Fenibut - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Als Derivat von Gamma-Aminobuttersäure und Phenylethamin Aminophenylbuttersäure erleichtert GABA-vermittelte Übertragung von Nervenimpulsen im Zentralnervensystem (hat eine direkte Wirkung auf GABA-ergische Rezeptoren). Hat einen beruhigenden Effekt, der sich mit den Wirkungen der Stimulierung der Wirkungen des Zentralnervensystems verbindet: verbessert den Funktionszustand des Gehirns, Normalisierung seines Stoffwechsels und Blutflusses im Gehirn (erhöht das Volumen und die lineare Geschwindigkeit des Blutflusses, reduziert den Gefäßwiderstand und verbessert die Mikrozirkulation), reduziert vasovegetative Symptome (einschließlich Kopfschmerzen und ein Gefühl von "Schwere" im Kopf, Schlafstörungen, Reizbarkeit, emotional Labilität), beseitigt psychoemotionale Spannung, mit osobstvuet reduzieren Angstgefühle, Angst, verbessert den Schlaf. Beeinflusst cholino- und adrenerge Rezeptoren nicht. Es verlängert die Latenzzeit und verkürzt die Dauer und Schwere des Nystagmus. An der Kursrezeption erhöht sich die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit (verbessert Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Schnelligkeit und Genauigkeit sensomotorische Reaktionen). Reduziert die Manifestation von Asthenie, erhöht Interesse und Initiative (fördert die Motivation zur Aktivität) ohne die Auswirkungen von Sedierung oder Erregung.

Menschen im fortgeschrittenen Alter verursachen keine Depression des zentralen Nervensystems, Muskelentspannung ist meistens nicht vorhanden.

Reduziert die hemmende Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem.

Pharmakokinetik:

Absorption nach der Einnahme ist hoch, das Medikament dringt gut in alle Gewebe des Körpers und über die Blut-Hirn-Schranke (im Gehirngewebe dringt etwa 0,1% der akzeptierten Dosis der Droge, und bei jungen und älteren Menschen ist es möglich, erhöhen Sie den Grad der Penetration in das Gehirn). 80-95% des Arzneimittels werden in der Leber metabolisiert, Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv. Kumulation nicht im Körper, auch nicht bei wiederholter Aufnahme. Nach 3 Stunden beginnt, von den Nieren ausgeschieden zu werden, während die Konzentration im Gehirngewebe nicht abnimmt, und Aminophenylbuttersäure wird für weitere 6 Stunden im Gehirn gefunden. Ungefähr 5% der akzeptierten Dosis des Arzneimittels wird von den Nieren in unveränderter Form, teilweise mit Galle ausgeschieden, ausgeschieden.

Indikationen:

- Asthenische und angst-neurotische Zustände;

- Stottern, Tics und Enuresis bei Kindern ab 3 Jahren;

- Schlaflosigkeit und nächtliche Angst bei älteren Menschen;

- Morbus Menière; Schwindel im Zusammenhang mit einer Fehlfunktion des vestibulären Analysators verschiedener Genese;

- Prävention von Reisekrankheit mit Kinetose;

- Im Rahmen einer komplexen Therapie bei der Behandlung des Alkoholentzugsyndroms, zur Linderung von psychopathologischen und somato-vegetativen Störungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, akutes Nierenversagen, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 3 Jahren.

Verwenden Sie keine Patienten mit einer erblichen Unverträglichkeit gegenüber Galactose oder Lactose, einem Mangel an Lactase oder Glucose-Galactose-Malabsorption (aufgrund der Anwesenheit von Lactose in der Formulierung).

Vorsichtig:

Mit erosiven und ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Leberinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Eine Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens wird aufgrund fehlender klinischer Beobachtungen nicht empfohlen.

In tierexperimentellen Studien wurden keine mutagenen, teratogenen und embryotoxischen Wirkungen des Arzneimittels festgestellt.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen nach dem Essen mit Wasser gewaschen.

Asthenische und angst-neurotische Zustände bei Erwachsenen und älteren Menschen:

Erwachsene: 250-500 mg 3 mal täglich.Hochere Einzeldosen: für Erwachsene - 750 mg, für Patienten im Alter von Senioren und Senioren (über 60 Jahre) - 500 mg. Bei Bedarf wird die tägliche Dosis auf 2,5 g (2500 mg) erhöht. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Stottern, Tics und Enuresis bei Kindern:

Kinder von 3 bis 8 Jahren: 125 mg (1/2 Tablette) 3 mal täglich.

Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren: 250 mg (1 Tablette) 3 mal am Tag.

Kinder über 14 Jahren nehmen Dosen, die für Erwachsene empfohlen werden.

Der Behandlungsverlauf beträgt 2-6 Wochen.

Schlaflosigkeit und nächtliche Angst bei älteren Menschen (60 Jahre und älter):

250-500 mg 3 mal am Tag.

Schwindel bei der Dysfunktion des vestibulären Analysators der infektiösen Genese (otogenen Labyrinthit) und Morbus Meniere zu beseitigen:

Während der Exazerbation beträgt die Dosis 750 mg (3 Tabletten) 3-mal täglich für 5-7 Tage, mit einer Abnahme der Schwere der vestibulären Störungen - 250-500 mg (1-2 Tabletten) 3-mal täglich für 5-7 Tage 7 Tage und dann - 250 mg einmal täglich für weitere 5 Tage. Mit einem relativ leichten Verlauf der Krankheit - 250 mg 2 mal täglich für 5-7 Tage, dann 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage.

Zur Beseitigung des Schwindels bei den Funktionsstörungen des vestibulären Analysators der vaskulösen und traumatischen Genese:

250 mg 3 mal täglich für 12 Tage.

Zur Vorbeugung von Reisekrankheit mit Kinetose:

Für 250-500 mg einmal für 1 Stunde vor dem erwarteten Beginn der Reise oder wenn die ersten Symptome der Reisekrankheit auftreten. Die anti-schwitzende Wirkung von Phenibutum nimmt mit einer Erhöhung der Dosis des Arzneimittels zu. Zu Beginn schwerer Manifestationen von Seekrankheit (schweres Erbrechen und andere) ist die Verabreichung des Medikaments im Inneren unwirksam.

Im Rahmen einer komplexen Therapie des Alkoholentzugsyndroms mit dem Ziel, psychopathologische und somato-vegetative Störungen zu stoppen:

In den ersten Tagen der Behandlung werden 250-500 mg dreimal täglich und 750 mg in der Nacht verschrieben, mit einer allmählichen Abnahme der täglichen Dosis für Erwachsene.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis zu ersetzen.

Patienten mit Nieren- und (oder) Leberversagen bei längerem Gebrauch sollten die Leistung von Nieren und / oder Leber überwachen.

Bei gestörter Leberfunktion können hohe Dosen des Arzneimittels zur Entwicklung von Hepatotoxizität beitragen. In diesem Fall werden den Patienten kleinere Dosen verschrieben.

Nebenwirkungen:

Aminophenylbuttersäurepräparate werden normalerweise gut vertragen. Dennoch werden nach den Erfahrungen der klinischen Anwendung in einigen Fällen die folgenden Nebenwirkungen bemerkt. Die Klassifizierung der Nebenwirkungen ist in Übereinstimmung mit den Empfehlungen der WHO angegeben:

Sehr oft: (> / = 1/10);

Oft: (> / = 1/100 - <1/10);

Selten: (> / = 1/1000 - <1/100);

Selten: (> / = 1/10000 - <1/1000);

Sehr selten: (<1/10000, einschließlich Einzelfälle);

Die Häufigkeit ist unbekannt (kann nicht aus verfügbaren Daten ermittelt werden).

Störungen aus dem Nervensystem: Häufigkeit unbekannt - Benommenheit und erhöhte Symptome (zu Beginn der Behandlung), Schwindel, Kopfschmerzen;

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Häufigkeit unbekannt - Übelkeit (zu Beginn der Behandlung);

Erkrankungen des Immunsystems: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz);

Störungen aus Leber und Gallengängen: Häufigkeit unbekannt - Entwicklung von Hepatotoxizität (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

Überdosis:

Aminophenylbuttersäure hat eine geringe Toxizität. Daten über Fälle von Überdosierung wurden nicht gemeldet.

Symptome: starke Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen. Bei längerer Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels (Einnahme von mehr als 7 g) kann sich eine Fettlebererkrankung sowie eine Eosinophilie entwickeln, der Blutdruck sinkt und die Nierenfunktion beeinträchtigt wird.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

Um die pharmakologische Wirkung gegenseitig zu potenzieren, können Aminophenylbuttersäurepräparate mit anderen Psychopharmaka kombiniert werden, wodurch die Dosierungen von Phenibut und kombinierten Arzneimitteln verringert werden.

Erweitert und verstärkt die Wirkung von Hypnotika, narkotischen Analgetika, Neuroleptika, Antiparkinsonmitteln und Antiepileptika.

Spezielle Anweisungen:

Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, die Indikatoren der funktionellen Aktivität der Leber und der hämatologischen Parameter zu überwachen. Periphere Blutparameter sollten überwacht werden, wenn das Medikament länger als 2-3 Wochen eingenommen wird.

Bei der Einnahme von Aminophenylbuttersäurepräparaten kommt es zu keiner Entwicklung von Abhängigkeit und Drogenabhängigkeit sowie zum Entzugssyndrom.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und beim Einnehmen anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden, da bei einigen Patienten Störungen des zentralen Nervensystems wie Schläfrigkeit und Schwindel auftreten können.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 250 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung. Für 1, 2, 3 oder 5 Kontur Quadrate mit Gebrauchsanweisung sind in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Nimm es nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004785

Datum der Registrierung:04.04.2018

Haltbarkeitsdatum:04.04.2023

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TRIM, LLC TRIM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

NGO Farmvilar, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Fenibut (Phenybut)