Fenibut - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat - 180 mg, Kartoffelstärke - 56 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht medizinisch) - 9 mg, Calciumstearat-Monohydrat - 5 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Farbton einer flach-zylindrischen Form mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel

ATX: & nbsp;

N.06.B Psychostimulanzien und Nootropika

Pharmakodynamik:

Nootropes Mittel, ermöglicht GABA (y-Aminobuttersäure) - vermittelte Übertragung von Nervenimpulsen im zentralen Nervensystem (direkte Wirkung auf GABA-ergische Rezeptoren). Die beruhigende Wirkung wird mit der aktivierenden Wirkung kombiniert. Es hat auch Thrombozytenaggregationshemmer, antioxidative und einige antikonvulsive Wirkung.

Es verbessert den funktionellen Zustand des Gehirns aufgrund der Normalisierung seines Metabolismus und beeinflusst den zerebralen Blutfluss (erhöht die volumetrische und lineare Geschwindigkeit, reduziert den Gefäßwiderstand, verbessert die Mikrozirkulation).

Beeinflusst cholino- und adrenerge Rezeptoren nicht. Es verlängert die Latenzzeit und verkürzt die Dauer und Schwere des Nystagmus. Reduziert vasovegetative Symptome (einschließlich Kopfschmerzen, Schweregefühl im Kopf, Schlafstörungen, Reizbarkeit, emotionale Labilität). An der Kursrezeption erhöht sich die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit (Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Geschwindigkeit und Genauigkeit sensorisch-motorischer Reaktionen). Reduziert die Manifestation von Asthenie (verbessert das Wohlbefinden, erhöht Interesse und Initiative (Motivation der Aktivität)) ohne Sedierung oder Erregung.

Hilft, Ängste, Anspannung und Angstgefühle zu reduzieren, normalisiert den Schlaf.

Menschen im fortgeschrittenen Alter verursachen keine Depression des zentralen Nervensystems, Muskelentspannung ist meistens nicht vorhanden.

Reduziert die hemmende Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist hoch, das Medikament dringt gut in alle Gewebe des Körpers und über die Blut-Hirn-Schranke (im Gehirngewebe dringt etwa 0,1% der verabreichten Dosis des Medikaments und bei jungen und alten Menschen in einem viel größeren Ausmaß ein) . In Leber und Nieren gleichmäßig verteilt. In der Leber metabolisiert - 80-95%, Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv. Nicht kumulieren. Nach 3 Stunden beginnt, von den Nieren ausgeschieden zu werden, während die Konzentration im Gehirngewebe nicht abnimmt, und es wird für weitere 6 Stunden im Gehirn gefunden. Ungefähr 5% werden von den Nieren unverändert ausgeschieden, teilweise aus der Niere entfernt Galle.

Indikationen:

- asthenische und angst-neurotische Zustände

- Stottern, Tics und Enuresis bei Kindern

- Schlaflosigkeit und nächtliche Angst bei älteren Menschen

- Morbus Menière, Schwindel mit Dysfunktion des vestibulären Analysators verschiedener Genese assoziiert; Prävention von Reisekrankheit mit Kinetose

- als Teil der komplexen Therapie bei der Behandlung von Alkohol Entzugssyndrom.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Kinder unter 8 Jahren. Patienten mit seltenen Erbkrankheiten, wie Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollte das Medikament nicht nehmen (aufgrund der Anwesenheit von Laktose).

Vorsichtig:

Vorsichtig mit erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Leberinsuffizienz, Schwangerschaft, während der Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach dem Essen 2-3 Wochen Kurse.

Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren erhalten dreimal täglich 250-500 mg (maximale Tagesdosis von 1500 mg). Kinder von 8 bis 14 Jahren - 250 mg 3 mal am Tag. Eine einzelne maximale Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 14 Jahren beträgt 750 mg, bei Personen über 60 Jahren - 500 mg, von 8 bis 14 Jahren, 250 mg.

Beendigung des Alkohol-Entzugssyndroms in den ersten Tagen der Behandlung: tagsüber 250-500 mg 3-mal täglich und 750 mg-Nacht, mit einer allmählichen Abnahme der täglichen Dosis für Erwachsene.

Vorbeugung gegen Reisekrankheit: 250-500 mg einmal für 1 Stunde vor dem erwarteten Beginn der Pitching oder mit dem Auftreten der ersten leichten Symptome der Seekrankheit. Die anti-schwitzende Wirkung von Phenibutum nimmt mit einer Erhöhung der Dosis des Arzneimittels zu. Zu Beginn schwerer Seekrankheitserscheinungen (Erbrechen usw.) ist die Verabreichung von Phenibutum sogar in Dosen von 750-1000 mg unwirksam.

Otogenes Labyrinthit und Morbus Menière während einer Exazerbation: 750 mg 3-4 mal täglich für 5-7 Tage, mit einer Abnahme der Schwere der vestibulären Störungen - 250-500 mg 3-mal täglich für 5-7 Tage und dann 250 mg einmal täglich für 5 Tage. Bei leichter Krankheit 250 mg zweimal täglich für 5-7 Tage, gefolgt von einer Dosisreduktion von 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage.

Asthenische Bedingungen: durch den Mund, 40-80 mg / Tag, in einigen Fällen - bis zu 200-300 mg / Tag für 1-1,5 Monate.

Die depressiven Zustände des späten Alters - 2-3 Male pro Tag für 40-200 Milligramme / Tag für 1,5-3 Monate.

Nebenwirkungen:

Erhöhte Reizbarkeit, Erregung, Angst, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Übelkeit (mit den ersten Techniken), allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz).

Überdosis:

Symptome: starke Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Leberverfettung (Empfang mehr als 7000 mg), Eosinophilie, Blutdrucksenkung, Nierenfunktionsstörungen.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle und symptomatische Therapie.

Interaktion:

Verlängert und intensiviert die Wirkung von Schlaftabletten, narkotischen Analgetika, Neuroleptika, Antiparkinsonmitteln und Antiepileptika.

Spezielle Anweisungen:Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, die Leistung der Leber und des peripheren Blutes zu überwachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es ist notwendig, auf potentiell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 250 mg.

Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. Mit 2, 3 oder 5 Contour-Mesh-Packungen mit Gebrauchsanweisung werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In dem dunklen Ort an Temperatur nicht höher als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablauf des Verfallsdatums, Auf dem Paket angegeben.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002841 / 01

Datum der Registrierung:24.06.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.09.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Fenibut (Phenybut)