Aktive SubstanzAminophenylbuttersäureAminophenylbuttersäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält

    Aktive Substanz: Aminophenylbuttersäurehydrochlorid 250 mg. Hilfsstoffe: Lactose, Calciumstearat, Kartoffelstärke.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Farbton, flach-zylindrisch, von Risiko und Facette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B   Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Nootropes Mittel, erleichtert die GABA-vermittelte Übertragung von Nervenimpulsen im zentralen Nervensystem (direkte Wirkung auf GABA-ergische Rezeptoren). Die beruhigende Wirkung wird mit der aktivierenden Wirkung kombiniert. Es hat auch Thrombozytenaggregationshemmer, antioxidative und einige antikonvulsive Wirkung. Verbessert den funktionellen Zustand des Gehirns aufgrund der Normalisierung seines Metabolismus und der Beeinflussung des zerebralen Blutflusses (erhöht die volumetrische und lineare Geschwindigkeit, verringert den vaskulären Widerstand, verbessert die Mikrozirkulation und wirkt antiaggregierend). Es verlängert die Latenzzeit und verkürzt die Dauer und Schwere des Nystagmus. Beeinflusst cholino- und adrenerge Rezeptoren nicht. Reduziert vasovegetative Symptome (einschließlich Kopfschmerzen, Schweregefühl im Kopf, Schlafstörungen, Reizbarkeit, emotionale Labilität). An der Kursrezeption erhöht sich die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit (Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Geschwindigkeit und Genauigkeit sensorisch-motorischer Reaktionen).

    Reduziert die Manifestation von Asthenie (verbessert das Wohlbefinden, erhöht Interesse und Initiative (Motivation der Aktivität)) ohne Sedierung oder Erregung.

    Hilft, Ängste, Anspannung und Angstgefühle zu reduzieren, normalisiert den Schlaf. Ältere Menschen verursachen keine Depression des Zentralnervensystems, die muskelentspannende Nachwirkung ist meistens nicht vorhanden. Vermindert die hemmende Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist hoch, es dringt gut in alle Gewebe des Körpers und über die Blut-Hirn-Schranke ein (etwa 0,1% der injizierten Dosis dringen in das Gehirngewebe ein und in viel stärkerem Maße in junge und ältere Menschen). In Leber und Nieren gleichmäßig verteilt. In der Leber metabolisiert - 80-95%, Metaboliten sind nicht pharmakologisch aktiv. Nicht kumuliert. Nach 3 Stunden beginnt die Sekretion durch die Nieren, während die Konzentration im Hirngewebe nicht abnimmt und für weitere 6 Stunden nachgewiesen wird. Ungefähr 5% werden von den Nieren unverändert ausgeschieden, teilweise ausgeschieden Galle.

    Indikationen:

    - asthenische und angst-neurotische Zustände

    - Stottern, Tics und Enuresis bei Kindern

    - Schlaflosigkeit und nächtliche Angst bei älteren Menschen

    - Morbus Menière, Schwindel mit Dysfunktion des vestibulären Analysators verschiedener Genese assoziiert; Prävention von Reisekrankheit mit Kinetose

    - in der komplexen Therapie bei der Behandlung von Alkohol Entzugssyndrom, zur Linderung von psychopathologischen und somato-vegetativen Störungen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 8 Jahren. Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten das Medikament nicht einnehmen (aufgrund der Anwesenheit von Laktose).

    Vorsichtig:

    Vorsichtig mit erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Leberinsuffizienz.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside nach dem Essen 2-3 Wochen Kurse.

    Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren bis 250-500 mg 3-mal täglich (maximale Tagesdosis von 1500 mg). Kinder von 8 bis 14 Jahren - 250 mg 3 mal am Tag. Eine einzelne maximale Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 14 Jahren beträgt 750 mg, bei Personen über 60 Jahren - 500 mg, von 8 bis 14 Jahren - 250 mg.

    Alkoholentzug: 250-500 mg 3 mal am Tag und 750 mg in der Nacht, mit einer allmählichen Abnahme der täglichen Dosis für Erwachsene.

    Behandlung von Schwindel mit Dysfunktion des Vestibularapparates und Morbus Meniere: 250 mg 3-mal täglich für 14 Tage.

    Vorbeugung gegen Reisekrankheit: 250-500 mg einmal für 1 Stunde vor dem erwarteten Beginn des Wurfs oder wenn die ersten Symptome von Seekrankheit auftreten.Die Anti-Schwitzwirkung von Phenibutum erhöht sich mit einer Erhöhung der Dosis des Medikaments. Zu Beginn der schweren Manifestationen der Seekrankheit (Erbrechen, etc.) ist die Verabreichung von Phenibutum sogar in Dosen von 750-1000 mg unwirksam.

    Nebenwirkungen:

    Benommenheit, Übelkeit. Verstärkung der Reizbarkeit, Erregung, Angst, Schwindel, Kopfschmerzen (bei den ersten Empfängen), allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen; schwere Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Fettleber (Einnahme von mehr als 7000 mg), Eosinophilie, Blutdrucksenkung, Nierenfunktionsstörungen.

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle und Leitung symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Verlängert und intensiviert die Wirkung von Schlaftabletten, narkotischen Analgetika, Neuroleptika, Antiparkinsonmitteln und Antiepileptika.

    Spezielle Anweisungen:Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, die Leistung der Leber und des peripheren Blutes periodisch zu überwachen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es ist notwendig, auf potentiell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 250 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus PVC-Folie und Aluminiumfolie.

    1 oder 2 Konturpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappverpackung gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015655 / 01
    Datum der Registrierung:29.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.08.2009
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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