

    Symptômes: faiblesse, étourdissements, baisse de la tension artérielle, évanouissement, tachycardie, somnolence ou agitation, perte de conscience, hyperthermie, aréflexie, convulsions tocino-cloniques, signes de saignements gastro-intestinaux (type «vomissement»).

    Traitement: lavage gastrique suivi de l'injection de charbon actif, traitement symptomatique (y compris les mesures pour maintenir la respiration et la pression artérielle), mesures d'urgence pour les saignements.

    Interaction:

    La pentoxifylline stimule l'action de l'héparine, des médicaments fibrinolytiques, de la théophylline, des antihypertenseurs et des hypoglycémiants (à la fois l'insuline et les hypoglycémiants oraux).

    La pentoxifylline peut augmenter l'effet des médicaments qui affectent le système de coagulation du sang (anticoagulants indirects et directs, thrombolytiques), les antibiotiques (y compris les céphalosporines - céfamandol, céfopérazona, céfotetana), l'acide valproïque.

    La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d'effets secondaires).

    La co-administration avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une insuffisance rénale sévère lors de la prise de Pentoxifylline nécessitent une surveillance médicale particulièrement prudente. Dans le cas où pendant la période d'application du médicament chez les patients présentant des hémorragies dans la rétine de l'œil, le médicament est immédiatement annulé. Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients atteints de diabète sucré, prenant des hypoglycémiants, le rendez-vous à fortes doses peut provoquer une hypoglycémie (ajustement de la dose est nécessaire). À la destination simultanée avec les anticoagulants il faut observer soigneusement les paramètres du système coagulant du sang. Chez les patients récemment opérés,

    un contrôle systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Chez les personnes âgées, une réduction de la dose peut être nécessaire (biodisponibilité accrue et taux réduit d'excrétion). Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Comprimés pelliculés solubles dans l'intestin, 100 mg.

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    A 20h30, 60 comprimés dans une boîte de verre orange ou dans une boîte en polymère.

    Une banque ou 2, 3, 6 carrés de contour, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Emballage:(10) - emballages, alvéolaires, profilés (2) - packs, carton
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    (60) - canettes en polymère (1) - packs carton
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    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005034/08
    Date d'enregistrement:30.06.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2015
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