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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Prik-Test und Hautskarifikationen Anwendung
Zusammensetzung:

Eine Droge ist ein Protein-Polysaccharid-Komplex von Zitrone, 10000 PNU/ ml in einer phosphatgepufferten Salzlösung.

Test-Kontrollflüssigkeit phosphatgepufferte Kochsalzlösung.

Die Zusammensetzung der phosphatgepufferten Salzlösung: Natriumhydrophosphat - 0,56 mg; Kaliumdihydrogenphosphat 0,36 mg; Natriumchlorid - 5,0 mg; Phenol (Konservierungsmittel) - 0,2-0,4%; Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Hinweis: PNU (Eiweiß N Einheit) - eine internationale Einheit, die dazu bestimmt ist, die Konzentration von Proteinstickstoff in Allergenen, die dem Gehalt von 0,00001 mg Proteinstickstoff entspricht, zu exprimieren.

Beschreibung:

Allergen - Klare Flüssigkeit von gelber bis brauner Farbe.

Test-Kontrollflüssigkeit - Klare, farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP ist ein Allergen
ATX: & nbsp;
  • Nahrungsmittelallergene
  • Pharmakodynamik:

    Allergen verursacht eine positive lokale Reaktion des Soforttyps in der Einstellung von Hauttests in Form von Blasenbildung, Hyperämie bei Personen mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Zitrone.

    Indikationen:

    Spezifische Diagnose von Überempfindlichkeit gegen Zitrone.

    Bei der Durchführung spezifischer Diagnosen für Kinder sollte man sich an den Beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 04.11.2002 "Zur Verbesserung der allergischen Behandlung von Kindern in der Russischen Föderation" halten.

    Kontraindikationen:

    Um Kontraindikationen zu erkennen, verschreibt der Arzt am Tag der Dermatologie den Patienten.

    - Eine Verschlimmerung einer allergischen Erkrankung;

    - schwerer unkompensierter Verlauf von Bronchialasthma;

    - akute interkurrente Infektionen;

    - chronische Erkrankungen im akuten Stadium;

    - der tuberkulöse Prozess irgendwelcher Lokalisation in der Periode der Exazerbation;

    - Geisteskrankheit während einer Exazerbation;

    - systemische Bindegewebserkrankungen;

    - onkologische Erkrankungen;

    - schwere immunpathologische Zustände und Immundefekte;

    - Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Schwangerschaft stellt keine Kontraindikation für die Durchführung von Hauttests dar, jedoch sollte der Arzt bei der Durchführung einer Diagnose den Allgemeinzustand des Patienten sorgfältiger beobachten.

    Stillzeit ist eine Kontraindikation.

    Dosierung und Verabreichung:

    Allergen wird verwendet, um Haut (Prik Test oder Skarifizierung) auf der inneren Oberfläche des Unterarms gleichzeitig mit der Testkontrollflüssigkeit (negative Hautreaktion - keine Blasenbildung, Hyperämie) und Histaminlösung 0,01% (positive Hautreaktion - Anwesenheit von Blasenbildung, Hyperämie).

    Bevor man Hauttests durchführt, ist es notwendig:

    1) Lesen Sie sorgfältig das Etikett auf den Flaschen mit dem Allergen und der Testkontrollflüssigkeit, das den Namen des Herstellers, den Namen des Arzneimittels, das Volumen in Millilitern und den Inhalt angibt PNU in 1 ml, Seriennummer, Ausstellungsdatum, Verfalldatum;

    2) Überprüfen Sie die Integrität der Fläschchen;

    3) überprüfen Sie die physikalischen Eigenschaften der Medikamente - die Präparate sollten keine Schwebeteilchen, Sediment enthalten.

    Hauttests sollten nicht früher als

    - 1 Woche nach Tuberkulin-Test;

    - 2 Wochen nach der Verwendung von inaktivierten Impfstoffen und Antihistamin-Therapie;

    - 4 Wochen nach der Verwendung von Lebendimpfstoffen;

    - 8-12 Wochen nach der Verwendung von BCG-Impfstoffen.

    Bei der Eingabe der Allergen- und Testkontrollflüssigkeit in die Spritze müssen die folgenden Regeln der Asepsis strikt eingehalten werden:

    1) Alkohol mit Metallkappen und Gummistopfen von Fläschchen desinfizieren;

    2) Sammeln Sie die erforderliche Menge des Medikaments in sterilen Spritzen und durchstechen Sie den Gummistopfen mit einer sterilen Nadel;

    3) Gießen Sie nicht ungenutzt während der Arbeitstagesmittel von der Spritze zurück in die Phiolen. Das begonnene Fläschchen mit dem Medikament kann innerhalb von 3-4 Monaten verwendet werden, wenn die obigen aseptischen Regeln erfüllt sind.

    Inszenierung von Hauttests

    Probe mit Allergen, Testkontrollflüssigkeit und Histaminlösung 0,01% zeitgleich auf die haut der inneren oberfläche des unterarms auftragen, ort der anwendung mit ethanol 70% einreiben. In sterilen markierten Spritzen, einer Histaminlösung von 0,01%, einer Testkontrolle, einer Flüssigkeit und einem Allergen (Histaminlösung, 0,01% werden durch Verdünnung hergestellt, Histamindihydrochlorid 0,1% - 1 Teil und 9 Teile Natriumchloridlösung 0,9%, Histaminlösung 0,01% geeignet für 6 Stunden ab dem Datum der Vorbereitung).

    Die Medikamente werden mit einem Tropfen (0,1 ml) in einem Abstand von 30-40 mm auf die desinfizierte Haut aufgetragen. Dann werden mit sterilen Vertikutierern oder Injektionsnadeln, individuell für jeden Patienten und für jedes Medikament, durch Drogentropfen bis zu 5 mm lange Kratzer aufgetragen.

    Wenn der Prik-Test mit einzelnen sterilen Spritzen durchgeführt wird, werden Tropfen von Histamin, Testkontrollflüssigkeit, Allergen auf die Haut der inneren Oberfläche des Unterarms in einem Abstand von 30-40 mm voneinander aufgetragen.Durch jeden Tropfen wird die Nadel individuell für jeden Patienten und für jedes Medikament injiziert.

    Die Hautreaktion während des Skarifikations- und Prik-Tests wird nach 15-20 Minuten berücksichtigt (die Reaktion wird bis 30-40 Minuten aufrechterhalten) und gemäß dem beigefügten Schema aufgezeichnet (sofortige Reaktion). Die Abmessungen des Blisters werden mit einem Maßstablineal (mm) gemessen.

    Die Ergebnisse von Allergen-Hauttests werden nur in den Fällen berücksichtigt, in denen die Testkontrollflüssigkeit eine negative Reaktion ergibt und eine Histaminlösung von 0,01% eine positive Reaktion zeigt.

    Bei zweifelhaften Ergebnissen von Hauttests können sie nach 2-3 Tagen wiederholt werden (nachdem die lokale Reaktion auf den vorherigen Test nachlässt).

    Schema der Hautreaktionen:

    Bewertung der Reaktion

    Die Größe und Art der Reaktion

    Negativ

    -

    Fehlen von Blasenbildung, Hyperämie

    Positiv

    ein Kreuz

    Blase 2-3 mm, Hyperämie

    Positiv

    zwei Kreuze

    Blase 4-5 mm, Hyperämie

    Positiv

    drei Kreuze

    Blister 6-10 mm, Hyperämie oder Blister 6-10 mm mit Pseudopodien, Hyperämie

    Positiv

    vier Kreuze

    Blister mehr als 10 mm, Hyperämie oder Blister mehr als 10 mm mit Pseudopodien, Hyperämie

    Nebenwirkungen:

    Bei der Durchführung von Hauttests bei hochsensiblen Patienten mit einem Allergen können lokale (Hyperämie, Ödeme an der Injektionsstelle) und allgemeine (Urtikaria, Bronchospasmus, Exazerbation der Grunderkrankung, anaphylaktischer Schock) Reaktionen auftreten.

    Nach jeder Injektion des Allergens sollte der Patient für mindestens 60 Minuten vom Arzt beobachtet werden. Während dieser Zeit sollte der Arzt die Hautreaktion auf die Verabreichung des Allergens und den allgemeinen Zustand des Patienten notieren. Im Falle von Fernreaktionen sollte der Patient sofort die medizinische Einrichtung kontaktieren und den Arzt informieren, der den allergischen Test durchgeführt hat.

    Im Büro, wo eine spezifische Diagnose von Patienten, sollte es pharmakologische Medikamente und Werkzeuge für antishock Therapie geben.

    Unterstützung bei allgemeinen Reaktionen und anaphylaktischem Schock:

    In Fällen, wo während der Einführung eines Allergens mit einem diagnostischen Zweck der Patient allgemeine Schwäche oder Unruhe, Angst, ein Gefühl von Fieber im ganzen Körper, Rötung des Gesichts, Ausschlag, Husten, Kurzatmigkeit, Bauchschmerzen, das folgende entwickelt Behandlung sollte durchgeführt werden:

    1. Sofort die Injektion des Allergens stoppen; Legen Sie den Patienten (Kopf unter den Beinen); Drehen Sie den Kopf zur Seite, drücken Sie den Unterkiefer, entfernen Sie die vorhandenen Prothesen.

    2. Tragen Sie das Tourniquet oberhalb der Injektionsstelle auf (alle 10 Minuten müssen Sie das Tourniquet für 1-2 Minuten lockern).

    3. In dem Glied, frei von dem Tourniquet, werden 0,3 bis 0,5 ml Epinephrinlösung 0,1% subkutan injiziert.

    4. Splitting in 5-6 Punkte und Infiltration der Injektionsstelle - 0,3-0,5 ml Epinephrin 0,1% ige Lösung mit 4,5 ml Natriumchloridlösung 0,9%.

    5. Bewerben Sie Eis oder eine Wärmflasche an der Injektionsstelle mit kaltem Wasser für 15 Minuten.

    Wenn die Punkte 1-5 erfüllt sind und keine Wirkung zeigt:

    1. Vorstellen Adrenalin 0,1% oder Noradrenalin 0,2% subkutan oder intramuskulär in einer Dosis von 0,01 ml / kg (Kinder 0,15-0,3 ml, Jugendliche und Erwachsene 0,3-0,5 ml) in Abständen von 10-15 Minuten. Die Multiplizität und Dosis von injiziertem Adrenalin hängt von der Schwere der Reaktion und der Anzahl der Blutdruckwerte ab. Bei einem schweren anaphylaktischen Schock muss die Adrenalinlösung intravenös in 20 ml einer 40% igen Glucoselösung verabreicht werden. Die Gesamtdosis von 0,1% Adrenalinlösung sollte 2 ml nicht überschreiten (Kinder 1 ml).

    Es sollte daran erinnert werden, dass die wiederholte Verabreichung von kleinen Dosen von Adrenalin wirksamer ist als eine Einzeldosis einer großen Dosis.

    2. Wenn sich der Zustand des Patienten nicht verbessert, wird das Sympathomimetikum intravenös in 10 ml Kochsalzlösung 0,9 verabreicht% (0,01 ml / kg Epinephrin 0,1% ige Lösung oder Norepinifrin 0,2% oder 0,1-0,3 ml Phenylephrinlösung 1%). Gleichzeitig injiziert intramuskulär eines der Antihistaminika in die Altersdosis.

    3. Intramuskulär oder intravenös injizieren Glukokortikosteroide: Prednisolon 60-120 mg (Kinder 40-100 mg), Dexamethason - 8-16 mg (Kinder 4-8 mg).

    4. Intramuskulär injizieren 2,0 ml (Kinder 0,5-1,5 ml) Lösung von Suprastin 2,5%.

    5. Mit der Entwicklung von Bronchospasmus intravenös injiziert Aminophyllin in einer Dosis von 4 mg / kg pro 10-20 ml Natriumchloridlösung 0,9% oder Inhalation durch den Vernebler Ipratropiumbromid + Fenoteropa oder Budesonid (intrapia Bromid + Fenoterop zu Kindern unter 6 Jahren 5-10 Tropfen pro 2 ml Natriumchloridlösung 0,9%, für Jugendliche und Erwachsene 20 Tropfen für 2 ml Natriumchloridlösung 0,9%; Budesonid Kinder 250 μg pro 2 ml Kochsalzlösung 0,9%, Jugendliche und Erwachsene 500 μg pro 2 ml Kochsalzlösung 0,9%).

    6. Herzglykoside, respiratorische Analeptika (Strophanthin, Etazolhydrochlorid) werden entsprechend den Indikationen verabreicht.

    7. Bei Bedarf Schleim aus den Atemwegen absaugen, erbrechen und eine Sauerstofftherapie durchführen.

    8. Bei akuten Larynxödemen ist Intubation oder Tracheotomie indiziert. Die Atemstörung und ihre Unterbrechung erfordern eine intravenöse langsame Verabreichung von Lobelin (eine Lösung von 1% in einer Dosis von 0,1-0,3 ml) oder Cytisin (0,1-0,5 ml) unter Durchführung einer künstlichen Beatmung.

    Hilfe mit anaphylaktischem Schock sollte umgehend zur Verfügung gestellt werden. Andernfalls kann Tod durch Herzstillstand oder Atmung auftreten.

    Alle Patienten mit anaphylaktischem Schock werden stationär behandelt. Der Transport von Patienten erfolgt nach der Entfernung aus dem bedrohlichen Zustand durch das Reanimationsteam, tk. Im Verlauf der Evakuierung sind ein wiederholter Blutdruckabfall und die Entwicklung eines Kollapses möglich. Nach einem anaphylaktischen Schock sollte der Patient aufgrund der Gefahr eines zweiphasigen Schockstroms 10-15 Tage lang in einem Krankenhaus beobachtet und untersucht werden.

    Interaktion:

    Vor der Herstellung von Hauttests sollten folgende Medikamente abgesetzt werden: für 1 Woche ein Tuberkulintest, für 2 Wochen die Verwendung inaktivierter Impfstoffe und Antihistaminika, für 4 Wochen die Verwendung von Lebendimpfstoffen, für 8-12 Wochen die Anwendung von BCG-Impfstoffe.

    Gleichzeitige Verwendung durch Patienten β-Adrenokonstituenten und die Verwendung von Allergenen können die Sensibilisierung gegen Allergene erhöhen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern und Erwachsenen mit chronischen Erkrankungen ist im Abschnitt "Art der Anwendung und Dosierung" ausführlich beschrieben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht gefunden.
    Formfreigabe / Dosierung:Eine Lösung zur Durchführung des Pricktests und der kutanen Skarifikationsanwendung, 10000 PNU / ml.
    Verpackung:

    Für 4,5 ml des Allergens (Lösung für Prik-Test und Hautskarifikation, 10000 PNU/ ml) und 4,5 ml Testkontrollflüssigkeit in Glasflaschen, verschlossen mit Gummistopfen und gerollt mit Aluminiumkappen.

    Ausgestellt im Kit. Das Kit besteht aus einer Durchstechflasche mit einem Allergen und einer Durchstechflasche mit Testkontrollflüssigkeit, die in einer Packung Pappe untergebracht ist. In der Packungsbeilage zur Verwendung.

    Lagerbedingungen:

    An einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C.

    Haltbarkeit:

    Allergen - 2 Jahre, Testkontrollflüssigkeit - 5 Jahre.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:P N000947 / 01
    Datum der Registrierung:18.08.2008 / 29.01.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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