Substance activeCiprofloxacineCiprofloxacine
Médicaments similairesDévoiler
  • Basijen
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Betaciprol
    gouttes localement d / oeil tion. 
    BETA-LEK, LLC     Russie
  • Vero-ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Isfipro®
    Solution d / infusion 
  • Quintor®
    pilules vers l'intérieur 
  • Quintor®
    Solution d / infusion 
  • Nircip
    Solution d / infusion 
  • Oftotsipro
    pommade d / oeil 
  • Propsipro
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Propsipro
    pilules vers l'intérieur 
  • Rozip
    gouttes d / oeil 
    Rowecq Limited     Royaume-Uni
  • Ceprova
    pilules vers l'intérieur 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Ceprova
    Solution dans / dans d / infusion 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Cyprinol®
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Cyprinol®
    pilules vers l'intérieur 
  • Cyprinol®
    pilules vers l'intérieur 
  • Cyprinol®
    concentrer dans / dans d / infusion 
  • Ciprinol® SR
    pilules vers l'intérieur 
    KRKA-RUS, LLC     Russie
  • Ciprobay®
    Solution dans / dans d / infusion 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Ciprobay®
    pilules vers l'intérieur 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Ciprobide
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprobide
    Solution w / m d / infusion 
  • Citrodoxe
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciproxyl
    Solution d / infusion 
  • Ciprolakeer
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprolet®
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprolet®
    gouttes d / oeil 
  • Ciprolet®
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprolone®
    gouttes d / oeil 
    FARM STANDART, OJSC     Russie
  • Zipromed
    gouttes tion. 
  • Zipromed
    gouttes d / oeil 
  • Citropan
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxabol®
    Solution d / infusion 
    ABOLMED, LLC     Russie
  • Ciprofloxacine
    concentrer d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion dans / dans 
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    RAFARMA, CJSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine
    gouttes d / oeil 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    M.Biotek Limited     Royaume-Uni
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    ELFA NPC, CJSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution w / m d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Ciprofloxacine
    gouttes d / oeil tion. localement 
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    ALVIS, LTD.     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion 
    Kelun-Kazfarm, TOO     La République du Kazakhstan
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion 
  • Ciprofloxacine Sandoz®
    Solution dans / dans d / infusion 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Ciprofloxacine-AKOS
    gouttes d / oeil 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ciprofloxacine-Teva
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprofloxacine-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine-FPO
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine-FPO
    pilules vers l'intérieur 
  • Cyflox-Alium
    Solution d / infusion 
    ALIUM PFK, LLC     Russie
  • Cyfloxinal®
    pilules vers l'intérieur 
    PRO.MED.CS Prague comme.     République Tchèque
  • Cyphran®
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Cyphran®
    pilules vers l'intérieur 
  • Tsifran® OD
    pilules vers l'intérieur 
  • Cyphricide
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ecocylol®
    pilules vers l'intérieur 
    AVVA RUS, OJSC     Russie
  • Ecocylol®
    pilules vers l'intérieur 
    AVVA RUS, OJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspSolution pour perfusion.
    Composition:

    1 bouteille (100 ml) contient:

    Substance active: lactate de ciprofloxacine 265,0 mg équivalent à la ciprofloxacine 200,0 mg.

    Excipients: chlorure de sodium, acide lactique, édétate disodique, eau pour injection.

    La description:

    Solution transparente incolore ou jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, fluoroquinolone.
    ATX: & nbsp

    J.01.M.A.02   Ciprofloxacine

    Pharmacodynamique:

    Préparation antimicrobienne d'un large spectre d'action du groupe des fluoroquinolones. Le médicament inhibe l'ADN gyrase bactérienne (topoisomérases II et IV, responsable du processus de surenroulement de l'ADN chromosomique autour de l'ARN nucléaire, nécessaire pour lire l'information génétique), viole la synthèse de l'ADN, la croissance et la division des bactéries; provoque des changements morphologiques significatifs (y compris la paroi cellulaire et les membranes) et la mort rapide de la cellule bactérienne. Ciprofloxacine agit bactéricide à la fois sur les micro-organismes Gram négatif, se multipliant, et en étant dans une phase de repos, (car il affecte non seulement le tourbillon d'ADN, mais provoque également la lyse de la paroi cellulaire). Sur les micro-organismes Gram-positifs - seulement dans la période de division. La faible toxicité pour les cellules de macro-organismes s'explique par l'absence d'ADN-gyrase chez eux. Alors que la prise de ciprofloxacine survient parallèlement à la génération de résistance à d'autres antibiotiques, elle n'appartient pas au groupe des inhibiteurs de la gyrase, ce qui la rend très efficace contre les bactéries résistantes comme les aminoglycosides, les pénicillines, les céphalosporines, les tétracyclines.

    Les bactéries aérobies à Gram négatif sont sensibles à la ciprofloxacine: les entérobactéries (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), autres bactéries gram-négatives (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), certains pathogènes intracellulaires: Legionella pneumophila, Brucella spp. Chlamydia trachomatis. Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii.

    Les bactéries aérobies à Gram positif sont également sensibles à la ciprofloxacine: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

    La majorité des staphylocoques, résistants à la méthicilline, sont résistants à la ciprofloxacine.

    Sensibilité des bactéries Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (localisé intracellulaire) - modéré (pour les supprimer, des concentrations élevées sont requises).

    Pour le médicament sont résistants: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides, Corynebacterium diphtheriae.

    Il est efficace contre Treponema pallidum.

    La résistance se développe très lentement, car d'une part, après l'action de la ciprofloxacine sont laissés avec des micro-organismes persistants, et d'autre part - les cellules bactériennes ne possèdent pas les enzymes qui l'inactivent. Il n'y a pas de résistance croisée avec les pénicillines, les céphalosporines, les aminoglycosides.

    Pharmacocinétique

    Après une perfusion intraveineuse (perfusion intraveineuse) de 200 mg ou 400 mg, le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 60 minutes, la concentration maximale est de 2,1 μg / ml et 4,6 μg / ml, respectivement. Le volume de distribution est de 2-3 l / kg, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 20-40%.

    Bien réparti dans les tissus du corps (à l'exclusion des tissus, riche en graisses, par exemple, le tissu nerveux). La concentration dans les tissus est de 2 à 12 fois plus élevée que dans le plasma.Concentrations thérapeutiques: salive, amygdales, foie, vésicule biliaire, bile, intestin, organes abdominaux et pelviens, utérus, liquide séminal, tissu prostatique, endomètre, trompes de Fallope et ovaires, reins et organes urinaires, tissu pulmonaire, tissu osseux, muscles , le liquide synovial et le cartilage articulaire, le liquide péritonéal, la peau.Le liquide céphalorachidien pénètre dans une petite quantité, où sa concentration dans les membranes cérébrales non gonflées est de 6-10% de celle dans le sérum, et lorsqu'il est enflammé - 14-37%. Ciprofloxacine pénètre également bien dans le fluide oculaire, la sécrétion bronchique, la plèvre, le péritoine, la lymphe, à travers le placenta. La concentration de ciprofloxacine dans les neutrophiles sanguins est 2 à 7 fois plus élevée que dans le sérum.

    Métabolisé dans le foie (15-30%) avec la formation de métabolites de faible activité (diéthylciprofloxacine, sulfociprofloxacine, oxocycloploxacine, formyl ciprofloxacine).

    La demi-vie est de 5-6 heures avec l'administration intraveineuse, et avec l'insuffisance rénale chronique jusqu'à 12 heures. Il est principalement excrété par les reins par filtration tubulaire et sécrétion tubulaire sous forme inchangée - 50-70% et sous forme de métabolites - 10%, le reste - par le tractus gastro-intestinal: Une petite quantité est excrétée dans le lait maternel. Après administration intraveineuse, la concentration dans l'urine pendant les 2 premières heures après l'administration est presque 100 fois supérieure à celle du sérum, ce qui dépasse significativement les concentrations minimales inhibitrices (CMI) pour la plupart des pathogènes des infections urinaires.

    Clairance rénale - 3-5 ml / min / kg; la clairance totale - 8-10 ml / min / kg.

    Dans l'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine supérieure à 20 ml / min), le pourcentage de médicament retiré par les reins diminue, mais le corps ne se cumule pas en raison d'une augmentation compensatoire du métabolisme du médicament et de l'excrétion gastro-intestinale .

    Les indications:

    Infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles:

    - Maladies des voies respiratoires inférieures (aiguë et chronique (au stade de l'exacerbation) bronchite, pneumonie, maladie bronchiectasique, complications infectieuses de la fibrose kystique);

    - Infections des organes ORL (sinusite aiguë);

    - Infections des reins et des voies urinaires (cystite, pyélonéphrite);

    - Infections intra-abdominales compliquées (en association avec le métronidazole), incl. péritonite;

    - Prostatite bactérienne chronique;

    - Gonorrhée non compliquée;

    - Fièvre typhoïde, campylobactériose, shigellose, diarrhée des "voyageurs";

    - Infections de la peau et des tissus mous (ulcères infectés, plaies, brûlures, abcès, phlegmon);

    - Os et articulations (ostéomyélite, arthrite septique);

    - Septicémie;

    - Infections dans le contexte de l'immunodéficience (survenant dans le traitement des médicaments immunosuppresseurs ou chez les patients atteints de neutropénie);

    - Prévention des infections pendant les interventions chirurgicales;

    - Prévention et traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax.

    Application chez les enfants:

    Thérapie des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans, pour la prévention et le traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax (infection Bacillus anthracis).

    Contre-indications

    L'hypersensibilité aux fluoroquinolones, la carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, les enfants et l'adolescence (jusqu'à 18 ans - jusqu'à la fin de la formation du squelette, en plus du traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans, prévention et traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax (infection Bacillus anthracis)), la grossesse, l'allaitement, la réception simultanée avec la tizanidine (risque de réduction prononcée de la pression artérielle, somnolence).

    Soigneusement:

    Athérosclérose sévère des vaisseaux cérébraux, trouble de la circulation cérébrale, maladie mentale, épilepsie, insuffisance rénale et / ou hépatique marquée, lésion des tendons avec traitement antérieur aux fluoroquinolones, âge avancé.

    Dosage et administration:

    La ciprofloxacine est administrée par perfusion intraveineuse d'au moins 30 minutes (200 mg) et 60 minutes (400 mg). La dose de ciprofloxacine dépend de la gravité de la maladie, du type d'infection, de l'état corporel, de l'âge, du poids et des reins. fonctionner chez le patient.

    Les solutions pour perfusion prêtes à l'emploi peuvent être mélangées avec une solution de NaCl à 0,9%, une solution de lactate de Ringer et Ringer, une solution de dextrose à 5 et 10%, une solution de fructose à 10% et une solution de dextrose à 0,225-0,45. % Solution de NaCl.

    Dans les infections des voies respiratoires inférieures: 200-400 mg 2 fois par jour;

    Avec des infections des voies urinaires: aiguë non compliquée - 100 mg 2 fois par jour; cystite chez les femmes (avant la ménopause) - une fois 100 mg; Compliqué - 200 mg 2 fois par jour;

    Avec la gonorrhée non compliquée: 100 mg une fois, avec extragenital - 100 mg 2 fois par jour;

    Diarrhée infectieuse: 200 mg 2 fois, au cours du traitement - 5-7 jours;

    Infections particulièrement graves (pneumonie streptococcique, complications infectieuses de la fibrose kystique, infections des os et des articulations, septicémie, péritonite), en particulier causées Pseudomonas, Staphylococcus - 400 mg 3 fois par jour;

    Forme pulmonaire de l'anthrax (traitement et prévention): 400 mg deux fois par jour;

    Pour la prévention des infections lors d'interventions chirurgicales: 200-400 mg pendant 0,5-1 h avant l'opération; lorsque la durée de l'intervention est supérieure à 4 heures, réinjectée à la même dose; Avec d'autres infections (en fonction de la gravité du cours): 200-400 mg 2 fois par jour. Les patients plus âgés reçoivent des doses plus faibles, selon la gravité de l'infection et le taux de clairance de la créatinine.

    En pédiatrie:

    Dans le traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans: 10 mg / kg 3 fois par jour (dose maximale de 1200 mg). Durée du traitement: 10-14 jours.

    Avec la forme pulmonaire de l'anthrax (prévention et traitement): 10 mg / kg 2 fois par jour. La dose unique maximale est de 400 mg, la dose quotidienne est de 800 mg. La durée totale de la prise de ciprofloxacine est de 60 jours.

    Dans l'insuffisance rénale chronique: avec une clairance de la créatinine de 31-60 ml / min / 1,73 mètre carré ou une concentration sérique de créatinine de 1,4 à 1,9 mg / 100 ml, la dose quotidienne maximale de 800 mg. Lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min / 1,73 m2 ou que la concentration sérique de créatinine est supérieure à 2 mg / 100 ml et pendant l'hémodialyse, la dose quotidienne maximale est de 400 mg; en hémodialyse ciprofloxacine injecté après une séance d'hémodialyse.

    Avec la dialyse péritonéale, la solution pour perfusion est ajoutée au dialysat (à l'intérieur du péritoine) à une dose de 50 mg par litre de dialysat 4 fois par jour (toutes les 6 heures).

    Le cours moyen du traitement: 1 jour - avec la gonorrhée aiguë non compliquée et la cystite; jusqu'à 7 jours - avec des infections des reins, des voies urinaires et de la cavité abdominale, pendant toute la phase neutropénique - chez les patients ayant des défenses affaiblies, mais pas plus de 2 mois - avec ostéomyélite et 7-14 jours - avec toutes les autres infections. Avec les infections streptococciques dues au risque de complications tardives, le traitement doit durer au moins 10 jours. Chez les patients atteints d'immunodéficience, un traitement est effectué pendant toute la période de neutropénie.

    Le traitement doit être effectué pendant au moins 3 jours après la normalisation de la température corporelle ou la disparition des symptômes cliniques.

    Après l'application IV, vous pouvez continuer le traitement par voie orale.

    Effets secondaires:

    Co côté du système digestif: nausées, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, flatulence, diminution de l'appétit, ictère cholestatique (surtout chez les patients atteints d'une maladie du foie), hépatite, hépatotécrose.

    Du système urinaire: hématurie, cristallurie (en particulier dans l'urine alcaline et faible diurèse), glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, rétention urinaire, albuminurie, saignement urétral, diminution de la fonction de l'azote rénal, néphrite interstitielle.

    Du système nerveux central: vertiges, maux de tête, fatigue, anxiété, tremblements, insomnie, rêves cauchemardesques, paralysie périphérique (anomalie de perception de la douleur), sudation, augmentation de la pression intracrânienne, confusion, dépression, hallucinations, ainsi que d'autres manifestations de réactions psychotiques dans lequel le patient peut faire du mal à lui-même), la migraine, l'évanouissement, la thrombose des artères cérébrales.

    Depuis les organes des sens: violation du goût et de l'odorat, déficience visuelle (diplopie, modification de la perception des couleurs), acouphènes, perte auditive.

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, troubles du rythme cardiaque, abaissement de la pression artérielle.

    Du système hématopoïétique: leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique.

    Du système musculo-squelettique: arthralgie, arthrite, tendovaginite, ruptures tendineuses, myalgie.

    Indicateurs de laboratoire: hypoprothrombinémie, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hyperglycémie.

    Réactions allergiques démangeaisons cutanées, urticaire, formation de cloques accompagnées de saignements et de petits nodules formant des croûtes, fièvre médicamenteuse, ponction du visage ou du larynx, dyspnée, éosinophilie, vascularite, érythème nodulaire, érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson) , nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

    Les réactions locales: douleur et brûlure au point d'injection, phlébite.

    Autre: faiblesse générale, surinfection (candidose, colite pseudomembraneuse), augmentation de la photosensibilité, "marées" de sang sur le visage.

    Surdosage:

    L'antidote spécifique est inconnu. Il est nécessaire de surveiller attentivement l'état du patient, de prendre les mesures d'urgence habituelles, d'assurer un apport hydrique suffisant. Avec l'aide de la dialyse hématopoïétique ou péritonéale, seule une petite quantité (moins de 10%) du médicament peut être excrétée.

    Interaction:

    En raison de la diminution de l'activité de l'oxydation microsomique dans les hépatocytes, elle augmente la concentration et prolonge la demi-vie de la théophylline (et d'autres xanthines, par exemple, la caféine), les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects et diminue l'indice de prothrombine.

    La réception simultanée avec la tizanidine augmente la concentration plasmatique maximale de ce dernier 7 fois (4 à 21 fois) et l'AUC 10 fois (6 à 24 fois), ce qui augmente le risque de réduction prononcée de la pression artérielle et de somnolence.

    En association avec d'autres agents antimicrobiens (antibiotiques bêta-lactamines, aminoglycosides, vancomycine, clindamycine, métronidazole) l'activité de la ciprofloxacine augmente. Il peut être appliqué avec succès en combinaison avec l'azlocilline et la ceftazidime dans les infections causées par Pseudomonas spp., avec la mézlocilline, l'azlocilline et d'autres antibiotiques bêta-lactamines - avec des infections streptococciques; avec les isoxazolylpénicillines et la vancomycine - avec des infections staphylococciques; avec le métronidazole et clindamycine dans les infections anaérobies.

    Renforce l'effet de la warfarine et d'autres anticoagulants indirects, en prolongeant le temps de saignement.

    Augmente l'effet néphrotoxique de la cyclosporine, il y a une augmentation de la créatinine sérique. Ces patients ont besoin de contrôler cet indicateur 2 fois par semaine.

    Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l'exclusion de l'acide acétylsalicylique) augmentent le risque de convulsions.

    Le métoclopramide accélère l'absorption, ce qui entraîne une diminution du temps nécessaire pour atteindre sa concentration maximale dans le plasma.

    La prise concomitante de médicaments uricosuriques entraîne un retard de l'excrétion (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration plasmatique de la ciprofloxacine.

    Le probénécide augmente la concentration dans le sang.

    Les médicaments alcalinisant l'urine (citrates, bicarbonate de sodium, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique), réduisent la solubilité (la probabilité de cristallurie augmente).

    Avec la réception simultanée augmente l'effet des anticoagulants indirects.

    La solution pour perfusion est pharmaceutiquement incompatible avec toutes les solutions de perfusion et les médicaments qui sont physico-chimiquement instables dans des conditions acides (le pH de la solution pour perfusion de ciprofloxacine est de 3,9-4,5). Ne pas mélanger la solution IV avec des solutions ayant un pH supérieur à 7.

    Instructions spéciales:

    La ciprofloxacine n'est pas un médicament de choix dans la pneumonie suspectée ou établie causée par Streptococcus pneumoniae.

    Si une diarrhée sévère et prolongée survient pendant ou après un traitement par la ciprofloxacine, le diagnostic de colite pseudomembraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du traitement et la mise en place d'un traitement approprié.

    Si la douleur survient dans les tendons ou lorsque les premiers signes de la tendinite apparaissent, le traitement doit être interrompu (des cas individuels d'inflammation et même une rupture des tendons pendant le traitement par les fluoroquinolones sont décrits).

    Pour éviter le développement de cristallurie, le dépassement de la dose journalière recommandée est inadmissible, un apport hydrique adéquat et un maintien de la réaction urinaire acide sont également nécessaires.

    Les patients avec l'épilepsie, les saisies dans l'anamnèse, les maladies vasculaires et les dommages cérébraux organiques, en rapport avec la menace du développement des réactions défavorables du système nerveux central ciprofloxacine devrait être

    Avec l'administration intraveineuse simultanée de la ciprofloxacine et de médicaments pour l'anesthésie générale du groupe des dérivés de l'acide barbiturique, une surveillance continue de la fréquence cardiaque, de la pression artérielle et de l'électrocardiogramme est nécessaire.

    Pendant la période de traitement, l'exposition directe à la lumière ultraviolette doit être évitée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Patients recevant ciprofloxacine, on devrait s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion, 2 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 100 ml dans des bouteilles stériles hermétiquement fermées de polyéthylène basse densité. Une étiquette est attachée à la bouteille. La bouteille est placée dans un sac en polypropylène, puis dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N015058 / 01
    Date d'enregistrement:30.06.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Lupin Co., Ltd.Lupin Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLUPINE LIMITEDLUPINE LIMITED
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up