Substance activeCiprofloxacineCiprofloxacine
Médicaments similairesDévoiler
  • Basijen
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Betaciprol
    gouttes localement d / oeil tion. 
    BETA-LEK, LLC     Russie
  • Vero-ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Isfipro®
    Solution d / infusion 
  • Quintor®
    pilules vers l'intérieur 
  • Quintor®
    Solution d / infusion 
  • Nircip
    Solution d / infusion 
  • Oftotsipro
    pommade d / oeil 
  • Propsipro
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Propsipro
    pilules vers l'intérieur 
  • Rozip
    gouttes d / oeil 
    Rowecq Limited     Royaume-Uni
  • Ceprova
    pilules vers l'intérieur 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Ceprova
    Solution dans / dans d / infusion 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Cyprinol®
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Cyprinol®
    pilules vers l'intérieur 
  • Cyprinol®
    pilules vers l'intérieur 
  • Cyprinol®
    concentrer dans / dans d / infusion 
  • Ciprinol® SR
    pilules vers l'intérieur 
    KRKA-RUS, LLC     Russie
  • Ciprobay®
    Solution dans / dans d / infusion 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Ciprobay®
    pilules vers l'intérieur 
    Bayer Pharma AG     Allemagne
  • Ciprobide
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprobide
    Solution w / m d / infusion 
  • Citrodoxe
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciproxyl
    Solution d / infusion 
  • Ciprolakeer
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprolet®
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprolet®
    gouttes d / oeil 
  • Ciprolet®
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprolone®
    gouttes d / oeil 
    FARM STANDART, OJSC     Russie
  • Zipromed
    gouttes tion. 
  • Zipromed
    gouttes d / oeil 
  • Citropan
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxabol®
    Solution d / infusion 
    ABOLMED, LLC     Russie
  • Ciprofloxacine
    concentrer d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion dans / dans 
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    RAFARMA, CJSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine
    gouttes d / oeil 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    M.Biotek Limited     Royaume-Uni
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    ELFA NPC, CJSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution w / m d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Ciprofloxacine
    gouttes d / oeil tion. localement 
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion 
  • Ciprofloxacine
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution dans / dans d / infusion 
    ALVIS, LTD.     Russie
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion 
    Kelun-Kazfarm, TOO     La République du Kazakhstan
  • Ciprofloxacine
    Solution d / infusion 
  • Ciprofloxacine Sandoz®
    Solution dans / dans d / infusion 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Ciprofloxacine-AKOS
    gouttes d / oeil 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Ciprofloxacine-Teva
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ciprofloxacine-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine-FPO
    pilules vers l'intérieur 
  • Ciprofloxacine-FPO
    pilules vers l'intérieur 
  • Cyflox-Alium
    Solution d / infusion 
    ALIUM PFK, LLC     Russie
  • Cyfloxinal®
    pilules vers l'intérieur 
    PRO.MED.CS Prague comme.     République Tchèque
  • Cyphran®
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Cyphran®
    pilules vers l'intérieur 
  • Tsifran® OD
    pilules vers l'intérieur 
  • Cyphricide
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Ecocylol®
    pilules vers l'intérieur 
    AVVA RUS, OJSC     Russie
  • Ecocylol®
    pilules vers l'intérieur 
    AVVA RUS, OJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspSolution pour perfusion.
    Composition:

    Substance active: Chlorhydrate de ciprofloxacine (monohydrate) - 2,33 mg en termes de ciprofloxacine - 2 mg.

    Excipients: Chlorure de sodium - 9 mg, acide lactique en termes de 100% - 0,65 mg, édétate disodique dihydraté (acide éthylènediaminetétraacétique disodique) - 0,2 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1M - jusqu'à pH 3,5-4,6. Eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    Osmolarité théorique 336,1 mOsm / l

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, fluoroquinolone.
    ATX: & nbsp

    J.01.M.A.02   Ciprofloxacine

    Pharmacodynamique:

    Agent antimicrobien à large spectre, dérivé de quinolone. supprime l'ADN-gyrase bactérienne (topoisomérase II et IV, responsable du processus de surenroulement de l'ADN chromosomique autour de l'ARN nucléaire, nécessaire à la lecture de l'information génétique), perturbe la synthèse de l'ADN, la croissance et la division des bactéries; provoque des changements morphologiques significatifs (y compris la paroi cellulaire et les membranes) et la mort rapide de la cellule bactérienne.

    Il agit bactéricide contre les organismes Gram négatif dans la période de repos et de division.affecte non seulement l'ADN-gyrase, mais provoque également la lyse de la paroi cellulaire), sur les micro-organismes gram-positifs - seulement pendant la période de fission.

    La faible toxicité pour les cellules de macro-organismes s'explique par l'absence d'ADN-gyrase. Dans le contexte de l'utilisation de la ciprofloxacine, il n'y a pas de développement parallèle de résistance aux autres antibiotiques n'appartenant pas au groupe des inhibiteurs de l'ADN gyrase, ce qui le rend très efficace contre les bactéries résistantes, par exemple, aux aminoglycosides, aux pénicillines, céphalosporines, les tétracyclines et de nombreux autres antibiotiques.

    Pour certaines souches, la propagation de la résistance acquise peut varier selon la région géographique et dans le temps. Lorsque l'on teste la sensibilité de souches individuelles, il est souhaitable de disposer d'informations locales sur la résistance, en particulier lors du traitement d'infections graves. Si la prévalence de la résistance dans les lieux est telle que l'usage de la drogue, mais au moins pour plusieurs types d'infections est discutable, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

    Les micro-organismes les plus sensibles

    Micro-organismes aérobies à Gram positif: Bacillus anthracis.Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline). Staphylococcus haemolyticus. Staphylococcus hominis. Staphylococcus saprophyticus. Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Microorganismes aérobies à Gram négatif. Aeromonas spp., Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae. Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii. Pasteurella multocida. Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp .. Yersinia pestis.

    Microorganismes anaérobies: Mobiluncus spp.

    Autres micro-organismes: Chlamydia trachomatis. Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

    Microorganismes avec une résistance possible

    Microorganismes aérobies à Gram positif: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae.

    Microorganismes aérobies à Gram négatif: Acinetobacter baumannii.Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae. Escherichia coli. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium avium. Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. Providencia spp. Pseudomonas aeruginosa. Pseudomonas lluorcsccns, Serratia marcescens.

    Microorganismes anaérobies: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

    Micro-organismes résistants

    Microorganismes aérobies à Gram positif: Actinomyces spp. Enterococcus laecium. Staphylococcus spp. (résistant à la méthicilline).

    Gram négatif micro-organismes aérobies: Burkholderia cepacia, Nocardia asteroides, Stenotrophomonas maltophilia.

    Microorganismes anaérobies non inclus dans les listes ci-dessus; autres microorganismes: Bacteroides fragilis, Clostridium difficile. Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

    La résistance se développe très lentement, car d'une part, après l'action de la ciprofloxacine sont laissés avec des micro-organismes persistants, et d'autre part - les cellules bactériennes ne possèdent pas les enzymes qui l'inactivent.

    Pharmacocinétique

    Après perfusion intraveineuse de 200 mg ou 400 mg, le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale dans le plasma est de 60 minutes. Concentration maximale de médicament dans le plasma - 2,1 et 4,6 ug / ml, respectivement, liaison aux protéines plasmatiques - 20-40% . Il est bien réparti dans les tissus de l'organisme (à l'exclusion du tissu, riche en graisse, par exemple, tissu neural). La concentration dans les tissus est de 2 à 12 fois plus élevée que dans le plasma. Concentrations thérapeutiques obtenues dans la salive, les amygdales, le foie, la vésicule biliaire, la bile. intestin, abdomen n bassin (endomètre, trompes de Fallope et ovaires, frottis), sperme, tissu prostatique, organes rénaux et urinaires, tissus pulmonaires, sécrétions bronchiques, os, muscle, liquide synovial et cartilage articulaire, liquide péritonéal, peau. Le liquide céphalo-rachidien pénètre dans une petite quantité où sa concentration en l'absence d'inflammation des méninges est 6-10% de celle dans le sérum, tandis que l'inflammation - 14-37%. Ciprofloxacine pénètre aussi bien dans le fluide oculaire. sécrétion bronchique, plèvre, péritoine, lymphe, à travers le placenta. La concentration de ciprofloxacine dans les neutrophiles sanguins est 2 à 7 fois plus élevée que dans le sérum sanguin.

    L'activité est quelque peu réduite à des valeurs de pH inférieures à 6.

    Métabolisé dans le foie (15-30%) avec la formation de métabolites de faible activité (diéthylciprofloxacine, sulfociprofloxacine, oxocycloploxacine, formyl ciprofloxacine).

    La demi-vie du médicament - 5-6 heures - avec l'administration intraveineuse, avec l'insuffisance rénale chronique - jusqu'à 12 heures. Il est excrété principalement par les reins par filtration tubulaire et sécrétion tubulaire sous forme inchangée (50-70%) et sous forme de métabolites (10%). le reste est à travers le tractus gastro-intestinal. Une petite quantité est excrétée dans le lait maternel. Après administration intraveineuse, la concentration dans l'urine pendant les 2 premières heures après l'administration est presque 100 fois supérieure à celle du sérum, ce qui dépasse de manière significative la concentration minimale inhibitrice pour la plupart des pathogènes des infections urinaires.

    Clairance rénale - 3-5 ml / min / kg; la clairance totale - 8-10 ml / min / kg.

    Dans l'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine supérieure à 20 ml / min), le pourcentage de médicament retiré par les reins diminue, mais le corps ne se cumule pas en raison d'une augmentation compensatoire du métabolisme du médicament et de l'excrétion gastro-intestinale .

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la ciprofloxacine:

    • maladies des voies respiratoires inférieures (aiguë et chronique (au stade de l'exacerbation) bronchite, pneumonie, bronchiectasie, complications infectieuses de la fibrose kystique);
    • infection des organes ORL (sinusite aiguë);
    • infection des reins et des voies urinaires (cystite, pyélonéphrite);
    • Infections intra-abdominales compliquées (en association avec le métronidazole), y compris une péritonite;
    • prostatite bactérienne chronique;
    • gonorrhée non compliquée;
    • fièvre typhoïde, campylobactériose, shigellose, diarrhée des «voyageurs»;
    • les infections de la peau et des tissus mous (ulcères infectés, plaies, brûlures, abcès, phlegmon);
    • infection des os et des articulations (ostéomyélite, arthrite septique);
    • septicémie; l'infection dans le contexte de l'immunodéficience (apparaissant dans le traitement de médicaments immunosuppresseurs ou chez des patients atteints de neutropénie);
    • prévention et traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax.

    Enfants La thérapeutique des complications provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants avec la fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans; prévention et traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax (infection par Bacillus anthracis).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la ciprofloxacine et à d'autres fluoroquinolones, ainsi qu'à d'autres composants du médicament, utilisation simultanée avec tizanidine (risque de réduction prononcée de la pression artérielle, somnolence), âge des enfants (jusqu'à 18 ans - jusqu'à la fin du processus squelettique, sauf pour le traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans, la prévention et le traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax).

    Soigneusement:

    Athérosclérose sévère des vaisseaux cérébraux, trouble de la circulation cérébrale.maladie mentale, épilepsie, abaissement du seuil de préparation convulsive (ou crises convulsives dans l'anamnèse), insuffisance rénale et / ou hépatique marquée, âge avancé, lésion du tendon avec traitement préalable par quinolones. augmentation du risque d'allongement de l'intervalle QT ou d'arythmie de type pirouette (p. ex., syndrome de prolongation du QT congénital, cardiopathie (insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie), déséquilibre électrolytique (hypokaliémie, hypomagnésémie), utilisation simultanée de médicaments qui prolongent l'intervalle QT (y compris antiarythmique IA et III classes, antidépresseurs tricycliques, macrolides, neuroleptiques), application simultanée avec des inhibiteurs des isoenzymes CYP4501A2, (comprenant Théophylline, méthylxanthine, caféine, duloxétine, clozapine, ropinirole, olanzapine), la myasthénie gravis, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué pendant la grossesse (la sécurité et l'efficacité de l'utilisation chez les femmes pendant la grossesse n'est pas établie), puisque ciprofloxacine pénètre dans le placenta.

    Parce que le ciprofloxacine est excrété dans le lait maternel, il ne devrait pas être prescrit aux mères qui allaitent. S'il est nécessaire d'utiliser la ciprofloxacine chez la mère pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Intraveineusement.

    Schéma posologique recommandé pour les adultes

    - infections des voies respiratoires (selon la gravité de l'infection et l'état du patient): de 400 mg deux fois par jour à 400 mg trois fois par jour;

    - infections du système génito-urinaire: aiguë, non compliquée: de 200 mg deux fois par jour à 400 mg deux fois par jour: compliqué: de 400 mg deux fois par jour à 400 mg trois fois par jour;

    - prostatite bactérienne chronique: de 400 mg deux fois par jour à 400 mg trois fois par jour;

    - diarrhée: 400 mg deux fois par jour;

    - autres infections (voir rubrique "Indications d'utilisation"): 400 mg 2 fois par jour:

    - infections particulièrement graves qui menacent la vie (surtout si Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), y compris la pneumonie. causé par Streptococcus spp., infections récurrentes dans la fibrose kystique. infection des os et des articulations, septicémie, péritonite: 400 mg 3 fois par jour;

    - forme pulmonaire de l'anthrax (traitement et prophylaxie): 400 mg 2 fois par jour.

    Schéma posologique recommandé pour les enfants

    - infection par la fibrose kystique (chez les enfants de 5 à 17 ans): dose unique de 10 mg / kg de poids corporel 3 fois par jour (dose unique maximale de 400 mg);

    - forme pulmonaire de l'anthrax (postcontact): dose unique de 10 mg / kg de poids corporel 2 fois par jour (dose unique maximale de 400 mg).

    Régime posologique chez les patients âgés (après 65 ans)

    Les patients plus âgés devraient recevoir des doses plus faibles de ciprofloxacine, selon la gravité de la maladie et le taux de clairance de la créatinine.

    Régime posologique pour les patients adultes atteints d'insuffisance rénale

    - avec une clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min / 1,73 m2 ou sa concentration dans le plasma sanguin de 1,4 à 1,9 mg / 100 ml, la dose quotidienne maximale de ciprofloxacine est de 800 mg;

    - lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min / 1,73 m2 ou sa concentration dans le plasma sanguin à partir de 2 mg / 100 ml ou plus, la dose quotidienne maximale de ciprofloxacine est de 400 mg.

    Patients insuffisants rénaux sous hémodialyse:

    - avec une clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min / 1,73 m2 ou sa concentration dans le plasma sanguin de 1,4 à 1,9 mg / 100 ml, la dose quotidienne maximale de ciprofloxacine est de 800 mg:

    - à une clairance de la créatinine de 30 ml / min / 1,73 m2 et moins ou sa concentration dans le plasma sanguin à partir de 2 mg / 100 ml ou plus, la dose quotidienne maximale de ciprofloxacine -400 mg.

    En jours d'hémodialyse ciprofloxacine prendre après la procédure.

    Patients ambulatoires présentant une insuffisance rénale sous dialyse péritonéale prolongée: le médicament est ajouté au dialysat (par voie intrapéritonéale) - 50 mg de ciprofloxacine par litre dialysat, administré 4 fois par jour toutes les 6 heures.

    Patients adultes atteints d'insuffisance hépatique: l'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

    Régime de dosage la enfants atteints d'insuffisance rénale et hépatique n'a pas été étudié.

    Mode d'application: le médicament est administré par perfusion intraveineuse d'une durée d'au moins 60 minutes. La solution pour perfusion doit être injectée lentement dans une grosse veine. La solution pour perfusion peut être administrée seule ou avec d'autres solutions de perfusion compatibles. La solution pour perfusion est compatible avec une solution de chlorure de sodium à 9%, une solution de Ringer, une solution de dextrose à 5% et 10%, une solution de fructose à 10% et une solution de dextrose à 5%. solution de chlorure. La solution obtenue après mélange du médicament avec des solutions de perfusion compatibles doit être utilisée dès que possible en raison de la sensibilité du médicament à la lumière et pour maintenir la stérilité de la solution. Si la compatibilité avec une autre solution / médicament pour perfusion n'est pas confirmée, la solution pour perfusion du médicament Ciprofloxacine devrait être entré séparément.

    Les signes visibles d'incompatibilité sont la précipitation, l'opacification ou la décoloration de la solution. Seule une solution claire propre doit être utilisée.

    La durée du traitement dépend de la gravité, de l'évolution clinique et de la guérison de la maladie. Il est important de poursuivre le traitement au moins 3 jours après la disparition de la fièvre ou d'autres symptômes cliniques.

    Durée moyenne du traitement:

    Adultes:

    - avec gonorrhée aiguë non compliquée - 1 jour;

    - infections rénales, infections des voies urinaires, infections intra-abdominales - jusqu'à 7 jours;

    - à нейтропении chez les patients avec l'affaiblissement ou l'immunité facilité - toute la période;

    - avec ostéomyélite - pas plus de 2 mois;

    - avec d'autres infections - de 7 à 14 jours.

    - les infections causées par Streptococcus spp. en raison du risque de complications tardives du traitement devraient durer au moins 10 jours;

    - pour les infections causées par Chlamydia spp. - pas moins de 10 jours.

    V adultes et enfants Le traitement d'une forme pulmonaire de l'anthrax devrait être commencé immédiatement après une infection présumée ou confirmée. La durée totale du traitement par la ciprofloxacine sous forme pulmonaire d'anthrax est de 60 jours.

    Patients de 5 à 17 ans pour le traitement des complications pulmonaires de fibrose kystique causées par Pseudomonas aeruginosa, la durée du traitement est de 10-14 jours.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: nausées, diarrhée, vomissements, douleur abdominale, flatulence, perte d'appétit et prise d'aliments, colite pseudomembraneuse, pancréatite, ictère cholestatique (surtout chez les patients atteints d'une maladie du foie migrée), hépatite, gepatonekroz.

    Du système nerveux: vertiges, maux de tête, fatigue, anxiété, tremblements, crampes musculaires, insomnie, rêves cauchemardesques, augmentation de la pression intracrânienne, confusion, hallucinations, réactions psychotiques (qui peuvent mener à des comportements autodestructeurs tels que des comportements / pensées suicidaires, ainsi que des tentatives de suicide; suicide), la dépression (qui peut conduire à un comportement autodestructeur, comme un comportement suicidaire / pensées, ainsi que la tentative de suicide ou de suicide), migraines, convulsions ilepsii, agitation, confusion, paresthésies et dysesthésies, hypoesthésie et hyperesthésie, convulsions, vertiges , incoordination, neuropathie périphérique et neuropathie, insuffisance respiratoire (y compris bronchospasme), augmentation du tonus musculaire, faiblesse musculaire, exacerbation des symptômes de la myasthénie, troubles de la marche.

    Depuis les organes des sens: violation du goût et de l'odorat, déficience visuelle (diplopie, modification de la perception des couleurs), acouphènes, perte auditive.

    Du système cardiovasculaire: tachycardie paroxystique, allongement de l'intervalle QT. arythmies ventriculaires (type «pirouette»), vasodilatation, abaissement de la pression artérielle, collapsus cardiovasculaire, hypertension intracrânienne bénigne.

    Du système hématopoïétique: leucopénie, granulocytopénie, anémie hémolytique, thrombocytopénie, anémie, neutropénie, agranulocytose, pancytopénie, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, leucocytose, thrombocytose, modification de la teneur en prothrombine. une augmentation de la relation internationale normalisée (INR) (chez les patients recevant des antagonistes de la vitamine K).

    A partir des indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hyperglycémie, hypoglycémie, augmentation de l'activité de l'amylase.

    Du système urinaire: hématurie, cristallurie (principalement avec urine alcaline et faible diurèse), néphrite interstitielle, altération de la fonction rénale, insuffisance rénale.

    Réactions allergiques éruption cutanée, éruption cutanée, urticaire, formation de cloques accompagnées de saignements et apparition de petits nodules formant des croûtes, fièvre médicamenteuse, hémorragies ponctuelles sur la peau (pétéchies), gonflement du visage ou du larynx, angioedème, maladie sérique, anaphylaxie réactions, choc anaphylactique, dyspnée, éosinophilie, augmentation de la photosensibilité, vascularite, érythème noueux, exanthème pustuleux généralisé aigu, érythème exsudatif multiforme (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

    Les réactions locales: œdème, sensibilité, phlébite (sur le site d'administration du médicament).

    Autre: arthralgie, arthrite, tendovaginite, ruptures tendineuses (principalement Achille), asthénie, myalgie. superinfection (candidose), "marées" de sang au visage, augmentation de la transpiration.

    Surdosage:

    Symptômes: il n'y a pas de symptômes spécifiques.

    Traitement: un antidote spécifique est inconnu. Il est nécessaire de surveiller attentivement l'état du patient, introduire une grande quantité de liquide, créer une réaction acide de l'urine, en outre - hémodialyse et dialyse péritonéale (seulement 10% du médicament peut être retiré): toutes les activités sont organisées sur fond de maintenir les fonctions vitales. Afin de prévenir le développement de cristallaria, il est recommandé de surveiller la fonction rénale, y compris le pH et l'acidité de l'urine.

    Interaction:

    En raison de la diminution de l'activité de l'oxydation microsomique dans les hépatocytes, il augmente la concentration et prolonge la demi-vie de la préparation théophylline (et d'autres xanthines, par exemple, la caféine), les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects et diminue la pro thrombine indice. En association avec d'autres médicaments antimicrobiens (antibiotiques bêta-lactamines, aminoglycosides, clindamycine, métronidazole) la synergie est généralement observée; peut être utilisé avec succès en association avec l'azlocilline et la ceftazidime dans les infections causées par Pseudomonas spp .; avec la mézlocilline, l'azlocilline et d'autres antibiotiques bêta-lactamines - avec des infections streptococciques; avec les isoxazolylpénicillines et la vancomycine - avec des infections staphylococciques; avec le métronidazole et la clindamycine - avec des infections anaérobies.

    Augmente l'effet néphrotoxique de la cyclosporine, il y a une augmentation de la créatinine sérique, chez de tels patients la surveillance de cet indicateur est nécessaire 2 fois par semaine.

    Avec l'application simultanée augmente l'effet des anticoagulants indirects.

    Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l'exclusion de l'acide acétylsalicylique) augmentent le risque de convulsions.

    L'utilisation combinée de médicaments uricosuriques entraîne une élimination plus lente (50%) et augmente la concentration plasmatique de la ciprofloxacine. Augmente la concentration plasmatique maximale dans le plasma 7 fois (de 4 à 21 fois) et la surface sous la courbe concentration temps de 10 fois (de 6 à 24 fois) de tizanidine, ce qui augmente le risque de réduction marquée de la pression artérielle et somnolence.

    La solution pour perfusion est pharmaceutiquement incompatible avec toutes les solutions de perfusion et les médicaments qui sont physico-chimiquement instables dans des conditions acides (le pH de la solution pour perfusion de ciprofloxacine est de 3,9-4,5). Ne pas mélanger la solution intraveineuse avec des solutions ayant un pH supérieur à 7.

    Dans certains cas, l'utilisation simultanée de ciprofloxacine et d'hypoglycémiants oraux (par exemple, glibenclamide, glimépiride) peut augmenter l'intensité de l'action de ce dernier (hypoglycémie).

    La ciprofloxacine inhibe l'isoenzyme CYP4501A2, ce qui peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de médicaments pris de façon concomitante (Théophylline, clozapine, Tacrine, ropinirole, tizanidine), qui sont métabolisés par l'isoenzyme CYP4501A2.

    L'utilisation simultanée de ciprofloxacine et de préparations contenant Théophylline, peut provoquer l'apparition d'événements indésirables induits par la théophylline; dans de très rares cas, ces effets secondaires peuvent être mortels. Avec l'application simultanée avec la théophylline, il est recommandé d'effectuer un contrôle constant de la concentration de théophylline dans le plasma sanguin et. si nécessaire, réduire la dose de théophylline. Il est souvent nécessaire de surveiller la relation normalisée internationale pendant l'utilisation combinée de la ciprofloxacine et des anticoagulants indirects, et aussi pendant une courte période après l'achèvement de la thérapie d'association.

    La sécrétion de méthotrexate par les tubules rénaux peut être réduite avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine à la suite d'une inhibition compétitive, conduisant à une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin. Les patients recevant un traitement au méthotrexate doivent faire l'objet d'une surveillance attentive, car le risque de développer des réactions toxiques causées par le méthotrexate est accru.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT (classes antiarythmiques IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, antipsychotiques), une extension de l'intervalle QT est possible.

    L'utilisation simultanée de la duloxétine et de puissants inhibiteurs de l'isoenzyme CYP4501A2 (tels que fluvoxamine) peut conduire à une augmentation de la DMO (concentration suppressive minimale) et Cmax (concentration maximale) de duloxétine. Malgré le manque de données cliniques sur l'interaction possible avec la ciprofloxacine. il est possible de prévoir la probabilité d'une telle interaction possible avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la duloxétine.

    L'utilisation simultanée de ropinirole et de ciprofloxacine. inhibiteur modéré de l'isoenzyme CYP4501A2, conduit à une augmentation de la concentration maximale (Cmax) et la concentration minimale inhibitrice (CMI) de ropinirole de 60% et 84%, respectivement. Il est nécessaire de surveiller les effets secondaires du ropinirole pendant son utilisation simultanée avec la ciprofloxacine et pendant une courte période après la fin du traitement d'association.

    L'utilisation simultanée de lidocaïne et de ciprofloxacine conduit à une diminution de la clairance de la lidocaïne de 22% avec son administration intraveineuse (augmentant éventuellement les effets secondaires de la lidocaïne).

    Avec l'utilisation simultanée de la clozapine et de la ciprofloxacine à la dose de 250 mg pendant 7 jours, une augmentation des concentrations sériques de clozapine et de N-desméthylclozapine de 29% et 31%, respectivement (la correction du schéma posologique de la clozapine pendant son utilisation simultanée avec la ciprofloxacine et pendant une courte période après l'achèvement de la polythérapie est nécessaire).

    Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine à la dose de 500 mg et du sildénafil à la dose de 50 mg, une augmentation de la concentration maximale (Cmax) et la concentration minimale inhibitrice (CMI) du sildénafil 2 fois (cette combinaison n'est possible qu'après évaluation du rapport bénéfice / risque).

    Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la phénytoïne, une augmentation et une diminution de la concentration plasmatique en phénytoïne est possible, il est donc recommandé de surveiller sa concentration pendant toute la durée d'utilisation simultanée des médicaments et peu de temps après l'achèvement de la thérapie de combinaison. .

    Instructions spéciales:

    La ciprofloxacine n'est pas un médicament de choix dans la pneumonie suspectée ou établie causée par Streptococcus pneumoniae.

    Avec l'administration intraveineuse simultanée de la ciprofloxacine et de médicaments pour l'anesthésie générale du groupe des dérivés de l'acide barbiturique, une surveillance continue de la fréquence cardiaque, de la pression artérielle et de l'électrocardiogramme est nécessaire.

    Pour éviter le développement de cristallurie, le dépassement de la dose journalière recommandée est inadmissible, un apport hydrique adéquat et un maintien de la réaction urinaire acide sont également nécessaires.

    Les patients avec l'épilepsie, les épisodes de crises épileptiques dans l'histoire, les maladies vasculaires et les dommages cérébraux organiques, en raison de la menace du développement des réactions défavorables du système nerveux central ciprofloxacine devrait être prescrit uniquement pour les indications "vitales".

    Si une diarrhée sévère et prolongée survient pendant ou après le traitement, le diagnostic de colite pseudomembraneuse doit être supprimé, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du traitement et la mise en place d'un traitement approprié. Utilisation contre-indiquée de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal.

    Chez les patients qui utilisent des fluoroquinolones, y compris ciprofloxacine, des cas de polyneuropathie axonale sensorielle et sensorimotrice affectant les petits et (ou) grands axones sont enregistrés, conduisant à des paresthésies, des hyposthénies, des dysesthésies et des faiblesses. Symptômes peuvent apparaître peu après le début de l'utilisation et être irréversibles.Si un patient développe des symptômes de neuropathie, y compris la douleur, brûlure, picotement, engourdissement et (ou) la faiblesse ou d'autres troubles sensoriels, y compris tactile, douleur, température, sensation de vibration et un sentiment d'utilisation de la situation de la drogue ciprofloxacine doit être interrompu immédiatement.

    Étant donné que les femmes sont caractérisées par une grande durée moyenne de l'intervalle QT par rapport aux hommes, ils sont plus sensibles aux médicaments qui provoquent un allongement de l'intervalle QT; La ciprofloxacine doit être utilisée avec précaution en association avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT (par exemple, les classes de médicaments antiarythmiques jeA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, neuroleptiques), chez les patients présentant un risque accru d'allongement de l'intervalle QT ou le développement d'arythmies de type piruet (par exemple, le syndrome d'allongement congénital) QT, une maladie cardiaque (insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie), un déséquilibre électrolytique (par exemple hypokaliémie, hypomagnésémie)).

    Lorsque la ciprofloxacine a été utilisée, des cas de nécrose hépatique et d'insuffisance hépatique potentiellement mortelle ont été notés. En présence de symptômes de maladie hépatique, tels que anorexie, jaunisse, assombrissement de l'urine, démangeaisons, sensibilité abdominale, l'utilisation de la ciprofloxacine doit être interrompue .

    Les patients atteints de myasthénie grave ciprofloxacine devrait être utilisé avec prudence, comme une exacerbation possible des symptômes.

    Lorsque la ciprofloxacine est utilisée, des cas de tendinite et de rupture tendineuse (principalement tendineux d'Achille), parfois bilatéraux, peuvent survenir dans les 48 heures suivant l'instauration du traitement, l'inflammation et la rupture du tendon pouvant survenir plusieurs mois après l'arrêt du traitement par ciprofloxacine. Chez les patients âgés et les patients atteints de maladies des tendons, recevant simultanément un traitement avec des glucocorticostéroïdes, il existe un risque accru de tendinopathie.

    Lorsque la douleur se produit dans les tendons ou les premiers signes de la tendovaginite, le traitement doit être arrêté.

    Lors de l'utilisation de la ciprofloxacine, des cas d'état épileptique ont été rapportés, ciprofloxacine, comme les autres fluoroquinolones, peut provoquer des crampes et réduire le seuil de convulsion. En cas de convulsions, le médicament doit être arrêté.

    Des réactions mentales peuvent survenir même après la première utilisation de fluoroquinolones, y compris ciprofloxacine. Dans de rares cas, la dépression ou les réactions psychotiques peuvent évoluer vers des pensées suicidaires et des comportements autodestructeurs, comme les tentatives de suicide, y compris celles qui se sont produites. Si un patient développe l'une de ces réactions, arrêtez de prendre le médicament et parlez-en au médecin.

    Pendant la période de traitement, évitez la lumière directe du soleil.

    Dans le traitement des infections sévères, des infections staphylococciques et des infections causées par des bactéries gram-positives et anaérobies, ciprofloxacine devrait être utilisé en combinaison avec des agents antibactériens appropriés. Pour les infections génitales vraisemblablement causées par des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes aux fluoroquinolones, des informations locales sur la résistance à la ciprofloxacine doivent être prises en compte et la sensibilité de l'agent causal aux tests de laboratoire doit être confirmée.

    Dans de rares cas, après la première application, des réactions anaphylactiques peuvent survenir jusqu'au choc anaphylactique. Dans ces cas, l'utilisation de la ciprofloxacine doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être administré.

    La ciprofloxacine est un inhibiteur modéré des isoenzymes du CYP4501A2. Il faut faire preuve de prudence en utilisant simultanément la ciprofloxacine et les médicaments métabolisés par ces enzymes (y compris Théophylline, méthylxanthine, caféine, duloxétine, clozapine, ropinirole, olanzapine), car une augmentation de la concentration de ces médicaments dans le sérum sanguin, due à l'inhibition de leur métabolisme par la ciprofloxacine, peut provoquer des réactions indésirables spécifiques.

    Réaction locale (réaction inflammatoire de la peau au site d'injection: œdème, se produit plus souvent si le temps de perfusion est de 30 minutes ou moins). La réaction passe rapidement après la fin de la perfusion et n'est pas une contre-indication pour l'administration suivante du médicament, à moins que son cours ne soit compliqué.

    In vitro en laboratoire ciprofloxacine supprime la croissance de Mycobacterium spp., ce qui peut conduire à des résultats faussement négatifs dans le diagnostic de ce pathogène chez les patients prenant ciprofloxacine.

    Considérons la teneur en chlorure de sodium de la solution de ciprofloxacine. dans le traitement des patients qui ont un apport limité en sodium (insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, syndrome néphrotique).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf.and fourrure:

    Pendant le traitement devrait s'abstenir de conduire et d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée et la vitesse des réactions psychomotrices

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 2 mg / ml.

    Emballage:

    100 ml dans une bouteille en verre, scellée avec un bouchon en caoutchouc et de l'aluminium serti ou un bouchon combiné.

    Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: 56 bouteilles de 100 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans des boîtes en carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    La congélation n'est pas autorisée.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003119
    Date d'enregistrement:29.07.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up