In der Formulierung enthalten
АТХ:M.01.A.X.05 Glucosamin
Pharmakodynamik:Hat entzündungshemmende Wirkung, füllt die Menge an endogenem Glucosamin auf und stimuliert die Synthese von Hyaluronsäure und Proteoglykanen. Verbessert den Prozess der Fixierung von Schwefel in der Synthese von Chondroitinschwefelsäure, verbessert die Verkalkung von Knochengewebe, stellt die Gelenkfunktion wieder her, reduziert Schmerzen bei Arthralgie.
Pharmakokinetik:
Nach oraler Verabreichung wird der leere Magen im Magen-Darm-Trakt absorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt nach der "primären Passage" durch die Leber 25%.
Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 68 Stunden. Beseitigung mit Kot und Nieren.
Indikationen:
Es wird zur Behandlung von primärer und sekundärer Osteoarthrose, Osteochondrose, Spondylose, Knorpel-Knorpel-Patella eingesetzt.
XIII.M15-M19.M15 Polyarthrose
XIII.M40-M43.M42 Osteokondritis der Wirbelsäule
XIII.M15-M19 Osteoarthritis
XIII.M15-M19.M16 Coxarthrose [Arthrose des Hüftgelenks]
XIII.M15-M19.M17 Gonarthrose [Kniearthrose]
XIII.M20-M25.M22 Patella-Niederlage
Kontraindikationen:
Phenylketonurie, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:
Alter unter 18 Jahren, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Inside, 30 Minuten vor den Mahlzeiten, 0,3-0,5 g 3-mal täglich oder 1,5 g einmal täglich für 30-40 Tage. Der wiederholte Kurs wird nicht früher als in 2 Wochen durchgeführt.
Die höchste Tagesdosis: 1,5 g.
Die höchste Einzeldosis: 1,5 g.
Nebenwirkungen:
Verdauungssystem: Durchfall, Verstopfung, Magenschmerzen.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:
Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Verstärkt die Wirkung von Tetracyclinen.
Reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen und Chloramphenicol.
Spezielle Anweisungen:
Bei der Einnahme der Droge wird nicht empfohlen, Alkohol zu trinken.