Anvifen - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: für die Dosierung von 25 mg: Giprolose - 1,3 mg, Siliciumdioxidkolloid - 3,2 mg, Lactose -109,1 mg, Magnesiumstearat - 1,4 mg; für die Dosierung von 50 mg: Giprolose - 1,3 mg, Siliciumdioxidkolloid - 3,2 mg, Lactose - 84,1 mg, Magnesiumstearat - 1,4 mg; für die Dosierung von 125 mg: Giprolose - 1,7 mg, Siliciumdioxidkolloid - 4,0 mg, Lactose - 42,5 mg, Magnesiumstearat - 1,8 mg; für die Dosierung von 250 mg: Giprolose - 2,0 mg, Siliciumdioxidkolloid - 8,0 mg, Lactose - 86,5 mg, Magnesiumstearat - 3,5 mg.

Hartgelatinekapseln enthalten: für eine Dosierung von 25 mg - Wasser, Gelatine, Titandioxid (E 171); für eine Dosierung von 50 mg - Wasser, Gelatine, Farbstoff Azorubin (E 122), Farbstoff Diamantblau (E 133), Farbstoff Chinolingelb (E 104), Titandioxid (E 171); für die Dosierung von 125 mg - Wasser, Gelatine, Farbstoff Azorubin (E 122), Farbstoff Diamantblau (E 133), Titandioxid (E 171); für eine Dosierung von 250 mg - Wasser, Gelatine, Farbstoff Azorubin (E 122), Farbstoff Diamantblau (E 133), Titandioxid (E 171).

Beschreibung:

Dosierung von 25 mg - Hartgelatinekapseln Nr. 3.

Dosierung 50 mg - Hartgelatinekapseln Nr. 3, weißer Körper, Deckel blau.

Dosierung von 125 mg - Hartgelatinekapseln № 2, Körper der weißen Farbe, Abdeckung der blauen Farbe.

Dosierung von 250 mg - Hartgelatinekapseln № 0, Körper weiß, Abdeckung dunkelblau.

Inhalt der Kapseln - eine Mischung aus Pulver und / oder Granulat von weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel

ATX: & nbsp;

N.06.B Psychostimulanzien und Nootropika

Pharmakodynamik:

Nootropes Mittel, erleichtert GABA-vermittelte Übertragung von Nervenimpulsen im zentralen Nervensystem (direkte Wirkung auf GABA-ergische Rezeptoren). Die beruhigende Wirkung wird mit dem aktivierenden Effekt kombiniert. Es hat auch Antithrombozyten, antioxidative und einige antikonvulsive Wirkung.

Verbessert den funktionellen Zustand des Gehirns aufgrund der Normalisierung seines Metabolismus und der Beeinflussung des zerebralen Blutflusses (erhöht die volumetrische und lineare Geschwindigkeit, verringert den vaskulären Widerstand, verbessert die Mikrozirkulation und wirkt antiaggregierend). Es verlängert die Latenzzeit und verkürzt die Dauer und Schwere des Nystagmus.

Beeinflusst cholino- und adrenerge Rezeptoren nicht. Reduziert vasovegetative Symptome (einschließlich Kopfschmerzen, Schweregefühl im Kopf, Schlafstörungen, Reizbarkeit, emotionale Labilität). An der Kursrezeption erhöht sich die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit (Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Geschwindigkeit und Genauigkeit sensorisch-motorischer Reaktionen).

Reduziert die Manifestation von Asthenie (verbessert das Wohlbefinden, erhöht Interesse und Initiative (Motivation der Aktivität)) ohne Sedierung oder Erregung. Hilft, Ängste, Anspannung und Angstgefühle zu reduzieren, normalisiert den Schlaf.

Menschen im fortgeschrittenen Alter verursachen keine Depression des zentralen Nervensystems, Muskelentspannung ist meistens nicht vorhanden.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist hoch, es dringt gut in alle Gewebe des Körpers und über die Blut-Hirn-Schranke ein (etwa 0,1% der injizierten Dosis dringt in das Hirngewebe ein, und bei jungen und älteren Menschen in viel mehr). In Leber und Nieren gleichmäßig verteilt. Metabolisiert in der Leber - 80-95% Metaboliten pharmakologisch nicht aktiv. Nicht kumulieren. Nach 3 Stunden beginnt die Ausscheidung durch die Nieren, während die Konzentration im Gehirngewebe nicht abnimmt und für weitere 6 Stunden nachgewiesen wird. Ungefähr 5% werden von den Nieren unverändert, teilweise mit Galle ausgeschieden.

Indikationen:

Asthenische und angst-neurotische Zustände.

Stottern, Tics und Enuresis bei Kindern.

Schlaflosigkeit und nächtliche Angst bei älteren Menschen.

Morbus Menière, Schwindel im Zusammenhang mit Fehlfunktionen des Vestibularanalysators verschiedener Genese; Prävention von Reisekrankheit mit Kinetose.

Im Rahmen der komplexen Therapie des Alkoholentzugsyndroms zur Linderung von psychopathologischen und somato-vegetativen Störungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:Mit erosiven und ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Leberinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach dem Essen 2-3 Wochen Kurse. Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren von 250-500 mg 3 mal täglich (maximale Tagesdosis von 2500 mg). Kinder von 3 bis 8 Jahren von 50-100 mg 3 mal am Tag; von 8 bis 14 Jahren - 250 mg 3 mal am Tag. Eine einzelne Maximaldosis bei Erwachsenen und Kindern ab 14 Jahren beträgt 750 mg, bei Personen über 60 Jahren - 500 mg, bei Kindern unter 8 Jahren - 150 mg, bei 8 bis 14 Jahren - 250 mg.

Alkoholentzug: 250-500 mg 3 mal am Tag und 750 mg in der Nacht, mit einer allmählichen Abnahme der täglichen Dosis für Erwachsene. Behandlung von Schwindel bei Funktionsstörungen des vestibulären Apparates und Menière-Krankheit: 250 mg 3-mal täglich für 14 Tage.

Prävention von Reisekrankheit: 250-500 mg einmal für 1 Stunde vorher der erwartete Beginn des Pitches oder das Auftreten der ersten Symptome der Seekrankheit. Die Antischaumwirkung von Anvifen wird durch die Erhöhung der Medikamentendosis erhöht. Zu Beginn schwerer Seekrankheitserscheinungen (Erbrechen usw.) ist die Verabreichung von Anvifen sogar in Dosen von 750-1000 mg unwirksam.

Nebenwirkungen:

Benommenheit, Übelkeit. Verstärkung der Reizbarkeit, Erregung, Angst, Schwindel, Kopfschmerzen (bei den ersten Empfängen), allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: starke Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Leberverfettung (Einnahme von mehr als 7 g), Eosinophilie, Blutdrucksenkung, Nierenfunktionsstörung. Behandlung: Magenspülung, Einnahme Aktivkohle und symptomatische Therapie.

Interaktion:

Erweitert und verstärkt die Wirkung von Hypnotika, narkotischen Analgetika, Neuroleptika, Antiparkinsonmitteln und Antiepileptika.

Spezielle Anweisungen:

Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, die Leistung der Leber und des peripheren Blutes periodisch zu überwachen. Es ist notwendig, von potenziell gefährlichen Aktivitäten abzusehen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es ist notwendig, von potenziell gefährlichen Aktivitäten abzusehen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 25 mg, 50 mg, 125 mg, 250 mg.

Verpackung:

Für 10 Kapseln einer Einzeldosis in einem zusammenhängenden Zellpaket.

1, 2, 3 oder 5 Konturquadrate mit Anweisungen zur Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-006779/09

Datum der Registrierung:25.08.2009 / 18.08.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Anvilab, OOO Anvilab, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMPROJEKT, CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;Pharm Unternehmen Sotex CJSC Pharm Unternehmen Sotex CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Anvifen® (Anvifen®)