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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    100 g d'onguent contient:

    substance active: prednisolone 0,5 g;

    Excipients: glycérol 18,5 g, vaseline 14,0 g, acide stéarique 5,0 g, macrogol cétostéarate (Crémophore A6) 4,76 g, macrogol cétostéarate (Crémophore A25) 2,24 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,08 g, parahydroxybenzoate de propyle 0, 02 g, eau purifiée 54,9 g.

    La description:

    Pommade de couleur blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.06   Prednisolone

    Pharmacodynamique:

    Avec une application externe, il a une action anti-inflammatoire, anti-allergique, antiprurigineuse et anti-exsudative.

    Supprime la formation d'acide arachidonique, la formation et la libération de médiateurs de l'inflammation (histamine, prostaglandines, leucotriènes, enzymes lysosomales, etc.).

    Il supprime la réaction inflammatoire de la peau, réduit la vasodilatation et augmente la perméabilité vasculaire dans le foyer inflammatoire.

    Pharmacocinétique

    Prednisolone après absorption de la surface de la peau se lie aux protéines plasma, est exposé au métabolisme qui se produit, principalement dans le foie. Il est excrété par les reins.

    Les indications:Le médicament est utilisé dans la thérapie complexe des maladies cutanées inflammatoires et allergiques de l'étiologie non microbienne: eczéma, allergique, dermatite séborrhéique et de contact, neurodermatite, psoriasis, lupus érythémateux, érythrodermie.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, bactérienne, virale, lésions cutanées fongiques, tuberculose, syphilis, tumeurs cutanées, acné vulgaire, rosacée, réactions cutanées post-vaccinales, plaies ouvertes, ulcères trophiques, âge des enfants (jusqu'à 1 an).

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation externe de prednisolone chez les femmes enceintes est autorisée dans les cas où, selon le médecin traitant, le bénéfice potentiel pour les femmes enceintes prévaut sur le risque possible pour le fÅ“tus. Dans ces cas, l'application doit être courte et limitée à de petites zones de la peau. Les données sur l'effet tératogène sont absentes.

    Les glucocorticoïdes sont excrétés dans le lait maternel. Des précautions doivent être observées lors de l'utilisation de Prednisolone chez les mères qui allaitent, en particulier, le médicament ne doit pas être appliqué sur la peau du sein avant d'être nourri. Si vous devez utiliser le médicament à fortes doses et / ou pendant une longue période, vous devriez cesser d'allaiter

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Pommade est appliqué une fine couche sur la peau affectée 1-3 fois par jour. La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et l'efficacité de la thérapie, généralement, 6-14 jours.

    Pendant la période de suivi, il est possible d'utiliser le médicament une fois par jour.

    Pour prévenir les rechutes dans le traitement des maladies chroniques, la thérapie devrait continuer pendant un certain temps après la disparition de tous les symptômes.

    Sur les zones avec une peau plus dense (par exemple, les coudes, les paumes et les pieds), ainsi que les endroits à partir de laquelle le médicament est facilement lavé, pommade peut être appliqué plus souvent.

    Pour des zones limitées de la peau, des pansements occlusaux peuvent être utilisés pour améliorer l'effet.

    Utilisation pédiatrique

    Lorsque les onguents sont utilisés chez les enfants, la durée totale du traitement doit être limitée.

    Il convient de garder à l'esprit que chez les jeunes enfants, les plis cutanés, les couches et les couches peuvent avoir un effet similaire à celui d'un pansement occlusif et augmenter la résorption systémique de la substance active du médicament.

    En raison du fait que chez les enfants le rapport entre la surface et le poids corporel est plus grand que celui des adultes, les enfants sont plus à risque de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing avec l'application de glucocorticostéroïdes topiques. Traitement à long terme avec un glucocorticostéroïde peut conduire à une perturbation de la croissance et le développement de l'enfant.Par conséquent, les enfants doivent ramper la dose minimale du médicament pour obtenir l'effet et le médicament doit être administré sous la supervision d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Acné stéroïdienne, purpura, télangiectasie, brûlure et démangeaisons de la peau, irritation et peau sèche.

    Avec l'utilisation à long terme et / ou lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces, il est possible de développer un hypercorticisme comme une manifestation de l'effet résorbant de la prednisolone. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin.

    Si une réaction indésirable se produit, consultez un médecin dès que possible.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: oppression de la fonction hypothalamo-hypophyso-surrénalienne les systèmes; hyperglycémie, glucosurie, syndrome d'Itenko-Cushing.

    Les symptômes disparaissent après l'arrêt du médicament.

    Traitement: retrait progressif du médicament, traitement symptomatique, si nécessaire - correction de l'équilibre électrolytique.

    Interaction:

    Pas de données disponibles.

    Instructions spéciales:

    La durée du médicament ne doit pas dépasser 14 jours.

    Comme d'autres glucocorticostéroïdes locaux, le médicament Prednisolone ne peux pas appliquer sur la peau dans la zone des yeux (en raison de l'apparition possible de glaucome et de cataractes), ainsi que sur les surfaces de la plaie.

    Si l'évolution de la maladie est compliquée par le développement d'une infection bactérienne ou fongique secondaire, à la pharmacothérapie Prednisolone il est nécessaire d'ajouter un agent antibactérien ou antimycotique spécifique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur l'impact sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes sont manquantes.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 0,5%.

    Emballage:

    Pour 10 ou 15 grammes dans des tubes d'aluminium.

    Chaque tube ainsi que des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000679
    Date d'enregistrement:28.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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