Neuromedin - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzIpidakrinIpidakrin

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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung

Zusammensetzung:1 ml der Zubereitung enthält:

aktive Substanz: Ipidacrinhydrochlorid-Monohydrat (in Bezug auf Ipidacrinhydrochlorid) 5 mg oder 15 mg;

Hilfsstoffe: Salzsäure auf pH 3,0 konzentriert, Wasser für die Injektion bis 1,0 ml.

Beschreibung: Eine klare, farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Cholinesterasehemmer

ATX: & nbsp;

N.07.A.A Anticholinesterase Drogen

Pharmakodynamik:

Neuromidin® - wirkt direkt stimulierend auf die Impulsleitung von Nervenfasern, interneuronalen und neuromuskulären Synapsen des peripheren und zentralen Nervensystems.

pharmakologischer Effekt Neuromidin® basierend auf einer Kombination von zwei Wirkmechanismen:

- Blockade der Kaliumkanäle der Membran von Neuronen und Muskelzellen;

- reversible Hemmung der Cholinesterase in Synapsen.

Neuromidin® Stärkt die Wirkung auf glatte Muskulatur nicht nur Acetylcholin, sondern auch Adrenalin, Serotonin, Histamin und Oxytocin.

Neuromidin® hat folgende pharmakologische Wirkungen:

- verbessert und stimuliert den Impuls im Nervensystem und die neuromuskuläre Übertragung;

- stärkt die Kontraktilität der glatten Muskelorgane unter dem Einfluss der Agonisten Acetylcholin, Adrenalin, Serotonin, Histamin und Oxytocinrezeptoren, mit Ausnahme von Kaliumchlorid;

- verbessert das Gedächtnis, hemmt den fortschreitenden Verlauf der Demenz.

In der präklinischen Untersuchung Neuromidin® hatte keine teratogenen, embryotoxischen, mutagenen, kanzerogenen und immunotoxischen Wirkungen, beeinflusste das endokrine System nicht.

Pharmakokinetik:

Mit subkutaner oder intramuskulärer Injektion, Neuromidin^®schnell nach der Verabreichung absorbiert. Die maximale Konzentration im Blut ist nach 25-30 Minuten nach der Verabreichung erreicht. 40-55% des Wirkstoffes binden an Blutplasmaproteine. Neuromidin^® kommt schnell in das Gewebe; Die Halbzeit beträgt 40 Minuten. Metabolisiert in der Leber. Das Medikament wird über die Nieren, sowie extrarenal (über den Magen-Darm-Trakt) ausgeschieden. Das Leben des Medikaments Neuromidin^® mit parenteraler Verabreichung ist 2-3 Stunden. Ausscheidung von Neuromidin^® Nieren treten hauptsächlich durch tubuläre Sekretion auf, und nur 1/3 des Arzneimittels wird durch glomeruläre Filtration abgesondert. Nach parenteraler Verabreichung werden 34,8% der Dosis unverändert im Urin ausgeschieden.

Indikationen:

Erkrankungen des peripheren Nervensystems: Mono- und Polyneuropathie, Polyradikulopathien, Myasthenia gravis und myasthenisches Syndrom verschiedener Genese. Erkrankungen des zentralen Nervensystems: bulbäre Lähmung und Parese; die Erholungsphase von organischen Läsionen des zentralen Nervensystems, begleitet von motorischen Störungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Epilepsie, extrapyramidale Erkrankungen mit Hyperkinesie, Angina pectoris und ausgeprägte Bradykardie, Asthma bronchiale, mechanische Obstruktion des Darms oder der Harnwege, vestibuläre Erkrankungen, Magengeschwür Magen-oder Zwölffingerdarm im akuten Stadium, Schwangerschaft (Die Droge erhöht den Tonus der Gebärmutter) und Laktationszeit.

Kinder unter 18 Jahren (keine systematischen Angaben zum Antrag).

Vorsichtig:

Mit Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Thyreotoxikose, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, sowie Patienten mit obstruktiven Erkrankungen der Atemwege in der Geschichte oder bei akuten Atemwegserkrankungen.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan oder intramuskulär. Die Dosierung und die Dauer der Behandlung werden individuell festgelegt, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

Krankheiten des peripheren Nervensystems:

Mono-und Polyneuropathie unterschiedlicher Genese: subkutan und intramuskulär 5-15 mg 1 - 2 mal pro Tag, Kurs 10-15 Tage (in schweren Fällen - bis zu 30 Tage); Die weitere Behandlung wird mit der Tablettenform des Medikaments fortgesetzt.
Myasthenia gravis und myasthenisches Syndrom: subkutan oder intramuskulär 15-30 mg, 1-3 mal täglich, mit einem weiteren Übergang zur Tablettenform. Der allgemeine Behandlungsverlauf beträgt 1-2 Monate. Falls erforderlich, kann die Behandlung mehrmals mit einer Pause zwischen den Kursen in 1-2 Monaten wiederholt werden.

Krankheiten des zentralen Nervensystems:

Bulbärparese und -parese: subkutan und intramuskulär 5-15 mg 1 - 2 mal täglich 10-15 Tage; wenn möglich, wechseln Sie zu einem Tablet-Formular
Rehabilitation für organische Läsionen des zentralen Nervensystems: intramuskulär 10-15 mg 1-2 mal täglich, Kurs bis zu 15 Tage weiter, wenn möglich, in die Tablettenform gehen.

Nebenwirkungen:

Verursacht durch Anregung von m-holinoretseptorov: sabbern, verstärkt Schwitzen, Herzklopfen, Übelkeit, Durchfall, Gelbsucht, Bradykardie, Oberbauchschmerzen, vermehrte Sekretion von Bronchialsekret, Krämpfe. Speichelfluss und Bradykardie können durch m-holinoblokatorami (Atropin und ETC.).

Weniger häufig, nach Anwendung höherer Dosen, wurden Schwindel, Kopfschmerzen, Erbrechen, allgemeine Schwäche, Schläfrigkeit, Hautallergien (Pruritus, Hautausschlag) beobachtet. In diesen Fällen, reduzieren Sie die Dosis oder kurz (für 1-2 Tage) unterbrechen Sie den Empfang des Medikaments. Diese Nebenwirkungen werden bei weniger als 10% der Patienten beobachtet.

Überdosis:

Symptome: Appetitlosigkeit, Bronchospasmus, Tränenfluss, vermehrtes Schwitzen, Pupillenverengung, Nystagmus, erhöhte Peristaltik des Magen-Darm-Traktes, Spontan-Defäkation und Urinieren, Erbrechen, Gelbsucht, Bradykardie, intrakardiale Überleitungsstörungen, Herzrhythmusstörungen, Blutdrucksenkung, Angstzustände, Erregung, Angstgefühl, Ataxie, Krämpfe, Koma, Sprachstörungen, Benommenheit und allgemeine Schwäche.

Behandlung: verwenden Sie die symptomatische Therapie, verwenden m-holinoblokatorija. AtropinCyclodol, Metacin und andere.

Interaktion:

Neuromidin® Verstärkt die Sedierung in Kombination mit Medikamenten, die das zentrale Nervensystem senken.

Effekte und Nebenwirkungen sind in Kombination mit anderen Cholinesterasehemmern und M-Cholinomimetika verstärkt.

Bei Patienten mit Myasthenia gravis erhöht sich das Risiko, eine cholinerge Krise zu entwickeln, wenn Sie sich bewerben NeuromidinGleichzeitig mit anderen cholinergen Mitteln.

Das Risiko einer Bradykardie steigt, wenn β-Blocker verwendet wurden, bevor das Medikament begonnen wurde Neuromidin.

Neuromidine® kann in Kombination mit Cerebrolysin verwendet werden.

Alkohol erhöht die Nebenwirkungen des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:Es gibt keine systematisierten Daten zur Verwendung der parenteralen Form von Neuromidine ® bei Kindern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung ist es nötig, vom Autofahren, sowie der Beschäftigung von den potentiell gefährlichen Tätigkeitsarten abzusehen, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen fordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung, 5 mg / ml und 15 mg / ml.

Verpackung:

1 ml des Arzneimittels in neutralen Glasampullen (Typ I).

10 Ampullen pro Konturzellenpackung aus Polyvinylchloridfolie.

Auf 1 Kontur acheikowa die Packung zusammen mit der Instruktion über die Anwendung stellen Sie in die Packung aus der Pappe ein.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014238 / 02

Datum der Registrierung:26.11.2007 / 15.02.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland

Hersteller: & nbsp;

Olainfarm, AO

SOPHARMA, ANZEIGE Bulgarien

Darstellung: & nbsp;OLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Neuromidin® (Neuromidin®)