Aksamon - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: ludistress (Lactose-Monohydrat von 91 bis 95%, Kollidon 30 (Povidon) von 3,0 bis 4,0%, Kollidon CL (Crospovidon) 3,0 bis 4,0%) 63,4 mg, Natriumcarboxymethylstärke 14 mg, Calciumstearat 1 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß, rund, flach-zylindrisch, mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Cholinesterasehemmer

ATX: & nbsp;

N.07.A.A Anticholinesterase Drogen

Pharmakodynamik:

Reversibler Cholinesterasehemmer. Aufgrund der Blockade der Kaliumkanäle der Zellmembranen und der Hemmung der Cholinesterase-Aktivität stimuliert es die neuromuskuläre Übertragung und die Weiterleitung von Impulsen im Nervensystem. Hat M- und H-cholinomimetische Wirkung. Stärkt die Wirkung von Acetylcholin, Serotonin, Histamin und Oxytocin auf die glatte Muskulatur, wodurch die Kontraktilität der glatten Muskelorgane, einschließlich GASTROINTESTINAL TRACT und Bronchien erhöht, reduziert die Herzfrequenz, erhöht die Sekretion von Speicheldrüsen, Kontraktionsaktivität des Myometriums , Tonus der Skelettmuskulatur. Hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem in Kombination mit individuellen Sedierungserscheinungen; verbessert das Lernen und Gedächtnis.

Pharmakokinetik:

Schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach einer Stunde erreicht. 40-55% des Wirkstoffes binden an Blutplasmaproteine. Die Halbwertszeit beträgt etwa 40 Minuten. Metabolisiert in der Leber. Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren (hauptsächlich durch tubuläre Sekretion und nur 1/3 des Wirkstoffs wird durch glomeruläre Filtration ausgeschieden) und auch extrarenal (über den Magen-Darm-Trakt).

Indikationen:

- Erkrankungen des peripheren Nervensystems (Neuritis, Polyneuritis und Polyneuropathie, Polyradikulopathien, Myasthenia gravis und myasthenisches Syndrom verschiedener Ätiologien);

- die Erholungsphase von organischen Läsionen des zentralen Nervensystems, begleitet von motorischen Störungen, einschließlich bulbärer Lähmung und Parese;

- komplexe Therapie von demyelinisierenden Erkrankungen;

- Altersdemenz, Alzheimer-Krankheit, Enzephalopathie verschiedener Genese.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels, Epilepsie, extrapyramidale Störungen mit Hyperkinese, Angina pectoris, Bradykardie, Bronchialasthma, mechanischer Darmverschluss oder Harnwege, Gleichgewichtsstörungen, Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium, Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder von Glucose Galactose Malabsorption, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:

In Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in Remission, Thyreotoxikose, intrakardiale Überleitungsstörungen, obstruktive Erkrankungen der Atemwege oder eine Geschichte von akuten Atemwegserkrankungen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Die Dosierung und die Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

Erkrankungen des peripheren Nervensystems, Myasthenia gravis, myasthenisches Syndrom: 10-20 mg 1-3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt ein bis zwei Monate. Falls erforderlich, kann der Behandlungsverlauf mehrmals mit einer Pause zwischen den Kursen in 1-2 Monaten wiederholt werden.

Alzheimer-Krankheit, Enzephalopathie, die Erholungsphase von organischen Erkrankungen des zentralen Nervensystems, begleitet von motorischen Störungen, einschließlich bulbären Lähmungen und Paresen: Die tägliche Dosis wird individuell ausgewählt, in der Regel 10-20 mg 2-3 mal am Tag.

Mit demyelinisierenden Läsionen des Nervensystems Die Dosis kann 5-6 mal täglich auf 20-40 mg erhöht werden.

Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

Wenn eine der Techniken versäumt wurde, wird die nächste Dosis als eine übliche Dosis des Arzneimittels genommen.

Nebenwirkungen:

Verursacht durch Erregung von m-cholinergen Rezeptoren: Speichelfluss, vermehrtes Schwitzen, Übelkeit, Durchfall, Gelbsucht, Bradykardie, Oberbauchschmerzen, vermehrte Sekretion von Bronchialsekret, Bronchospasmus, Krämpfe, erhöhter Uterustonus. Speichelfluss und Bradykardie können durch m-holinoblokatorami reduziert werden: Atropin, Trihexyphenidyl (Cyclodol), Metociniumiodid (Metacin) und andere.

Weniger häufig, nach Anwendung höherer Dosen, wurden Schwindel, Ataxie, Kopfschmerzen, Erbrechen, allgemeine Schwäche, Schläfrigkeit, Hautreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag) beobachtet. In diesen Fällen kann die Dosis reduziert werden oder kurz (für 1-2 Tage) den Empfang unterbrechen von der Droge.

Überdosis:

Symptome: verminderter Appetit, Bronchospasmus, Tränenfluss, Schwitzen, Pupillenverengung, Nystagmus, zunehmende Motilität des Gastrointestinaltraktes, spontaner Stuhlgang und Harnlassen, Erbrechen, Gelbsucht, Bradykardie, gestörte intrakardiale Überleitung, Arrhythmien, Blutdruck, Angst, Sorge, Erregung, Angstgefühl Ataxie, Krämpfe, Koma, Sprachstörungen, Benommenheit und allgemeine Schwäche.

Behandlung: Magenspülung, Verwendung von m-Holinoblokatorov (Atropin, Trihexyphenidyl (Cyclodol), Metociniumiodid (Metacin), etc.), symptomatische Therapie.

Interaktion:

Verbessert die Sedierung in Kombination mit Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken.

Effekte und Nebenwirkungen sind verstärkt, wenn sie mit anderen Cholinesterasehemmern und m-Cholinomimetika kombiniert werden.

Bei Patienten mit Myasthenia gravis erhöht sich das Risiko, eine cholinerge Krise zu entwickeln, wenn Sie sich bewerben Ipidacrin gleichzeitig mit anderen cholinergen Mitteln.

Das Risiko, eine Bradykardie zu entwickeln, erhöht sich, wenn β-Blocker vor Beginn der Behandlung verwendet wurden.

Lindert den depressiven Effekt auf die neuromuskuläre Übertragung und Reizleitung entlang der peripheren Nerven von Lokalanästhetika, Aminoglykosiden, Kaliumchlorid.

Alkohol erhöht die Nebenwirkungen des Medikaments.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung sollten Sie das Auto nicht fahren und möglicherweise gefährliche Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 20 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003550 / 01

Datum der Registrierung:25.09.2009 / 12.08.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

PIC-PHARMA PRO, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;PIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Axamon® (Axamon®)