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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    100 g de la préparation contiennent:

    Substance active:

    Prednisolone

    0,5 g

    Excipients:

    Glycérol (glycérine distillée)

    18,5 g

    Pétrolatum

    14,0 grammes

    Acide stéarique

    5,0 grammes

    Émulsifiant № 1

    7,0 g

    Méthylparahydroxybenzoate

    0,08 g

    Parahydroxybenzoate de propyle

    1-0.02g

    Eau purifiée

    54,9 grammes

    La description:Pommade de couleur blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.06   Prednisolone

    Pharmacodynamique:

    Avec une application externe, il a une action anti-inflammatoire, anti-allergique, antiprurigineuse et anti-exsudative.

    Réduit la formation, la libération et l'activité des médiateurs inflammatoires (histamine, kinine, Pg, enzymes lysosomales). Supprime la migration des cellules vers le site de l'inflammation; réduit la vasodilatation et l'augmentation de la perméabilité vasculaire dans le foyer de l'inflammation.

    Réduit l'exsudation due à l'action vasoconstrictrice.

    Il a un effet immunosuppresseur sur les réactions d'hypersensibilité de type III-IV, inhibant l'effet des complexes antigène-anticorps s'accumulant sur les parois des vaisseaux sanguins et provoquant une vascularite allergique.

    Supprime l'effet des macrophages, des cellules cibles, des cytokines, qui interviennent dans le développement de la réaction sous forme de dermatite de contact allergique. Empêche l'accès des lymphocytes T sensibilisés et des macrophages aux cellules cibles.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Avec application topique prednisolone est soumis à une absorption systémique.

    Distribution

    Dans le plasma, 90% de la prednisolone est sous forme liée (avec la transcortine et l'albumine). Elle pénètre à travers la barrière placentaire et en petites quantités dans le lait maternel.

    Métabolisme

    Biotransformé par oxydation principalement dans le foie; les formes oxydées sont glucuronisées ou sulfatées.

    Excrétion

    Il est excrété par les intestins et les reins sous la forme de métabolites, en partie - sous forme inchangée.

    Les indications:

    Pommade Prednisolone sont utilisés dans la thérapie complexe des maladies cutanées inflammatoires et allergiques de l'étiologie non microbienne: eczéma, allergie, séborrhéique et dermatite de contact, neurodermatite, psoriasis, lupus érythémateux discoïde, érythrodermie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, tuberculose, syphilis, tumeurs cutanées, acné vulgaire, rosacée (éventuellement exacerbation de la maladie), plaie, lésions ulcéreuses, maladies cutanées bactériennes, virales et fongiques, enfance (jusqu'à 1 an).

    Si vous avez l'une des maladies énumérées, consultez toujours un médecin avant d'utiliser le médicament.

    Soigneusement:BVariabilité, période de lactation.
    Grossesse et allaitement:

    Les glucocorticoïdes pénètrent dans le placenta. Les effets sur le fœtus peuvent être particulièrement prononcés lors de l'application du médicament sur de grandes surfaces. Il est recommandé d'observer un soin particulier lors de la prescription du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation externe de prednisolone chez les femmes enceintes est autorisée dans les cas où, selon le médecin traitant, le bénéfice potentiel pour la femme enceinte prévaut sur le risque possible pour le fœtus. Dans ces cas, l'application doit être courte et limitée à de petites zones de la peau.

    Les glucocorticoïdes sont excrétés dans le lait maternel. Des précautions doivent être observées lors de l'utilisation de la prednisolone chez les mères qui allaitent, en particulier, le médicament ne doit pas être appliqué sur la peau du sein avant d'être nourri. Si vous devez utiliser le médicament à fortes doses et / ou pendant une longue période, vous devez arrêter d'allaiter.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Pommade est appliqué une fine couche sur la peau affectée 1-3 fois par jour. La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et de l'efficacité de la thérapie, généralement de 6 à 14 jours; Lorsque la maladie persiste, elle peut être prolongée jusqu'à 20 jours. Dans les foyers limités, des pansements occlusaux peuvent être utilisés pour améliorer l'effet. Lors de l'utilisation d'une pommade chez les enfants de 1 an et plus, la durée totale du traitement doit être limitée et les mesures conduisant à une absorption accrue du médicament (pansements chauffants et occlusifs) doivent être exclues.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: hyperémie, gonflement, démangeaisons et brûlure dans l'intrigue de la drogue, acné stéroïdienne, télangiectasie (dilatation des capillaires de la peau), irritation, peau sèche.

    Avec l'utilisation prolongée de pommade Prednisolone il est également possible de développer des lésions cutanées infectieuses secondaires, des altérations atrophiques, une hypertrichose (excès de poils sur les zones cutanées).

    Pour prévenir les lésions cutanées infectieuses, on recommande de prescrire de la pommade à la prednisolone en association avec des agents antifongiques antibactériens.

    Avec l'utilisation prolongée de la pommade, en particulier dans de grandes zones de dommages, il est possible de développer un hypercorticisme (une augmentation des taux sanguins de cortisol au-dessus de la norme) comme une manifestation de l'effet résorbant de la prednisolone.

    En cas d'effets indésirables, il est nécessaire d'annuler le médicament et de consulter un médecin.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Avec l'utilisation prolongée de la drogue à fortes doses, l'apparition de symptômes hypercorticisme (taux sanguin élevé de cortisol au-dessus de la norme).

    Traitement: retrait progressif du médicament, traitement symptomatique, si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique.

    Interaction:

    Pas de données disponibles.

    Instructions spéciales:

    Utilisation en pédiatrie

    Le médicament chez les enfants doit être utilisé avec prudence, limiter la durée totale du traitement. En raison du fait que chez les enfants, l'ampleur de la surface et du poids corporel est plus grande que celle des adultes, la suppression de la fonction du cortex surrénal peut se développer plus rapidement. En outre, il peut y avoir une diminution de l'hormone de croissance. L'utilisation du médicament pendant une longue période devrait être effectuée sous la supervision d'un médecin, il est nécessaire d'observer le poids corporel, la croissance, le niveau de cortisol plasmatique.

    Il convient de garder à l'esprit que chez les jeunes enfants, les plis cutanés, les couches et les couches peuvent avoir un effet similaire à celui d'un pansement occlusif et augmenter la résorption systémique de la substance active du médicament.

    En cas d'application du médicament sur le visage ou sous des pansements occlusifs, la durée du traitement doit être réduite.

    La durée du médicament ne doit pas dépasser 14 jours.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Données sur l'effet de la pommade Prednisolone il n'y a aucune possibilité de contrôler les véhicules et les mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade, 5 mg / g.

    Emballage:

    Dans des tubes d'aluminium pour 10 g.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001289
    Date d'enregistrement:16.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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