Noofen - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

aktive Substanz - Aminophenylbuttersäurehydrochlorid 250,0 mg; Hilfsstoffe - Lactose-Monohydrat 180,0 mg, Kartoffelstärke 67,5 mg, Calciumstearat 2,5 mg.

Kapselzusammensetzung N 0 weiß: Titandioxid E 171 2%, Gelatine bis 100%.

Beschreibung:

Hartgelatinekapseln Nr. 0 in weiß, Pulver von weiß bis weiß mit einem leicht cremigen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel

ATX: & nbsp;

N.06.B Psychostimulanzien und Nootropika

Pharmakodynamik:

Der Wirkstoff von Noophen® Aminophenylbuttersäure-Hydrochlorid ist ein Derivat von y-Aminobuttersäure und Phenylethylamin. Pessesses beruhigende Eigenschaften, stimuliert Gedächtnis und Lernfähigkeit, erhöht die körperliche Arbeitsfähigkeit, beseitigt psychoemotionale Spannung, Angst, Angst und verbessert den Schlaf. Beeinflusst cholino- und adrenerge Rezeptoren nicht. Das Medikament verlängert die Latenzzeit und verkürzt die Dauer und Schwere des Nystagmus. Reduziert deutlich die Manifestation von Asthenie und vasovegetative Symptome, einschließlich Kopfschmerzen, ein Gefühl von Schwere im Kopf, Schlafstörungen, Reizbarkeit, emotionale Labilität, verbessert die geistige Leistungsfähigkeit, verbessert das Wohlbefinden, erhöht Interesse und Initiative, Motivation für aktive Aktivität ohne Sedierung oder Stimulation.

Im Gegensatz zu Beruhigungsmitteln unter dem Einfluss von Noofen® sind psychologische Indikatoren (Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Geschwindigkeit und Genauigkeit sensorisch-motorischer Reaktionen) verbessert. Keine Bildung von Abhängigkeit und Abhängigkeit von der Droge, Entzugssyndrom wurde festgestellt.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme wird das Medikament gut absorbiert und dringt in alle Gewebe des Körpers ein. Etwa 0,1% y-Amino-β-phenylbuttersäurehydrochlorid permeiert das Gehirngewebe von der akzeptierten Dosis des Arzneimittels; bei Patienten im jungen und alten Alter ist es möglich, die Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke zu erhöhen. Nach 3 Stunden von y-Amino-β-phenylbuttersäure, das Hydrochlorid ist im Urin gefunden, gleichzeitig die Konzentration in der Gehirngewebe nimmt nicht ab, es wird nach 6 Stunden im Gehirn gefunden. 80 - 95 des Medikaments werden in der Leber zu pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert. 5% des Arzneimittels werden unverändert über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Am nächsten Tag nach der Einnahme von y-Amino-β-phenylbuttersäure kann das Hydrochlorid nur im Urin nachgewiesen werden; es wird nach 2 Tagen nach der Verabreichung im Urin nachgewiesen, aber die nachweisbare Menge beträgt 5% der verabreichten Dosis. Die größte Bindung von y-Amino-β-phenylbuttersäurehydrochlorid tritt in der Leber auf (80 ^%), ist es nicht spezifisch. Bei wiederholtem Gebrauch sammelt sich das Medikament nicht im Körper an.

Indikationen:

- asthenische und angst-neurotische Zustände;

- Stottern, Tics und Enuresis bei Kindern;

- Schlaflosigkeit und nächtliche Angst bei älteren Menschen;

- Morbus Menière, Schwindel mit Dysfunktion des vestibulären Analysators verschiedener Genese assoziiert;

- Prävention von Reisekrankheit mit Kinetose;

- als Teil der komplexen Therapie für Alkohol Entzugssyndrom zur Linderung von psychopathologischen und somatovegetativen Störungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels oder Hilfsstoffe der Droge. Akutes Nierenversagen. Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder bis 8 Jahre (für diese Darreichungsform).

Das Präparat enthält Lactose. Nicht anwenden bei Patienten mit einer seltenen kongenitalen Galactose-Intoleranz, einem Lactase-Mangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:Patienten mit erosiven und ulzerösen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes wegen der Reizwirkung des Medikaments wird empfohlen, kleinere Dosen des Medikaments zu verschreiben.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da zu wenig klinische Beobachtung vorliegt.

In tierexperimentellen Studien wurden keine mutagenen, teratogenen und embryotoxischen Wirkungen des Arzneimittels festgestellt.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen nach dem Essen, mit Wasser gepresst. Kapsel kann nicht gekaut werden.

Asthenisch und ängstlich - neurotische Zustände:

Erwachsene: 250-500 mg 3 mal am Tag. Höhere Einzeldosen: für Erwachsene - 750 mg, für Patienten über 60 Jahre - 500 mg. Falls erforderlich, wird die tägliche Dosis auf 2,5 g (2500 mg) erhöht. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Stottern, Tics und Enuresis bei Kindern: von 8 bis 14 Jahren - 250 mg 2-3 mal pro Tag; Kinder über 14 Jahren - Dosen für Erwachsene.

Schlaflosigkeit und Nachtalarm das Alten: 250-500 mg 3 mal am Tag.

Schwindel bei der Dysfunktion des vestibulären Analysators der infektiösen Genese (otogenen Labyrinthit) und Morbus Meniere zu beseitigen:

Während der Exazerbation ernennen 750 Milligramme 3 Male pro Tag für 5-7 Tage, mit der Senkung der Schwere der Gleichgewichtsstörungen - 250-500 Milligramme 3 Male pro Tag für 5-7 Tage, dann: - 250 Milligramme einmal pro Tag für 5 Tage. Mit einem relativ leichten Verlauf der Krankheit - 250 mg 2 mal täglich für 5-7 Tage, dann 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage.

Schwindel bei Funktionsstörungen des vestibulären Analysators vaskulären und traumatischen Ursprungs zu beseitigen Verschreiben Sie 250 mg 3 mal täglich für 12 Tage.

Zur Vorbeugung von Reisekrankheit mit Kinetose: 250-500 mg einmal für eine Stunde vor der geplanten Reise oder wenn die ersten Symptome der Reisekrankheit auftreten. Die anti-beruhigende Wirkung von Noophen® wird durch die Erhöhung der Dosis des Medikaments verstärkt. Zu Beginn der schweren Manifestationen der Seekrankheit ("unbezähmbar" Erbrechen und andere), ist die Einnahme des Medikaments oral, auch bei einer Dosis von 750-1000 unwirksam mg.

Im Rahmen der komplexen Therapie des Alkoholentzugssyndroms zur Behandlung von psychopathologischen und somatovegetativen Erkrankungen: in den ersten Tagen der Behandlung: ernennen 250-500 mg dreimal täglich und 750 mg in der Nacht mit einer allmählichen Abnahme der täglichen Dosis für Erwachsene.

Nimm niemals eine doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis zu ersetzen.

Patienten mit Nieren- und / oder Leberversagen bei längerem Gebrauch sollten die Leistung von Niere und / oder Leber überwachen.

Wenn die Leberfunktion beeinträchtigt ist, können hohe Dosen des Arzneimittels Hepatotoxizität verursachen. Patienten erhalten weniger effektive Dosen.

Nebenwirkungen:

Noophen® kann, wie andere Arzneimittel, Nebenwirkungen haben, die nicht bei allen Patienten auftreten. Noophen® wird normalerweise gut vertragen.

Klassifizierung der Nebenwirkungen nach der Häufigkeit der Entwicklung: sehr häufig (> 10%); häufig (> 1% aber <10%); selten (> 0,1% aber <1%); selten (> 0,01% aber 0,1%); sehr selten (<0,01%), * - nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht ermittelt werden).

Störungen aus dem Nervensystem *: Benommenheit und erhöhte Symptome (zu Beginn der Behandlung), Schwindel, Kopfschmerzen;

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt *: Übelkeit (zu Beginn der Behandlung); Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: selten - allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz);

Störungen aus Leber und Gallengängen*; bei längerer Anwendung von hohen Dosen - Hepatotoxizität.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Noofen® ist wenig toxisch. Daten über Fälle von Überdosierung wurden nicht gemeldet.

Symptome: Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel. Bei längerer Anwendung hoher Dosen können Eosinophilie, arterielle Hypotonie, Nierenfunktionsstörungen, Fettleber (mehr als 7 g) auftreten.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Behandlung, Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

Um sich gegenseitig zu potenzieren, kann Noophen® mit anderen psychotropen Medikamenten kombiniert werden, wodurch die Dosis von Noophen® und den kombinierten Medikamenten reduziert wird.

Erweitert und verstärkt die Wirkung von hypnotischen, neuroleptischen und antiparkinsonschen Medikamenten.

Spezielle Anweisungen:

Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, die zelluläre Zusammensetzung des Blutes, die Leberfunktionsindikatoren, zu kontrollieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die sowohl eine erhöhte Konzentration als auch eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern das Einige Patienten können Störungen des zentralen Nervensystems wie Schläfrigkeit und Benommenheit erfahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln von 250 mg.

Verpackung:

10 Kapseln pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

2 Konturquadrate werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001983

Datum der Registrierung:25.01.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland

Hersteller: & nbsp;

OLAINFARM, AS Lettland

Darstellung: & nbsp;OLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Noofen® (Noophen®)