Aksamon - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzIpidakrinIpidakrin

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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung

Zusammensetzung:

Pro 1 ml:

für ein Medikament mit einer Konzentration von 5 mg / ml:

aktive Substanz: Ipidakrin-Hydrochlorid-Monohydrat (bezogen auf wasserfrei) 5 mg;

Hilfsstoffe: 0,1 M Salzsäurelösung bis pH 3,00, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

für ein Medikament mit einer Konzentration von 15 mg / ml:

aktive Substanz: Ipidacrinhydrochlorid-Monohydrat (bezogen auf wasserfrei) 15 mg;

Hilfsstoffe: 0,1 M Salzsäurelösung bis pH 3,00, Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Cholinesterasehemmer

ATX: & nbsp;

N.07.A.A Anticholinesterase Drogen

Pharmakodynamik:

Aksamon® ist ein reversibler Cholinesterase-Hemmer, stimuliert direkt die Impulsleitung in der neuromuskulären Synapse und im zentralen Nervensystem (ZNS) durch Blockade der Kaliumkanäle der Membran. Verstärkt die Wirkung auf die glatte Muskulatur nicht nur von Acetylcholin, sondern auch Adrenalin, Serotonin, Histamin und Oxytocin.

Aksamon® hat die folgenden pharmakologischen Wirkungen:

- verbessert und stimuliert den Impuls im Nervensystem und die neuromuskuläre Übertragung;

- verbessert die Leitfähigkeit im peripheren Nervensystem, beeinträchtigt durch Verletzungen, Entzündungen, lokale Lokalanästhetika, bestimmte Antibiotika, Kaliumchlorid usw .;

- erhöht die Kontraktilität der glatten Muskelorgane unter dem Einfluss der Agonisten Acetylcholin, Adrenalin, Serotonin, Histamin und Oxytocin-Rezeptoren, mit Ausnahme von Kaliumchlorid;

- verbessert das Gedächtnis, hemmt die allmähliche Entwicklung der Demenz.

Hat keine teratogenen, embryotoxischen, mutagenen, kanzerogenen und immunotoxischen Wirkungen. Beeinflusst nicht das endokrine System.

Pharmakokinetik:

Mit subkutaner und intramuskulärer Injektion schnell absorbiert. Die maximale Konzentration im Blut ist nach 25-30 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Bindung an Blutplasmaproteine - 40-50%. Das Medikament dringt schnell in das Gewebe ein. Metabolisiert in der Leber.Das Medikament wird über die Nieren ausgeschieden (hauptsächlich durch tubuläre Sekretion und nur 1/3 durch glomeruläre Filtration) und extrarenal (über den Magen-Darm-Trakt). Die Halbwertzeit des Medikaments Aksamon® mit parenteraler Verabreichung beträgt 2-3 Stunden. Nach parenteraler Verabreichung werden 34,8% der Dosis unverändert im Urin ausgeschieden.

Indikationen:

- Erkrankungen des peripheren Nervensystems: Mono- und Polyneuropathie, Polyradikulopathie, Myasthenia gravis und myasthenisches Syndrom verschiedener Ätiologien;

- Erkrankungen des zentralen Nervensystems: bulbäre Lähmung und Parese;

- die Erholungsphase von organischen Läsionen des ZNS, begleitet von motorischen Störungen;

- Atonie des Darms.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Epilepsie, extrapyramidale Erkrankungen mit Hyperkinesie, Angina pectoris, ausgeprägte Bradykardie, Bronchialasthma, mechanische Obstruktion des Darms oder der Harnwege, vestibuläre Störungen, Ulkus des Magens oder Zwölffingerdarms in der Phase der Exazerbation, Kinder unter 18 Jahren (es gibt keine systematisierten Daten über die Verwendung bei Kindern).

Vorsichtig:

Wann Magengeschwür und Zwölffingerdarm, Thyreotoxikose, Krankheiten von Herz-Kreislauf-System, obstruktive Krankheiten Atmungssystem in der Anamnese oder bei akuten Atemwegserkrankungen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Der Gebrauch der Droge erhöht den Tonus der Gebärmutter und kann so zu einer Frühgeburt führen Ipidacrin während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Daten über die Verwendung des Medikaments in der Zeit des Stillens fehlen.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan oder intramuskulär.

Die Dosierung und die Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

Krankheiten des peripheren Nervensystems:

- Mono- und Polyneuropathien verschiedener Genese, Polyradikulopathien: subkutan oder intramuskulär 5-15 mg 1-2 mal am Tag, der Kurs 10-15 Tage (in schweren Fällen - bis zu 30 Tage); die weitere Behandlung wird mit der Tablettenform des Arzneimittels fortgesetzt;

- Myasthenia gravis und myasthenisches Syndromsubkutan oder intramuskulär 15-30 mg 1-3 mal am Tag mit einem weiteren Übergang zur Tablettenform. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 1-2 Monate. Falls erforderlich, kann die Behandlung mehrmals mit einer Pause zwischen den Kursen in 1-2 Monaten wiederholt werden.

Erkrankungen des zentralen Nervensystems:

- bulbäre Lähmung und Parese: subkutan oder intramuskulär 5-15 mg 1-2 mal täglich, Verlauf 10-15 Tage; weiter, wenn möglich, wechseln Sie in die Tablet-Form;

- Erholungsphase organischer ZNS-Läsionen begleitet von motorischen Störungenund: intramuskulär 10-15 mg 1-2 mal täglich, Verlauf bis zu 15 Tagen; Weiter, wenn möglich, wechseln Sie zu einem Tablet-Formular.

Behandlung und Vorbeugung von Darmatonie: Die Anfangsdosis beträgt 10-15 mg 1-2 mal täglich für 1-2 Wochen.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die während der Anwendung des Arzneimittels auftreten können, wird in der folgenden Klassifikation angegeben: sehr häufig (> 1/10 Termine), häufig (1 / 10-1 / 100 Termine), selten (1 / 100-1 / 1000 Termine), selten (1 / 1000-1 / 10000 Termine), sehr selten (<1/10000 Zuweisungen) und eine nicht identifizierte Häufigkeit (die Häufigkeit kann nicht aus den verfügbaren Daten berechnet werden).

Störungen der Psyche:

selten - Schläfrigkeit.

Beeinträchtigtes Nervensystem:

selten - Schwindel, Kopfschmerzen, Krämpfe;

unbekannt Frequenz - Zittern.

Störungen von der Seite des Sehorgans:

unbekannte Häufigkeit - Miosis.

Herzkrankheit:

häufig - Herzklopfen, Bradykardie;

unbekannt Frequenz - Schmerz hinter dem Sternum.

Störungen des Atmungssystems, der Brust und der mediastinalen Organe:

selten - erhöhte Sekretion von Bronchialsekret.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt:

häufig - Speichelfluss, Übelkeit;

selten - Erbrechen;

selten - Durchfall, Schmerzen im Epigastrium.

Erkrankungen der Leber und der Gallenwege:

unbekannte Häufigkeit - Gelbsucht.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes:

selten - Juckreiz, Ausschlag.

Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort:

häufig - verstärktes Schwitzen;

selten - allgemeine Schwäche;

unbekannt Frequenz - Hypothermie.

Speichelfluss und Bradykardie können durch m-holinoblokatorami (Atropin, Cyclodol, Metacin usw.).

Im Falle eines Juckreizes oder Hautausschlags, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente. In anderen Fällen reduzieren Sie die Dosis oder Für eine kurze Zeit (1-2 Tage), stoppen Sie die Einnahme der Droge.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: verminderter Appetit, Bronchospasmus, Tränenfluss, Schwitzen, Pupillenverengung, Nystagmus, zunehmende Motilität des Gastrointestinaltraktes, spontaner Stuhlgang und Harnlassen, Erbrechen, Gelbsucht, Bradykardie, gestörte intrakardiale Überleitung, Arrhythmien, Blutdruck, Angst, Sorge, Erregung, Angstgefühl Ataxie, Krämpfe, Koma, Sprachstörungen, Benommenheit und allgemeine Schwäche.

Behandlung: Verwendung von m-Holinoblokatorov (Atropin, Cyclodol, Metacin, etc.), symptomatische Therapie.

Interaktion:

Aksamon ® verbessert die Sedierung in Kombination mit Medikamenten, die das zentrale Nervensystem senken.

Effekte und Nebenwirkungen sind verstärkt, wenn sie mit anderen Cholinesterasehemmern und m-Cholinomimetika kombiniert werden.

Bei Patienten mit Myasthenia gravis steigt das Risiko einer cholinergen Krise, wenn Aksamon angewendet wird® gleichzeitig mit anderen cholinergen Mitteln.

Das Risiko einer Bradykardie steigt, wenn vor Beginn der Behandlung mit dem Aksamon®-Medikament β-Adrenozeptorblocker.

Lindert den depressiven Effekt auf die neuromuskuläre Übertragung und die Erregungsleitung entlang der peripheren Nervenlokalanästhetika, Aminoglykoside, Kaliumchlorid.

Aksamon® kann in Kombination mit Nootropika verwendet werden.

Alkohol erhöht die Nebenwirkungen des Medikaments.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung sollte auf das Fahren, andere Fahrzeuge und Mechanismen sowie auf die Ausübung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit erfordern, verzichtet werden psychomotorische Reaktionen.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung, 5 mg / ml oder 15 mg / ml.

Verpackung:

1 ml des Präparates in den Ampullen mit dem Punkt oder dem Bruchring aus dem farblosen Glas.

5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

Zwei Konturquadrate werden in eine Pappschachtel gelegt. In jeder Packung Gebrauchsanweisung einlegen.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002247

Datum der Registrierung:25.09.2013

Haltbarkeitsdatum:25.09.2018

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

ELLARA, LTD. Russland

Darstellung: & nbsp;PIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Axamon® (Axamon®)