Danol® (Danol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDanazolDanazol
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  • Danol®
    Kapseln nach innen 
    Sanofi-Synthelabo Co., Ltd.     Großbritannien
    • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    1 Kapsel mit einer Dosierung von 100 mg enthält:

    aktive Substanz: Danazol (mikronisiert) - 100,00 mg;

    Hilfsstoffe: Maisstärke - 62,00 mg, Lactosemonohydrat - 62,00 mg, Talkum - 5,00 mg, Magnesiumstearat - 1,00 mg.

    Kapselhülle:

    Gehäuse: Gelatine - 98.000%, Titandioxid (E 171) - 2.000%; Deckel: Gelatine - 97,599%, Titandioxid (E 171) - 2000%, Eisenoxid-Schwarzoxid (E 172) - 0,401%.

    Schwarze Tinte (Zusammensetzung 1): 45% ige Lösung von Schellack in Ethanol - 59,420%, Eisenoxidoxidschwarz (E 172) - 24,650%, Butanol * - 9,75%, Wasser * - 3,249%, Propylenglykol - 1,300%, Ethanol * - 1,080%, Isopropanol * 4 0,550%, Ammoniakwasser * - 0,001%

    oder schwarze Tinte (Zusammensetzung 2): Schellack - 24-27%, Ethanol * - 23-26%, Isopropanol * - 1-3%, Butanol * - 1-3%, Propylenglykol - 3-7%, Ammoniakwasser * - 1-2%, Eisenoxid Farbstoff schwarz (E 172) -24- 28%, Kaliumhydroxid - 0,05-0,1%, Wasser * - 15-18%.

    1 Kapsel mit einer Dosierung von 200 mg enthält:

    aktive Substanz: Danazol (mikronisiert) - 200,00 mg;

    Hilfsstoffe: Maisstärke - 76,60 mg, Lactosemonohydrat - 76,60 mg, Talkum - 5,00 mg, Magnesiumstearat - 1,80 mg.

    Kapselhülle:

    Gehäuse: Gelatine - 98.000%, Titandioxid (E 171) - 2.000%; Deckel: Gelatine - 98,217%, Titandioxid (E 171) - 1,316%, Eisenfarbstoff Rotoxid (E 172) -0,362%, Eisenoxid-Gelboxid (E 172) - 0,151%.

    Schwarze Tinte (Zusammensetzung 1): 45% ige Lösung von Schellack in Ethanol - 59,420%, Eisenfarbstoffoxidschwarz (E 172) - 24,650%, Butanol * - 9,750%, Wasser * - 3,249%, Propylenglykol 1,300%, Ethanol 1,080%, Isopropanol 0,550%, wässrig Ammoniak 0,001% oder schwarze Tintenzusammensetzung 2: Schellack 24-27%, Ethanol 23-26%, Isopropanol 1-3%, Butanol * 1-3%, Propylenglykol 3-7%, Ammoniakwasser * 1%, Eisenfarbstoff Oxidschwarz (E 172) 24-28%, Kaliumhydroxid 0,05-0, 1%, Wasser * - 15-18%.

    * - Wurde während der Produktion entfernt.

    Beschreibung:

    Kapseln 100 mg

    Hartgelatinöse opake Kapseln Nr. 3, bestehend aus einem weißen Körper und einem grauen Deckel. Der Inhalt von Kapseln ist weißes oder fast weißes Pulver. Der Körper und die Kappe der Kapsel sind mit "D100" gekennzeichnet.

    Kapseln 200 mg

    Hartgelatinöse opake Kapseln Nr. 1, bestehend aus einem weißen Körper und einem bräunlich-rosa Deckel. Der Inhalt von Kapseln ist weißes oder fast weißes Pulver. Der Körper und die Kappe der Kapsel sind markiert "D200".

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Gonadotropiner Hormonsekretionsinhibitor
    ATX: & nbsp;

    G.03.X.A.01   Danazol

    Pharmakodynamik:

    Antigonadotropnoe bedeutet, die ein synthetisches Androgen ist, aus Etisteron gewonnen. Unterdrückt die Produktion von Gonadotrophen Hormonen der Hypophyse des luteotropen Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH) bei Männern und Frauen.

    Frauen sind deprimiert durch Eierstock-Aktivität, reduziert Östrogenspiegel und blockiert Östrogen-Rezeptoren, hemmt den Eisprung, verursacht Endometriumatrophie.Die Wirkung ist reversibel, das Medikament ist frei von Östrogen oder gestagene Wirkung, in hohen Dosen hat eine schwache androgene Aktivität mit gleichzeitig anaboler Wirkung.

    Wenn Endometriose sowohl normales als auch ektopes Endometriumgewebe schädigt, führt dies zu dessen Inaktivierung und Atrophie. Reduziert das Schmerzsyndrom, begleitende Endometriose, verursacht regressive Veränderungen in den endometriotischen Foci. Es wirkt immunsuppressiv und unterdrückt die Proliferation von Lymphozyten in vitro. Reduziert signifikant den Gehalt an Immunglobulinen (Ig) und die Produktion von Autoantikörpern bei Patienten mit Endometriose.

    Die fibrozystische Mastopathie trägt zum teilweisen oder vollständigen Verschwinden der Knötchen und zur vollständigen Linderung des Schmerzsyndroms bei. Die klinische Wirksamkeit beim hereditären Angioödem kann auf eine Erhöhung des C1-Esterase-Inhibitorgehalts (kongenitaler Mangel ist charakteristisch für diese Erkrankung) und damit auf eine Erhöhung des Plasmaanteils der C4-Komplementkomponente zurückzuführen sein.

    Pharmakokinetik:

    Absorption

    Die Nahrungsaufnahme (Fette über 30 g) verzögert die Resorption von Danazol um 30 Minuten und erhöht die Bioverfügbarkeit und maximale Konzentration im Blutplasma (CmOh). Zeit, um C zu erreichenmOh variiert von 2 bis 8 Stunden. Bei Einnahme in einer Dosis von 100 mg 2-mal täglich CmOh ist 200-800 ng / ml, und bei Verabreichung in einer Dosis von 200 mg zweimal täglich für 2 Wochen CmOh ist 250-2000 ng / ml. Mit einer Erhöhung der Dosis erhöht sich die Bioverfügbarkeit, jedoch nicht im Verhältnis zu der Zunahme der Dosis. Wenn die Dosis verdoppelt wird, steigt die Plasmakonzentration um 35-40%.

    Verteilung

    Studien zur Verteilung mit einem markierten Radioisotop Danazol zeigten seine Anwesenheit im Darm und Magen, sowie in den Nebennieren und Ausscheidungsorganen (Nieren, Leber). Danazol und seine Metaboliten, die mit der Galle ausgeschieden werden, wieder in den Darm absorbiert werden, dh einer intestinal-hepatischen Rezirkulation unterworfen werden.

    Stoffwechsel

    Metabolisiert in der Leber, hauptsächlich unter Bildung von Etisteron, 17-Hydroxymethylethylidon und 2-Hydroxymethylethylidon. Andere Metaboliten werden in geringen Mengen im Urin nachgewiesen. Keines dieser Metaboliten zeigte antigonadotrope Aktivität.

    Ausscheidung

    Die Halbwertszeit (T1/2) liegt zwischen 4,5 und 29 Stunden und hat große Variabilität bei verschiedenen Patienten.

    Indikationen:

    - Endometriose: zur Behandlung von Symptomen, die mit Endometriose verbunden sind, und / oder zur Verringerung der Größe von Endometrioseherden, kann das Medikament in Kombination mit einer chirurgischen Behandlung oder nur als Hormontherapie bei Patienten verwendet werden, bei denen andere Behandlungen unwirksam sind.

    - Fibrös-zystische Mastopathie: symptomatische Therapie starke Schmerzen in den Brustdrüsen und Brustdrüsenvergrößerung. Das Medikament Danol ® sollte nur bei Patienten angewendet werden, die andere therapeutische Maßnahmen nicht getroffen haben, oder bei Patienten, denen die Anwendung solcher therapeutischer Maßnahmen nicht empfohlen wird.

    - Hereditäre Angioödeme (Die Droge wird bei Männern und Frauen verwendet).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Danazol oder Hilfsstoffe des Arzneimittels;

    - bVariabilität;

    - PDie Zeit des Stillens;

    - POrphyrie;

    - dasGemessenes oder schweres Leber-, Nieren- oder Herzversagen;

    - PAtomblutungen aus dem Genitaltrakt, deren Ursache nicht diagnostiziert wird;

    - Reine Brust, einschließlich Hormon-abhängig;

    - Überthrombotische Thrombose oder thromboembolische Erkrankung und Angabe von ihnen in der Anamnese;

    - dLaktasemangel, Galaktoseintoleranz, Glukose-Galaktose Malabsorption (da die Zubereitung Lactose-Monohydrat enthält);

    - dBis 18 Jahre alt.

    Vorsichtig:

    - Erkrankungen der Leber und Nieren von leichter Schwere;

    - arterielle Hypertonie und andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen;

    - alle Bedingungen, die durch Flüssigkeitsretention im Körper noch verschlimmert werden können;

    - Diabetes;

    - Polyzythämie;

    - Epilepsie;

    - Dyslipidämie;

    - Anamnese von signifikanten and persistierenden androgenen Reaktionen mit vorhergehender Sexualhormon-Therapie;

    - Migräne;

    - Verletzung von Plasmamechanismen der Hämostase.

    Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten oder Krankheiten haben. Bevor Sie das Medikament einnehmen, konsultieren Sie einen Arzt.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Während der Schwangerschaft und während des Stillens ist die Anwendung von Danazol wegen der Möglichkeit der Virilisierung von weiblichen Föten kontraindiziert. Vor Beginn der Therapie mit Danazol sollte eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden. Die Behandlung sollte während der Menstruation beginnen. Eine Frau sollte eine effektive verwenden Nichthormonale Verhütungsmethode.Wenn eine Frau während der Behandlung schwanger wird, sollte die Danazol-Behandlung abgebrochen werden und sie sollte über das mögliche Risiko für den Fötus informiert werden.

    Stillzeit

    Theoretisch besteht bei der Einnahme von Danazol durch die Mutter die Möglichkeit, androgenetische Wirkungen bei stillenden Kindern zu entwickeln, so dass während der Stillzeit entweder Danazol oder das Stillen abgesetzt werden sollte.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    In der Regel werden die niedrigsten wirksamen Dosen verwendet.

    Erwachsene: In der Regel beträgt die Tagesdosis 200 bis 800 mg, aufgeteilt in 2-4 Aufnahmen.

    Behandlung Endometriose sollte mit einer Dosis von 200 mg pro Tag beginnen. Die Dosis kann gegebenenfalls erhöht werden, jedoch nicht mehr als 800 mg pro Tag. Die Dauer der Behandlung beträgt in der Regel 3-6 Monate, kann aber bei Bedarf bis zu 9 Monate verlängert werden.

    Wann fibrozystische Mastopathie Die anfängliche Tagesdosis sollte 300 mg pro Tag betragen, mit schwerer zyklischer Mastalgie - 200-300 mg pro Tag. Die Behandlung dauert 3-6 Monate.

    Wann Angioödem Die Anfangsdosis sollte 200 mg betragen, gefolgt von einer Abnahme (ohne Exazerbationen) innerhalb von 1-3 Monaten bis zur niedrigsten effektiven Erhaltungsdosis, um die Entwicklung eines Angioödems zu verhindern. Nach Beendigung des Angioödems können Sie versuchen, die Behandlung abzubrechen.

    Nebenwirkungen:

    Die nachfolgend aufgelisteten unerwünschten Wirkungen sind nach Organsystemen gruppiert und werden gemäß den folgenden Abstufungen ihrer Häufigkeit des Auftretens angegeben: sehr oft: (≥ 10%); oft: (≥ 1% - <10%); selten: (≥ 0,1% - <1%); selten: (≥ 0,01% - <0,1%); sehr selten: (<0,01%, einschließlich einzelner Nachrichten); Häufigkeit ist unbekannt: (nach den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens zu bestimmen).

    Verletzungen des Blut- und Lymphsystems

    Selten

    Polyzythämie, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Selten

    Eosinophilie, Milz Peliosis (die Bildung von großen, blutgefüllten Höhlen im Körper).

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung

    Entwicklung oder Steigerung Insulinresistenz und eine Abnahme der Glukosetoleranz.

    Häufig: gesteigerter Appetit.

    Selten: Flüssigkeitsretention.

    Störungen der Psyche

    Häufig: emotionale Labilität, Angst, depressiv Stimmung, Nervosität, Veränderungen der Libido.

    Störungen aus dem Nervensystem

    Häufig: Kopfschmerzen, Muskelzittern, Faszikulation (unfreiwillig Kontraktion einzelner Muskelfaserbündel).

    Selten: Schwindel, steigend Hirndruck.

    Selten: Gewichtete Epilepsie, Migräneattacke, Karpaltunnelsyndrom (eine schmerzhafte Empfindung im Handgelenk, die nach einer langen Arbeit auf der Tastatur, auf einer Schreibmaschine entsteht).

    Störungen seitens des Sehorgans

    Selten: Visuelle Beeinträchtigungen, wie unscharfes Sehen, Schwierigkeiten beim Fokussieren, Schwierigkeiten beim Tragen von Kontaktlinsen und Refraktionsfehler, erfordern eine Korrektur.

    Hörstörungen und labyrinthische Störungen

    Selten: Schwindel.

    Herzkrankheit

    Selten: Herzklopfen und Tachykardie.

    Es gab Berichte über Fälle von Myokardinfarkt.

    Gefäßerkrankungen

    Häufig: "Gezeiten" von Blut auf der Haut, vor allem der Kopf und die obere Hälfte des Rumpfes.

    Selten: Erhöhung des Blutdrucks. Thrombotisch Phänomene, einschließlich Thrombose sagittal Sinus hart die Meningen, zerebrovaskuläre Thrombose sowie arterielle Thrombose.

    Verstöße von Atmungssystem und Organe der Brust und Mediastinum

    Häufig: Veränderung (Vergröberung) der Stimme.

    Selten: Interstitielle Pneumonitis, Pleuralschmerzen in der Brust (ein scharfer Schmerz in der Brust, erscheint oder schlimmer mit tiefer Atmung oder Husten).

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

    Häufig: Übelkeit.

    Selten:Pankreatitis.

    Selten: Schmerzen in der Magengegend.

    Unbekannte Häufigkeit: Erbrechen.

    Störungen aus der Leber der Gallenwege

    Selten: Cholestatische Gelbsucht, benignes Adenom der Leber

    Selten: Maligne Lebertumor und Leber-Pelitis, die bei längerem Gebrauch des Medikaments beobachtet wurden.

    Unbekannte Häufigkeit: Hepatozelluläre Affektion Leber, Leberinsuffizienz, hepatozellulärer Ikterus, hepatozelluläre fokal-noduläre (noduläre) Hyperplasie.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes

    Häufig: Ein Ausschlag, der makulopapulös, petechial oder in Form von Purpura sein kann und von Fieber begleitet sein kann. Gesichtsödem und Lichtempfindlichkeit.

    Akne, Seborrhoe, Hirsutismus, Haarausfall.

    Selten: Nesselsucht.

    Selten: Entzündliche erythematöse Knoten, eine Verletzung der Hautpigmentierung, exfoliative Dermatitis oder exsudative multiforme Erythem.

    Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes

    Häufig: Schmerzen im Rücken und unteren Rücken, Muskelkrämpfe, manchmal mit erhöhter Aktivität der Kreatinphosphokinase, Schmerzen in den Gliedmaßen, Gelenkschmerzen und Schwellungen der Gelenke.

    Störungen der Nieren und der Harnwege

    Selten: Hämaturie bei längerer Anwendung mit hereditärem Angioödem.

    Verletzungen der Genitalien und der Brustdrüse

    Häufig: Verletzung des Menstruationszyklus, Spotting von Genitaltrakt in der Zwischenperiode, Amenorrhoe, Trockenheit Vagina, Reizung der Schleimhaut der Vagina.

    Selten: Verringerung der Größe von Milchprodukten Drüsen.

    Selten: Hypertrophie der Klitoris.

    Selten: Reduktion der Spermatogenese.

    Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort

    Selten: Die Schwäche.

    Auswirkungen auf Labor- und instrumentelle Daten

    Erhöhte Konzentration von Glucagon im Blutplasma, erhöhte Plasmakonzentration Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin und verringerte Plasmacholesterinkonzentration Lipoproteine ​​hoher Dichte, einschließlich aller Subfraktionen, verringerten die Plasmakonzentrationen Apolipoproteine AI und einII, Induktion der Synthetase von Aminolävulinsäure und eine Abnahme von Schilddrüsen-bindendem Globulin und Thyroxin (T4) mit einem erhöhten Einfang von Trijodthyronin (T3), jedoch ohne Störungen der Thyroid-stimulierenden Hormonkonzentrationen oder des freien Thyroxin-Index.

    Häufig: Gewichtszunahme.

    Selten: Isolierte Vergrößerung Aktivität von Transaminasen im Blutserum.

    Selten: Erhöhung der Anzahl Erythrozyten und Thrombozyten im peripheren Blut.

    Überdosis:

    Symptome: Kopfschmerzen, Schwindel, Zittern, Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen.

    Behandlung: Maßnahmen ergreifen, um die Absorption des Arzneimittels durch die Einnahme von Aktivkohle zu verringern, wobei das Arzneimittel durch künstlich induziertes Erbrechen oder Magenspülung aus dem Gastrointestinaltrakt entfernt wird. Symptomatische Therapie.

    In Verbindung mit dem Potenzial für das Auftreten von aufgeschobenen Patienten sollten unter ärztlicher Aufsicht stehen.

    Interaktion:

    Mit Antikonvulsiva

    Danazol kann die Plasmakonzentration von Carbamazepin (Unterdrückung seines Metabolismus) erhöhen und die Reaktion auf Carbamazepin und weiter Phenytoin. Vielleicht eine ähnliche Wechselwirkung mit Phenobarbital.

    Mit blutzuckersenkenden Medikamenten

    Danazol kann Insulinresistenz verursachen und die Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika schwächen.

    Mit indirekten Antikoagulanzien

    Danazol kann die Wirkung von Warfarin potenzieren. Danazol verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien Cumarin-Serien und Indand-Derivate (erhöht das Risiko von Blutungen).

    Mit blutdrucksenkenden Medikamenten

    Danazol kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva reduzieren.

    Mit Cyclosporin und Tacrolimus

    Danazol kann die Plasmakonzentrationen von Cyclosporin und Tacrolimus erhöhen, was zu einer Erhöhung der Nierentoxizität dieser Medikamente führt.

    Mit gleichzeitiger Einnahme von Steroid-Medikamenten

    Es besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen Danazol und Sexualhormonen.

    Mit oralen Kontrazeptiva

    Obwohl keine spezifischen Wechselwirkungen mit oralen Kontrazeptiva festgestellt wurden, wird empfohlen, keine oralen Kontrazeptiva gleichzeitig mit Danazol einzunehmen.

    Mit Alfacalcidol

    Danazol kann die kalzämische Antwort auf erhöhen Alfacalcidol mit primärem Hypoparathyreoidismus.

    Mit Labor-Funktionstests

    Die Behandlung mit Danazol kann die Bestimmung der Testosteron- und Proteinkonzentrationen im Blutplasma beeinflussen.

    Mit Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase (Statine)

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Danazol und Statinen, die durch das CYP3A4-Isoenzym, wie z Simvastatin, Atorvastatin und Lovastatinsteigt das Risiko für Myopathie und Rhabdomyolyse.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung mit Danazol erfordert eine sorgfältige Überwachung der Patienten, insbesondere bei Leber- und Nierenerkrankungen. arterielle Hypertonie und / oder andere kardiovaskuläre Erkrankungen, Zustände mit Verspätung Flüssigkeit; Epilepsie; Diabetes Mellitus; Polyzythämie; Stoffwechselstörungen von Lipoproteinen; androgene Reaktionen mit vorhergehender Sexualhormon-Therapie; Migräne.

    Die Behandlung mit Danazol sollte abgesetzt werden, wenn ein unerwünschtes Ereignis eintritt, und insbesondere in folgenden Fällen:

    - Virilisierung (vorzeitige Aufhebung von Danazol erhöht das Risiko irreversibler androgener Effekte);

    - Ödem der Brustwarze des Sehnervs (Symptom einer stagnierenden Brustwarze), Kopfschmerzen, Sehbehinderung oder andere Anzeichen eines erhöhten intrakraniellen Drucks;

    - Gelbsucht oder andere Anzeichen einer schweren Leberfunktionsstörung;

    - Thrombose oder Thromboembolie.

    Wenn es notwendig ist, den Behandlungsverlauf zu wiederholen, ist besondere Vorsicht geboten, da zur Zeit keine ausreichenden Daten vorliegen Langzeit-Follow-up von Patienten nach wiederholten Kursen.

    Im Falle von Danazol besteht das Risiko langfristiger Auswirkungen von 17-alkylierten Steroiden auf den menschlichen Körper, zu denen es in seiner chemischen Struktur gehört, einschließlich der Entwicklung von benignen Adenomen der Leber, hepatozellulärer fokal-nodulärer (nodaler) Hyperplasie, Leberpelosis (die Bildung von großen, Bluthöhlen) und Leberkarzinom.

    Daten aus epidemiologischen Fall-Kontroll-Studien wurden kombiniert, um die Beziehung zwischen Endometriose, Endometriose-Behandlung und Eierstockkrebs zu untersuchen. Vorläufige Ergebnisse dieser Studien legen nahe, dass die Verwendung von Danazol das Grundrisiko von Ovarialkarzinom bei Patienten, die wegen Endometriose behandelt werden, erhöhen könnte.

    Bei längerer Behandlung (6 Monate) und wiederholten Behandlungszyklen empfiehlt sich eine Ultraschalluntersuchung der Beckenorgane und der Leber (mindestens 2 mal pro Jahr).

    Alle Patienten erhalten Danazol, erfordert regelmäßige Laborüberwachung, einschließlich der Bestimmung der Leberfunktionsparameter und der Zusammensetzung des peripheren Blutes.

    Vor Beginn der Behandlung sowie wenn die Knoten in der Brustdrüse während der Behandlung mit Danazol erhalten oder erweitert werden, sollte hormonabhängiger Krebs zumindest durch eine gründliche klinische Untersuchung ausgeschlossen werden.

    Die Behandlung mit Danazol sollte während der Menstruation begonnen werden. Die Verwendung von hohen Dosen von Danazol verhindert den Eisprung. Der Eisprung ist jedoch in niedrigen Dosen möglich, daher sollte bei der Einnahme des Medikaments eine wirksame nicht-hormonelle Verhütungsmethode angewendet werden.

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus kann eine Erhöhung der Insulindosis und der oralen Antidiabetika erforderlich sein.

    Bei der Anwendung des Medikaments sollte Danol ® immer die niedrigste wirksame Dosis des Medikaments wählen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es ist unwahrscheinlich dass Danazol kann die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge zu fahren oder sich anderweitig zu engagieren gefährliche Aktivitäten. Wenn unerwünschte Reaktionen von der Seite des Auges, vestibuläre Störungen oder Störungen des Nervensystems auftreten, sollte man davon absehen, Fahrzeuge zu verwalten, mit Mechanismen und anderen Aktivitäten zu arbeiten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln, 100 mg und 200 mg.

    Verpackung:

    10 Kapseln werden in eine PVC / Al-Blase gegeben.

    Für 6 oder 10 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014488 / 01
    Datum der Registrierung:05.11.2008 / 14.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sanofi-Synthelabo Co., Ltd.Sanofi-Synthelabo Co., Ltd. Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    ZENTIVA, k.s. Tschechien
    Darstellung: & nbsp;Sanofi Aventis GruppeSanofi Aventis Gruppe
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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