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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:100 g de la préparation contient:

    substance active:


    prednisolone

    0,5 g

    Excipients:


    glycérine distillée

    18,5 g

    Vaseline médical

    14,0 grammes

    acide stéarique

    5,0 grammes

    émulsifiant # 1

    7,0 g

    nipagin

    0,08 g

    pincer

    0,02 g

    eau purifiée

    54,9 grammes

    La description:

    Pommade de couleur blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.06   Prednisolone

    Pharmacodynamique:

    La prednisolone a une action anti-inflammatoire, anti-allergique, antiprurigineuse et anti-exsudative.

    Réduit la formation, la libération et l'activité des médiateurs inflammatoires (histamine, kinine, enzymes lysosomales). Supprime la migration des cellules vers le site de l'inflammation; réduit la vasodilatation et l'augmentation de la perméabilité vasculaire dans le foyer de l'inflammation. Réduit l'exsudation due à l'action vasoconstrictrice.

    Supprime l'effet des macrophages, des cellules cibles, des cytokines, qui interviennent dans le développement de la réaction sous forme de dermatite de contact allergique. Empêche l'accès des lymphocytes T sensibilisés et des macrophages aux cellules cibles.

    Pharmacocinétique

    En cas d'application externe, la prednisolone est absorbée et la substance active pénètre dans la circulation sanguine. Dans le plasma, 90% de la prednisolone est sous forme liée (avec transcortine et albumine). Biotransformé par oxydation principalement dans le foie; les formes oxydées sont glucuronisées ou sulfatées.

    Il est excrété par les reins et par la bile sous la forme de métabolites, en partie - sous une forme inchangée.Il pénètre à travers la barrière placentaire et en petites quantités se trouve dans le lait maternel.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé dans la thérapie complexe des maladies cutanées inflammatoires et allergiques de l'étiologie non-microbienne: urticaire, dermatite atopique, lichen chronique simple (névrodermite limitée), eczéma, dermatite séborrhéique, lupus érythémateux discoïde, dermatite simple et allergique, toxicermie, érythrodermie , psoriasis, alopécie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la prednisolone ou à l'un des composants du médicament, plaie, ulcération, bactérienne, virale, lésions cutanées fongiques, plaies ouvertes, ulcères trophiques, réactions cutanées post-vaccinales, tuberculose, syphilis, tumeurs cutanées, acné, rosacée (éventuellement exacerbation) la grossesse, la période d'allaitement, les enfants de moins de 1 an.

    Si vous avez l'une des maladies énumérées, consultez toujours un médecin avant d'utiliser le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Les glucocorticoïdes pénètrent dans le placenta. Pendant la grossesse, le médicament est contre-indiqué.

    Les glucocorticostéroïdes sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, pendant la période de lactation, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Pommade est appliqué une fine couche sur les zones de la peau touchées 1-3 fois par jour. La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et de l'efficacité de la thérapie, généralement de 6 à 14 jours. Pendant la période de suivi, il est possible d'appliquer le médicament une fois par jour.

    Sur les sites ayant une peau plus dense (par exemple, les coudes, les paumes des mains, les pieds), ainsi que les endroits à partir desquels la préparation est facilement effacée, la pommade peut être appliquée plus souvent.

    Dans les foyers limités, les pansements occlusaux peuvent être utilisés pour améliorer l'effet.

    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation du médicament, en particulier chez les patients souffrant d'intolérance individuelle, il peut y avoir une hyperémie, un gonflement, des démangeaisons dans le site d'application, l'acné stéroïdienne, télangiectasie, irritation, peau sèche.

    Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est également possible de développer des lésions cutanées infectieuses secondaires, des changements atrophiques, hypertrichose.

    Pour prévenir les lésions cutanées infectieuses, le médicament est recommandé d'être prescrit en combinaison avec des agents antibactériens et antifongiques.

    Avec l'utilisation prolongée de la drogue, en particulier dans de grandes zones de dommages, il est possible de développer un hypercorticisme, comme une manifestation de l'effet résorbant de la prednisolone. Dans ces cas, le médicament est annulé.

    Si une réaction indésirable se produit, consultez un médecin dès que possible. Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: oppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, hyperglycémie, glucosurie, syndrome d'Itzenko-Cushing, les symptômes disparaissent après l'arrêt du médicament.

    Traitement: retrait progressif du médicament, traitement symptomatique, si nécessaire - correction de l'équilibre électrolytique.

    Interaction:

    La prednisolone améliore l'effet anticoagulant des anticoagulants. Augmente la probabilité de saignement dans le contexte des salicylates.

    Augmente la possibilité de violations du métabolisme électrolytique tout en prenant des diurétiques.

    Augmente le risque d'intoxication aux glycosides cardiaques.

    Réduit l'effet hypoglycémiant des médicaments antidiabétiques et réduit l'activité antibactérienne de la rifampicine.

    Il n'est pas recommandé de combiner avec des antiacides.

    Instructions spéciales:

    La durée du médicament ne doit pas dépasser 14 jours.

    Ne pas appliquer sur la peau dans les yeux (en raison de l'apparition possible de glaucome et de cataractes).

    En cas d'application du médicament sur le visage ou sous des pansements occlusifs, ainsi que chez les enfants de 1 an et plus, la durée du traitement doit être réduite.

    Dans l'enfance, la suppression de la fonction du cortex surrénalien peut se développer plus rapidement. En outre, il peut y avoir une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance. Lors de l'utilisation du médicament pendant une longue période, il est nécessaire d'observer le poids corporel, la croissance, le niveau de cortisol plasmatique.

    Utilisation pédiatrique

    Lors de l'utilisation du médicament chez les enfants de 1 an et plus, la durée totale du traitement doit être limitée et les mesures conduisant à une résorption accrue de l'absorption des stéroïdes (réchauffement, fixation et pansements occlusifs) doivent être exclues.

    Il convient de garder à l'esprit que chez les jeunes enfants, les plis cutanés, les couches et les couches peuvent avoir un effet similaire à l'action du pansement occlusif et augmenter la résorption systémique de la substance active de la préparation. Étant donné que le rapport entre surface et poids corporel est plus important chez les enfants que chez les adultes, les enfants sont plus à risque de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome d'Itenko-Cushing avec des glucocorticostéroïdes. pour usage externe. Un traitement à long terme par un glucocorticostéroïde peut perturber la croissance et le développement de l'enfant. Par conséquent, les enfants devraient recevoir la dose minimale du médicament pour obtenir l'effet et le médicament devrait être administré sous la supervision d'un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament dans cette forme posologique n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 0,5%.

    Emballage:

    Pour 10 grammes, 15 grammes dans des tubes d'aluminium.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002593 / 01-2003
    Date d'enregistrement:28.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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